Vă rugăm, ajutați-ne!

Am primit solicitarea de a posta apelul unei familii greu încercate!

Ambii părinți sunt bolnavi și nu pot munci, veniturile lor sunt doar din pensiile de boală.

Au doua fetițe de 12 si 14 ani, ambele cu probleme de sănătate. Pentru a le asigura alimentele de regim necesare și suplimentele alimentare, părinții au făcut mereu eforturi peste puterile lor financiare, dar diagnosticul de tumoră malignă al fetiței celei mari, a dus familia in pragul disperării: sunt nevoiți să meargă des la București pentru tratamentul Otiliei, investigații sau consultații, când la Inst. Oncologic, când la Parhon sau la Elias și pentru asta au nevoie de bani pentru combustibil.

Mai mult, fetița urmează să facă încă o operație peste două-trei săptămâni, căci după ce li s-a comunicat părinților că operația anterioară a fost reușită, acum au aflat că mai sunt resturi si trebuie reoperată. Speriată, mama încearcă să obțină operarea fetiței în baza Documentului portabil S2 într-un centru din Europa, din cei 6000 euro, va fi nevoită să achite o diferență de 2000 euro.

Contul unde puteți dona este deschis pe numele mamei, MUSCALU VICTORITA la Bcr

RO95RNCB0465056519100008

Pentru orice relație despre acest caz sau documente, va rugăm sa faceti o solicitare pe adresa roxana.dumitru@ asociatiapavel.ro

Noi, Asociația P.A.V.E.L am preluat apelul familiei trimis către noi pentru a fi publicat pe blogul nostru de apeluri umanitare, însoțit de documente justificative. Facem mențiunea că acest apel nu reprezintă o campanie de strângere de fonduri desfășurată prin intermediul asociației noastre, doar ajutăm familia să iși facă cunoscută situația dificilă în care se află și vă rugăm să donați în contul familiei afișat în apel.

Vă mulțumim în numele familiei!

Roxana Dumitru, asistent social n.m

O mamica cere ajutor

Am primit solicitarea de a publica acest apel umanitar!

Buna seara, numele meu este Moisa ALINA si sunt mama fetiței pentru care va cer ajutorul! Ma aflu cu fetița in Istambul la Spitalul memorial Sisli si tocmai fetița mea a fost operată de tumoara de la cap care apasa pe creier!

Costurile sunt enorme ! Las nr meu de telefon 0749947560
Jumătate de viața petrecută în spitale!

Andreea Prundu, in varsta de 6 ani, diagnosticata la Iasi cu neuroblastom grad IV, metastaze osoase, a fost tratată la Iasi in perioada 2017-2018, urmand 12 cure de chimioterapie, mai apoi, fiind preluata de Spitalul Memorial Istanbul!
In cursul anilor 2018-2019 i s-a efectuat operatie de inlaturare a tumorii supra/renale si vena cavă, a urmat 7 cure de chimioterapie, mai apoi, transplant autolog cu celule stem si ozonoterapie!
In luna septembrie a anului 2019, aveam sa primim rezultatul de remisie totala post transplant conform rezultatului PET CT si MIBG! Fericirea noastră a fost limitată, cand speram ca Andreea se poate intoarce la copilaria furată de acest diagnostic nemilos, un virus puternic: varicela, avea sa distruga celulele proaspete ale puiului nostru (corp de bebeluș).
Am sperat ca putem urmari diagnosticul post-transplant la Spitalul Oncologic Iasi, unde a urmat la finele anului 2019 o cura de chimioterapie (rezerva) iar astazi, suntem in situatia de a nu mai putea primi ajutor din Romania!
Diagnosticul din prezent al printesei cavaler este: recidivă cu metastază la picioare, infiltratii maduva, ambele arii ale plămanilor si cerebral!
Am consultat echipa de la Istanbul care ne-a tratat si remisat puiul prima dată si este asteptata in regim de urgenta pentru re/investigatii si inceperea ultimului plan de tratament care se mai poate face: investigatii, chimioterapie ICE si transplant halogenic (de la frați).
Este a doua sansa pentru Andreiuta noastra, am spus alaturi de ea stop cancer, am primit-o in vietile si gandurile noastre si i-am promis ca vom ramane impreuna pana la final!
Va imploram cu tot sufletul sa spuneti pentru a doua oara DA Andreiutei!
Starea ei este destul de grava si trebuie urgent transferata la clinica din Istanbul, va rugam ajutati-ne sa ne salvam puiul, ajutati-ne la fel cum ati face-o pentru puiul vostru, ajutati-o cu a doua șansă! Pentru Andreea, Printesa Cavaler!
Donatii in contul mamei Moisa Alina:
Lei: RO81BRDE240SV14472682400 deschis la BRD
Euro: RO73BRDE240SV14472842400 deschis la BRD
Swift BRDEROBtU
Pay-pal: stefaniabodea@icloud.com
https://www.facebook.com/donate/175971710320115/?fundraiser_source=external_url

