DESPRE ACEST BLOG


Asociatia Pavel

Create Your Badge

Omul adevarat nu se opreste la nici o schema, la nici o forma încremenita de viata.
Viata lui este un protest zilnic si neîntrerupt fata de cotidian. Un protest interior, esential.
(Christos Yannaras – Foamea si Setea, Editura Anastasia)

De ce acest blog?

In urma nenumaratelor apeluri disperate de ajutor primite din partea familiilor cu copii cu boli oncologice sau hematologice, Asociatia P.A.V.E.L. (asociatia parintilor cu copiii bolnavi de cancer, leucemii si anemii grave) doreste sa-i ajute facandu-le cunoscuta situatia lor publicului larg din tara, dar si de peste hotare, sperand ca astfel, cat mai multi oameni cu suflet sa ii  ajute pentru a-si salva copiii!

Pe langa prezentarea acestor copii, vom mentiona si celelalte site-uri / blogguri ce au contribuit de ceva timp la ajutorarea lor sau de unde eventual s-ar putea obtine un ajutor. Prezentarile apelurilor sunt facute in ordinea venirii lor, prima prezentare fiind si ultima venita.

Suntem sunati frecvent de parinti ce au nevoie pentru tratamentul copilului lor de anumite medicamente (recomandate de medici), intrebandu-ne unde si cum pot procura astfel de medicamente. Unele dintre ele nu se gasesc in Romania, cu toate ca intra in schema de tratament a bolii.
Afland despre dificultatile intampinate de catre unii pacienti din Romania in procurarea unor medicamente esentiale in tratamentul unor boli grave, precum: cancer,.., un grup de prieteni, din Europa, s-a hotarat sa ajute persoane din Romania ce nu pot face rost de anumite medicamente, incercand sa le procure si sa le trimita in tara.
Pentru a putea trimite solicitarea dumneavoastra, completati formularul de pe site-ul: www.farmaciainternationala.ro

Primim si numeroase apeluri de la familii sau chiar de la pacientii tineri, solicitandu-ne cu disperare sa-i ajutam sa stranga banii pentru realizarea tratamentului sau operatiei necesare pentru salvarea lor, intr-o clinica din strainatate! Altii au nevoie pur si simplu nevoie de ajutor pentru mancare si medicamente pentru copilul bolnav!
Deschideti-va inima si inainte de-a zice nu, incercati chiar dumneavostra sa-i contactati (familia, clinica,..) si vedeti de ce au nevoie. Nu uitati, oricare dintre noi poate fi in astfel de situatie. Ce ne – am face daca nimanui nu i-ar pasa?
Va rugam ajutati-i si transmiteti si altor oameni rugamintea lor!

Varianta engleza a acestui blog este: http://humanitarianappeals.wordpress.com/
Speram din toata inima ca toti acesti copii si tineri sa fie salvati! Doamne ajuta!

Echipa P.A.V.E.L.

www.asociatiapavel.ro

www.asociatiapavel.home.ro

9 răspunsuri la DESPRE ACEST BLOG

  1. Multumesc mult pentru link-ul nostru de pe site-ul https://apeluriumanitare.wordpress.com

    Am pus acum la noi pe site link-ul de mai sus pe pagina „Parteneri” http://www.ombun.org/parteneri.php
    precum si in subsolul tuturor paginilor de pe site.
    Sper sa fie de folos.


    Toate cele bune,
    Lucian Patrutiu
    Fondator http://www.OmBun.org
    http://www.RazboiulDozelor.org
    *********************************
    http://twitter.com/OmBun_org
    http://www.facebook.com/OmBun.org
    *********************************

    • TERPU ANCA spune:

      As dori sa va prezint povestea lui Gabriel-Marian,care a implinit 6 ani pe 15august. Acum6 ani,mamica lui a murit in timp ce ii dadea lui viata.Tatal l-a parasit si a plecat in Italia,fara sa il mai intereseze de el.Surioara lui Andreea,care pe 18septembrie implineste 11 ani a impartit cu el suferinte si lipsuri care le-au marcat copilaria,a lui si asa chinuita.Este diagnosticat cu tetrapareza spastica,epilepsie simptomatica,paralizie cerebrala.Ramasi fara parinti,au aflat o inima de mama in bunica paterna,Nedelcu Mariana,care desi nu are decat 49ani,a renuntat de mult la serviciu,ca sa ii creasca si sa ii ingrijeasca pe ei.Multa lume i-a reprosat dansei:”De ce nu l-a lasat in spital dupa nastere?Acum iti va fi foarte greu!” Acestia sunt cei care i-au refuzat orice mana de ajutor. Dansa a raspuns: ” Daca Dumnezeu i-a dat viata si a avut zile,cum sa il abandonez? Daca nu il iubesc eu,cine il iubeste? ” S-a chinuit mult,intradevar,cu toate crizele bolii lui ,luptand cu lipsuri si neajunsuri de tot felul.Astazi se zbate sa locuiasca cu chirie in Craiova,unde il duce pe Gabriel la recuperare . Nu vrea sa o lase nici pe surioara lui,care deasemenea,are nevoie de iubire si de multe altele.
      Daca cineva doreste sa isi deschida inima catre aceasta familie,il rog sa apeleze pe doamna Nedelcu Mariana pe telefonul 0768998435,sau pe email anca.elena77@yahoo.
      com,sau sa le ofere un ajutor in conturile RO12BRDE170SV88285531700 in LEI, sau RO83BRDE170SV96487401700 in EURO,deschise la BRD. Au nevoie de pampersi marimea5,medicamente,alimente,rechizite,bani pentru tratament. Daca ar avea posibilitatea,ar consulta si un medic bun in vederea unei operatii.
      Fie ca iubirea pe care le-o doriti lor si ajutorul pe care il veti da,sa se intoarca insutit la voi! Va multumim!

  2. Mircea spune:

    Va prezint povestea unei familii, care cel putin pe mine m-a impresionat, in speranta ca poate si inimile si sufletele altor semeni vor reactiona si se vor indemna sa ajute, cat de putin, o alta fiinta, care ne-ar putea fi un „frate”.
    Pana ieri, pe Elena Hutan o cunosteam doar din vedere. O vedeam din cand in cand pe Dealul Patriarhiei, impreuna cu o fetita de 4-5 ani si un alt copilas mai mic in carucior, cersind bunavointa credinciosilor care treceau pe acolo. Tinuta saracacioasa si privirea trista iti confirma faptul ca nevoia o impingea sa recurga la acest gest. Cu toata amaraciunea mamei, fetita in nevinovatia ei pare un adevarat ingeras pe care greutatile si necazurile obisnuite ale acestei vieti nu pareau ca ar putea sa o afecteze. Cu ochi senini si stralucitori te priveste in ochi si suflet si daca ceva in fiinta ei rezoneaza te urmeaza ca un mic catelus jucaus rugandu-te ca data viitoare cand mai treci pe acolo sa nu o uiti si sa-i aduci si ei o hainuta sau ceva de mancare.
    De cand a venit vremea rece, pe Elena Hutan si copii ei nu i-am mai vazut in zona. Aseara, insa am vazut-o pe Elena Hutan, singura. La un moment dat s-a apropiat de mine si m-a rugat, daca pot, sa o ajut cu un ban pentru fiul ei care are un handicap de gradul I (parapareza spastica) si care trebuie sa faca tratament recuperatoriu, dupa o scurta pauza adaugand ca in plus ii mai trebuie niste bani si pentru plata chiriei.
    Si uite asa m-am trezit intreband-o la randul meu cati ani are baiatul, stiind ca eu o mai vazusem inainte cu doi copii mici. Mi-a zis ca baiatul cel bolnav are 17 ani si are acest handicap de la varsta de un an si periodic trebuie sa faca acel tratament recuperatoriu.
    I-am spus ca am mai vazut-o pe acolo, insa cu niste copii mai mici. A oftat si mi-a spus ca de fapt are sase copii, din care cel mai mare (o fata) s-a casatorit, insa trebuie sa mai aba grija in continuare de ceilalti cinci, din care cel mai mic are un an si jumatate. Fetita cea mica are cinci ani si anul acesta ar trebui sa mearga la scoala.
    Am aflat ca locuieste cu chirie intr-o casa de pe str. Brazilor nr. 9, langa Complexul Salaj. Singurul care aduce un salariu in casa este sotul ei, insa acesta este necalificat si castiga, la negru, doar sase milioane (600)/luna, din care trei trebuie sa-i dea pe chirie.
    Era disperata fiindca nu stia cum faca rost de banii necesari pentru plata chiriei, fiindca sotul ei s-a imbolnavit de tuberculoza si se afla in prezent la sanatoriu la Busteni, impreuna cu ceilalti doi copii pentru un tratament preventiv impotriva TBC.
    Plecase de acasa la cersit cu inima indoita fiindca nu avea cu cine sa-si copilasii cei mici, acestia ramanand doar cu fratele mai mare handicapat. In plus, proprietarul o amenintase ca daca mai intarzie cu plata chiriei o va da afara din casa.
    Intreband-o cat a reusit sa stranga pana in prezent mi-a raspuns ca doar 15 lei.
    Am indemnat-o sa se roage lui Dumnezeu si sa spere ca intr-un fel acest moment dificil va fi depasit, promitandu-i ca o sa incerc sa-i fac cunoscut cazul ei si altor oameni in speranta ca poate Dumnezeu va indemna inimile cititorilor sa contribuie cu un cat de mic ajutor, dar atat de necesar pentru Elena Hutan.
    Cine doreste sa o ajute pe Elena Hutan o poate contacta la telefon 0726827766 sau la adresa str. Brazilor nr. 9, langa Complexul Salaj,Bucuresti, pe linia autobuzului 117.