Leucemia a revenit dupa transplant, Victoras trebuie sa ajunga urgent in Italia!

Vioi si plin de viata, asa este Victoras! Vestea ca leucemia a revenit, a cazut ca un trasnet pentru mama lui. La 8 luni dupa transplant, mama a venit cu copilul la control si din pacate a primit o veste cumplita: Victoras are a treia recadere si doctorii nu mai pot interveni! Mama nu poate accepta acest verdict din partea medicilor din Romania si a contactat o clinica din Italia, prin intermediul unei alte mamici, al carei copil a facut transplant acolo. Din documentul pe care ni l-a pus la dispozitie, reiese ca Victoras a fost acceptat la clinica Prof Zecca in Pavia – Italia, unde i se mai da o sansa! Pentru a pregati plecarea, mama trebuie sa-si faca pasaport, sa faca procura notariala (caci este divortata de tatal lui Victoras), sa cumpere cele necesare, sa plateasca biletele de avion si alte cheltuieli marunte dar necesare. Situatia financiara nu-i permite aceste cheltuieli, asa ca apeleaza, prin intermediul asociatiei noastre, la bunavointa oamenilor. Afirma ca ii trebuie aproxim 1000 de euro si va roaga sa o ajutati sa-i stranga repede, ca sa ajunga urgent in Italia, pana boala nu avanseaza si copilul poate fi transportat in siguranta. In Italia spune ca va fi sustinuta de o asociatie pentru a plati spitalizarea.

Va rugam sa oferiti ajutor acestui baietel, care se lupta de sase ani cu leucemia!

Contul in care se pot face donatii este deschis pe numele mamei:

HAGIU FLORENTINA, CONT IN LEI: RO 79RNCB0297127867950001, deschis la BCR

TEL mamei, la care puteti solicita informatii: 0720223280 (copilul nu este in spital in acest moment)

Va multumim!

R.D.

Atasam si scrisoarea trimisa de mama:

 

Denisa are nevoie tratament in strainatate, parintii s-au imprumutat de bani ca sa-si salveze fetita!

Denisa are acum 7 ani, dar jumătate din viața ei și-a petrecut-o prin rezerve de spital. La doar 3 ani și jumătate a fost diagnosticată cu LEUCEMIE ACUTĂ LIMBOBLASTICĂ TIP L1 CU CELULĂ B. Au urmat pentru ea 8 luni de tratament intensiv cu chimio și apoi un tratament de 2 ani pentru întreținere.

În acest timp, dat fiind vizitele dese prin spitalele noastre a luat un puternic microb intraspitalicesc denumit „clostridium dificilium”. Acest microb deshidratează server corpul iar în cazul bolii Denisei acesta poate fi fatal. Ca urmare a acestor infecții suplimentare Denisa a fost tratată de două ori la SPITALUL CLINIC FUNDENI și de alte două ori la SPITALUL VICTOR BABEȘ.

Din păcate, după cei doi ani de tratement de întreținere, în urma unei puncții medulare, s-a aflat că boala a recidivat.

Din păcate tratamentul de care Denisa ar putea benificia în România pentru acest tip de boală este unul generic și nu este deloc adaptat tipologiei genetice care i-a provocat Denisei acest diagnostic crunt. Denisa, deși are doar 7 ani, nu mai poate și nu mai vrea să treacă prin aceleași lucruri prin care a trecut în spitalele din România.

Luna trecută familia și prietenii ori colegii de muncă ai părinților au făcut eforturi să strângă 8000 EUR pentru a-i putea plăti Denisei și mamei acesteia, Petronela, drumul și o serie de analize făcute în Turcia, la ACIBADEN HOSPITAL MASLAK. Aceste analizele efectuate în Turcia au fost necesare tocmai pentru a se stabili care gena este afectată și pentru a i se putea oferi un plan de tratament specific genei.

În momentul de față singura șansă pentru o viață normală și sănătoasă a Denisei este un tratament format din 4 ședințe de chimio, urmate de un transplant de celule stem.

Costurile acestui plan de tratament îndelungat este peste posibilitățiile familiei sau ale apropriaților acesteia:

• Costul efectiv al celor 4 cure de chimio costa 45000 euro;

• La aceste costuri se adaugă: transport, medicamentație după tratament și alte eventuale cheltuieli;

• După aceste 4 cure de chimio trebuie să se facă transplant de celule stem. În acest stadiu încă nu există un cost estimat din partea celor din Turcia, însă costurile standard pentru un transplant de celule stem se ridică undeva între 100.000 și 150.000;

Pentru că suma necesară este foarte mare, părinții au nevoie de sprijinul fiecăruia dintre noi. Orice sumă este binevenită. Momentan nicio asocitație nu se ocupă de cazul Denisei, iar toate eforturile de strângere a fondurilor necesare sunt făcute de părinți și de apropriații acestora.

Pentru a salva viața acestui copil puteți face o donație în conturile deschise la GARANȚI BANK, sucursală Oradea, pe numele mamei PETRONELA DRĂGAN:

Cont in lei: RO19 UGBI 0000 1020 2669 3RON

Cont in euro: RO12 UGBI 0000 1020 2669 4EUR

Toate documentele medicale cât și rezultatul analizelor din Turcia poate fi descărcate de aici: http://bit.ly/AlaturiDeDenisa

Cunosc foarte bine cazul fetitei! Nici nu va puteti inchipui chinul prin care a trecut micuta pe perioada tratamentului chimio si din pacate, acum va trebui sa o ia de la capat! Stiu ca Denisa este o luptatoare, chit ca acum este speriata si plange…stiu ca va invinge pentru a doua oara boala care a recidivat, dar pentru asta parintii au nevoie de bani!

De multe ori am auzit parinti care, primind vestea ca vor avea nevoie de multi bani ca sa salveze viata copilului lor, spun: nu conteaza, vand tot, ma imprumut, numai sa imi salvez copilul! Parintii Denisei s-au imprumutat de bani, caci luni trebuie sa fie deja in Turcia. Au nevoie sa ne indreptam ajutorul catrei ei! Orice banut pe care il veti dona, va fi de mare ajutor!

Va multumim!

Roxana Dumitru, asistent social n.m.

Costel striga pentru ajutor!

Copilul a fost diagnosticat cu Retinoblastom ochi drept si operat – ENUCLEERE in 2012. Dupa ani si ani in care a fost supus unor operatii si cure de chimioterapie, acest copil a pierdut vederea integral.  Copilul provine dintr-o familie simpla din Cernica, parintii mai avand 4 copii in grija. Toti sunt de varsta prescolara. Din nefericire acest copil are dificultati de vorbire si comunica bine doar cu parintii si bunicii, de care este foarte atasat. Povestea lui e atat de duioasa si atat de trista in acelasi timp, pentru ca nu  mai poate vedea pe cei din jur, nu-i vede pe cei caruia i-au dat viata si ingrijesc de el.

De precizat faptul ca acest copil trebuie sa poarte proteze in mod permanent iar datorita cresterii aceste proteze trebuie schimbate anual. Iar proteza de ochi nu este compensata de Casa Nationala de Asigurari.

Aceasta familie are 5 copii,  Costel avand 6 ani, iar ceilati fiind: fetita de 5 ani, fetita de 4 ani, frate de 2 ani si inca un frate de 1 an.

Parintii locuiesc la bunicii paterni si au nhevoie de to felul, bani pentru haine si alimente, bani pentru utilitati, bani pentru medicamente, investigatii medicale periodice (RMN orbite, investigatie necompensata de Casa Nationala de sanatate) sau proteze oculare. O familie cu 5 copii mici are si alte nevoie specifice: scutece, lapte praf, alimente, multe fructe pentru o dieta sanatoasa si alte articole pentru ingrijire personala si potrivite varstei lor.

Parintii sunt oameni simpli, mama ocupandu-se de ingrijirea permanenta a lui Costel, fie la spital fie acasa. Tatal lucreaza ocazional si reuseste cu greu sa gaseasca de lucru. Bunicii ajuta la ingijirea si cresterea copiilor dar au mijloace reduse.

Va invit la un act de solidaritate umana si va invit sa raspundeti oferiti caldura si bucurie copil sa se bucure de o ingrijire mai buna.. Un gest extarodinar a facut si o pacienta adulta de la Institutul Oncologic Bucuresti in 2012 atunci cand a botezat acest copil in capela spitalului.

Orice contributie paote fi directionata in contul mamei, deschis la RaiffeisenBank, in contul cu nr. RO19RZBR 0000 0600 1881 2328, cont deschis pe numele Mihail Simona.

0733546030

Va multumim anticipat pentru intelegere si generozitate!

 

Mihai Benchea

0737014698

Tânărul Cătălin Grigore luptă de peste 10 ani pentru viața lui!

Viața lui Cătălin-Claudiu a decurs ca a unui copil fericit până la vârsta de 13 ani, când a fost diagnosticat cu tumoră cerebrală. Băiatul a fost operat, iar după această operație au urmat curele de radio și chimioterapie.

După 4 ani boala a recidivat, tratamentul fiind făcut de această dată cu gama Knif și încă un an de chimioterapie.

În anul 2015 s-a declanșat și cea de a treia recidivă, doar că tratamentul paleativ administrat nu a mai avut niciun efect. Băiatul nu mai putea să meargă și nici să scrie, auzul său a slăbit și au apărut și deficiențele de vorbire.

Mama băiatului, Mike Szidonia, a mers cu tânărul pentru a doua opinie medicală. A urmat o schemă de tratament pe care familia a trebuit să o suporte financiar, nefiind aprobat în tumori cerebrale (Avastin și Temodal).

În urma acestui tratament extrem de costisitor, Cătălin a început să meargă, să scrie și tumora s-a micșorat ca dimensiune, dar ca efect secundar apărut de câteva luni, instabilitatea mersului a revenit.

În prezent, schema s-a schimbat, s-au oprit tratamentul cu Avastin și Temodal. Tratamentul a fost schimbat cu CECENU, pe care tot familia îl achită. Pentru că este recomandat în tumori cerebrale, dar nu și pentru meduloblastom, medicamentul nu este compensat.

Tânărul este acum în vârstă de 24 de ani, fiind în imposibilitatea de a-și câștiga existența de unul singur. Ajutorul său cel mai solid este în continuare mama sa. Din cauza faptului că tratamentele lui Cătălin s-au întins pe o durată de peste 10 ani, resursele lor financiare au ajuns la zero, familia investind până acum în îngrijirea medicală peste 68.000 de euro.

Tratamentul actual costă 540 de lei / lună, sumă pentru care mama și fiul vă solicită sprijinul!

Mike Szidonia (mama) – telefon: 0724.373.490

Cont bancar deschis la CEC, contul IBAN: RO40CECE C001 9463 2761 9611

pe numele: Grigore Cătălin-Claudiu

Mulțumim pentru solidaritate!

Eliza Nițescu, voluntar Asociația PAVEL

Andreea, fetita prea greu incercata de viata, va cere iar ajutorul!

Reactualizare apel umanitar!

In urma cu 5 ani postam acest apel umanitar, pentru a mobiliza oamenii sa ajute fetita Andreea Dumitru, la solicitarea mamei. In acesti 5 ani, copilul a patimit cat altii intr-o viata! Acum trei ani i-a murit tatal, Andreea si sora ei geamana ramanand in grija exclusiva a mamei;  acum un an a trecut printr-o perioada foarte grea din punct de vedere medical si financiar si a avut nevoie de sprijin.  Multi oameni ati sarit sa o ajutati si pentru asta va multumim.

Mama Andreei va roaga acum sa-i mai intindeti o mana de ajutor! Urmeaza iar o perioada foarte complicata pentru Andreea, o perioada foarte grea, cand va sta in spital cu mama ei mai multa vreme, iar sora geamana cu handicap grav, va ramane cu fratele major. Au nevoie de sprijin financiar, deoarece trebuie sa cumpere articole de igiena si lenjerie, multe alifii si alte lucruri necesare pe perioada spitalizarii. Estimam ca suma de 1000 de lei este suficienta pentru a acoperi aceste nevoi.

Daca puteti sa intindeti o mana de ajutor Andreei si familiei ei, va rugam sa o faceti si va multumim!

Contul in care se pot face donatii este in ron, deschis la BRD Ag Teiul Doamnei

RO28BRDE441SV99742244410 pe numele GHEORGHE MARIA (mama)

tel mama: 0784740375

 

Va multumim

R.D

 

Andreea Dumitru s-a nascut in Bucuresti odata cu surioara ei geamana Gabriela, pe data de 5 iulie 2003. Gabriela s-a nascut cu retard sever, cu tetrapareza spastica si parintii cu timpul s-au impacat cu gandul ca una dintre fetite este grav bolnava…”Asa a vrut Dumnezeu, spunea mama, bine ca este Andreea sanatoasa„…dar in 2012 boala s-a cuibarit iar in sanul acestei familii; Andreea a fost diagnosticata cu boala Hodgkin, stadiul III cu celularitate mixta, cu adenopatii pulmonare multiple si din septembrie a ramas cu mama internata in spital la Fundeni; Gabriela a ramas in grija celorlalti frati, caci mai sunt inca doi copii in familie, Cristian (1996) si Florentina (1998). Tatal copiilor nu are servici, lucreaza cu ziua pe la blocuri, singurele venituri ale familiei fiind alocatiile copiilor si drepturile legale pentru handicapul Gabrielei, adica 650 de lei. Nu au bani de haine, de medicamente…de nimic! Cristian este in clasa aVIII-a, este foarte sarguincios, invata bine, dar de saracie, curand va abandona scoala…familia locuieste in Bucuresti, in sect 2, pe str Constantin Beiu nr 56, inghesuiti toti intr-o camera cu mucegai, intr-o zona rau famata, plina de mizerie si mamei ii este foarte frica ca nu cumva si baiatul ei „sa ajunga sa faca rele, sa se drogheze!”…O viata foarte grea duce Andreea si toata familia ei!…Fetita se bucura cand vine ora mesei la spital, caci ei nu are cine sa-i cumpere nici macar o banana; acum vine iarna si ei vor sta iar in frig caci NU AU BANI DE LEMNE!

Tratamentul Andreei include si suplimente alimentare, fructe, dar mama nu are de unde sa-i cumpere…se bucura cand un copil face nazuri si nu mananca tot, caci mai primeste si ea cate ceva.

Va rog sa intindeti o mana de ajutor acestei familii, este foarte sarmana, cu doi copii foarte bolnavi; au nevoie de bani pentru tratamentul Andreei, pentru tratamentul Gabrielei; au nevoie de haine Andreea si Gabriela (14 ani, 38 nr pantofi)

Contul in care se pot face donatii este:

RO28BRDE441SV99742244410 deschis la BRD Ag Teiul Doamnei pe numele GHEORGHE MARIA (mama)

Tel la care puteti lua legatura cu familia este 0784.740.375

Va rugam sa va alaturati asociatiei noastre in incercarea de a imbunatati viata Andreei si a familiei ei nevoiase.

Roxana Dumitru, asistent social n.m in I Cl Fundeni

Bebelusa Taisia creste si zambeste! O putem ajuta cu un carucior nou?

In luna iulie 2017, am cunoscut-o pe Taisia Maria, o bebelusa superba de 2 luni. A fost o surpriza pentru tot personalul sectiei sa aiba ca pacienta un copil atat de mic si de gingas

Cu o mamica tanara si puternica, in varsta de 27 de ani,  fetita a reusit sa se adapteze la spital, ba chiar sa isi mentina veselia, zambind mereu celor ce intra in salon. Suporta eroic tratamentul cu citostatic, creste si e curioasa de tot ce este in jurul ei.

La nastere, fetita avea o iritatie in zona ombilicului. Parintii nu s-au ingrijorat, crezand ca este un semn trecator, insa iritatia s-a extins. Au mers rapid la doctor pentru investigatii, iar dermatologul le-a recomandat prelevarea unei biopsii.

Curand, a reiesit o afectiune care a schimbat viata familiei: histiocitoza, un diagnostic rar intalnit la copii atat de mici. Tratamentul este unul de lunga durata si dificil, presupunand chimioterapie, initial saptamanal, apoi la fiecare trei saptamani. Trei luni au trecut de atunci, iar la cele 5 luni ale ei, Taisia are deja 9 cure de citostatic pe care le-a suportat, iar tratamentul va mai dura o vreme lunga.

Mama ei vine saptamanal la Bucuresti, din Targoviste. Isi plateste singura drumul si cele necesare la spital. Ea nu poate lucra, pentru ca supravegheaza copilul in permanenta, iar toate veniturile familiei sunt alocate depasirii acestei boli. Pentru ca fetita creste foarte repede, ii sunt necesare cateva obiecte noi de baza.

 Daca doriti sa participati in suportul bebelusei si celor doi parinti foarte tineri, ajutorul dumneavoastra ar putea conta enorm pentru sansele ei la sanatate. Ea are nevoie de:

– scaun pentru masina, pentru ca face drumuri saptamanal la spital,

-un carucior nou, pentru sezut, de preferat reversibil, pentru a fi usor de transportat in masina

– pampers, biberon, lapte, hainute pentru varsta ei si mai mari, jucarii, alte obiecte pentru bebelusi.

Obiectele pot fi aduse la spital sau trimise prin curier la sediul Asociatiei P.A.V.E.L., cu specificarea pentru Ionescu Taisia, unde vor fi oferite direct mamicii. Recomandam telefon inainte, pentru a nu se dubla obiectele.

Adresa: Soseaua Fundeni, 252, in incinta Institutului Oncologic, etaj 1, sediul asociatiei P.A.V.E.L. Persoana de contact  Mihai Benchea. 0737014698

Mama Mariei are nevoie de ajutor ca sa repare casa si sa ia lemne!

Nevoie urgenta de ajutor!

Veniturile mamei Mariei sunt insuficiente pentru a sustine cheltuielile de care are nevoie ca sa asigure o locuinta proaspat igienizata si sa asigure conditii optime de locuit copilului ei. Acoperisul casei trebuie reparat, soba trebuie reparata si mai trebuie sa cumpere lemne. Banii necesari nu-i are. A incercat sa obtina ajutor de la primarie si nici pana acum nu a primit.

Conditia principala ca dupa transplant copilul sa nu contacteze vreo infectie, este asigurarea unei camere cat mai igienizate, asigurarea caldurii si alimentatiei sanatoase.

Va rugam sa intindeti o mana de ajutor mamei Mariei. Orice ajutor conteaza!

Va multumim!

Beneficiar: IVANOVA PENKA VANEVA, tel mamei: 0733080932

In contul de lei : RO95RNCB0741152173150001

Banca: BCR CENTRALA , SWIFT RNCBROBU

R.D. asistent social (roxana.dumitru@asociatiapavel.ro)

Povestea Mariei

Maria este puternica, este frumoasa si se lupta la 16 ani sa gaseasca resurse ca sa nu renunte la lupta dura pe care o duce cu boala si cu viata!

Cand ai 16 ani, locul in care vrei sa-ti traiesti tineretea nu este pe un pat de spital, numarand picaturile de citostatic care se preling din perfuzor si asteptand sa-ti treaca starea sfasietoare de voma, ca sa poti inghiti un strop de apa!

Cand ai 16 ani este atat de nedrept sa duci o asemenea suferinta, mai ales cand ai si probleme in familie!  Parintii au divortat acum 2 ani si pana sa se imbolnaveasca , Maria a continuat relatia cu tatal ei. Din pacate, cand a aflat ca ea a fost diagnosticata cu leucemie, el a ales sa rupa orice legatura cu propria fiica, tocmai cand ea avea mai mare nevoie de el. Acest lucru care a adus si mai multa durere in sufletul distrus al Mariei, chiar mai multa decat aflarea diagnosticului.

Mama Mariei, dupa divort si-a luat cele doua fiice (cea mica are 8 ani jumatate) si s-a refugiat la o ruda, care le adaposteste si acum. Tatal nu-si vede copiii si nu contribuie cu nimic la intretinerea lor.  Fara niciun venit, caci a trebuit sa renunte la serviciu ca sa stea cu Maria in spital, mama si fiica sunt acum intr-o situatie foarte grea. Dosarul pentru obtinera drepturilor legale a fost depus de curand si mai au de asteptat pana vor primi banii cuveniti.

Spitalul asigura tratamentul citostatic, dar Maria are nevoie de multe alte medicamente pentru atenuarea efectelor adverse ale acestui tratament, are nevoie de hrana consistenta, de fructe, de articole de igiena ( estimez 1000 lei)! Mama e mereu plansa, e mereu trista, iar grija fata de suferinta fetei si neputinta in fata bolii si a nevoilor, au slabit-o foarte mult.

Va rog, sa intindem impreuna o mana de ajutor Mariei, ca sa poata face fata perioadei de spitalizare si sa nu renunte la lupta! In spatele Mariei sta doar mama, sleita de puteri, asa ca e nevoie sa le sustinem!

Contul in care puteti face donatii este:

Beneficiar: IVANOVA PENKA VANEVA, tel mamei: 0733080932

In contul: RO95RNCB0741152173150001

Banca: BCR CENTRALA , SWIFT RNCBROBU

R.D.

Crispin Alexander vrea sa fie om mare!!!

Urmatoarele randuri sunt despre cazul fiului meu, Crispin Alexander, 13  ani si jumatate, care a fost diagnosticat in Feburarie 2017 cu Sarcom Ewing la incheietura sacro-iliaca stanga, o tumoare maligna agresiva care ii ameninta acum viata. Confirmarile au venit odata cu testul imunohistochimic si FISH si a inceput tratament citostatic la IOCN Cluj si apoi continuat la IOB  in Bucuresti.

Momentan ne aflam in faza in care specialisti si chirurgi din strainatate analizeaza posibilitatea de a opera aceasta tumora, infiltrata intre vertebrele sacrale. Cei din Romania pe care i-am consultat, au declinat posibilitatea unei proceduri chirurgicale. Daca va putea fi operat in strainatate,  Crispin Alexander  va trebui sa urmeze mai multe interventii cu radiotarapie precum si inca 16 ture de chimoterapie post operatorie. Este un tratament standard care dureaza intre 9 si 12 luni, tratament care este agresiv si costisitor.

In aceasta idee, toti cei pe care i-am consultat recomanda pentru Crispin Alexander sa aiba o calitate a vietii cat mai buna si sa alegem calea de tratament care ii confera cele mai multe sanse la viata. Cel mai probabil, Crispin va urma o serie de investigatii la o clinica din UK, specializata in Sarcoame. Costurile estimate se ridica la peste 80.000 euro, suma care momentan ne depaseste mult posibilitatile ….!

Crispin Alexander care este un mic adolescent care zambeste spre viitor. Va invitam sa veniti alturi de tatal si familia lui in aceasta lupta pentru a deveni om mare.

Persoane interesate sa-l ajute pot vira orice suma pentru santatea si viata lui Crispin Alexander:

Adrian Cosmin Voinescu (tata)
RO41 BTRL EURC RT01 1878 4801 – EURO
Banca Transilvania

sau

Smaranda Voinescu (bunica)
RO31 BRDE 080S V531 9799 0800 – RON
BRD Brasov

Multumim de solidaritate si pentru alte informatii, va rugam sa ne contactati la 0737014698 sau 021- 3112700 – Mihai Benchea