  3. sycaman spune:

    O tânără din orașul Covasna, Diana Borboly, diagnosticată cu boala Crohn, are nevoie de 100.000 de euro pentru a-și recăpăta viaţa. Ca să strângă o parte din bani pentru transplant, ea confecţionează manual bijuterii unicat.

    A trebuit să renunţe la facultate

    Simptomele bolii s-au manifestat când era în liceu, prin scaune hemoragice, dureri abdominale, lipsa poftei de mâncare, de viață. În toată această perioadă, boala a ținut-o și o ține la pat săptămâni întregi și mult timp îl petrece în spitale. Din cauza suferinței, vara trecută a fost nevoită să înghețe și anul de facultate la Medicină, unde era studentă, iar acum 4 ani a fost la un pas de moarte și medicii au rămas uimiți că încă mai trăia. Tot așa, în luna decembrie anul trecut sărbătorile au prins-o pe patul de spital, la Institutul de Gastroenterologie Fundeni, conectată la perfuzii.

    Ca să facă față bolii, Diana are sub pat o cutie întreagă cu pastile – Salofalk, Medrol, Hidrazida, Propranolol, Remicade, Ca+D3, Magneziu pe care dă lunar peste 150 de lei, întrucât nu sunt compensate, și îi provoacă tot felul de neplăceri, cum ar fi fața și genunchii umflați, insomnii sau dureri ale articulațiilor. Slăbise la un moment dat 10 kg într-o săptămână și e aproape imposibil de descris coșmarul prin care trece într-o perioadă în care boala se manifestă la nivel ridicat.

    Face bijuterii unicat ca să strângă bani

    Încrezătoare că mai are o șansă și se va face bine, Diana luptă zi de zi să își depășească suferința. Scăparea ei ar fi un transplant cu celule stem care se realizează pentru boala ei în SUA, Israel, Spania sau Italia, dar costă 100.000 de euro, bani pe care nu i-ar strânge nici în 10 vieți, spune ea.

    Ca să își ajute nepoata pe care a crescut-o de mică și care are grijă de ea, bunica Maria Filip strânge și ea lună de lună din pensia ei și lasă numai strictul necesar pentru mâncare, dar suma este mult mai mare decât puterile lor. Au apelat peste tot unde au putut și au știut, dar răspunsurile nu le-au ajutat prea mult.

    „(…) 80% dintre pacienții transplantați au cunoscut o remisie totală a bolii. În concluzie, transplantul autolog de celule stem hematopoietice poate fi practicat în siguranță. Tocmai de aceea vreau să mă vindec și eu, să fiu un om sănătos și normal, să îmi pot continua studiile – începusem 2 facultăți: una la Brașov și Facultatea de Medicină Generală din București. Din păcate, a fost necesar să le întrerup pe amândouă, boala nu m-a lăsat să le continui. Cred că este dreptul meu să lupt pentru viață, am dreptul la viață (…) Îmi doresc atât de mult să dispară norii de pe cerul meu și să reapară soarele… vreau atât de mult să mă fac bine… am atâtea lucruri de făcut în această viață și pe care nu le pot face… sunt legată de mâini și de picioare… Mi-ar fi plăcut atât de mult să pot alerga prin parc, să ies cu colegii, să pot petrece un Crăciun sau un Paște în care să fiu sănătoasă… bucurie mai mare pentru familia mea nu ar exista”, spune Diana.

    Ca să reușească să strângă niște bani și să îi mai treacă timpul, Diana confecționează bijuterii unicat, lucrate manual din fimo – un material asemănător cu plastelina, maleabil când este încălzit -, din ață cerată sau mărgele.

    „Facem și eu și mama bijuterii lucrate manual, încercăm să le vindem, iar cu banii strânși adunăm pentru transplant, fac bijuterii din fimo, sau mama din mărgele, din ață sau ață cerată (…) 1.000 de euro am adunat până acum și din bijuterii nu prea merge, lumea nu a aflat încă povestea mea”, spune Diana.

    Din mâinile ei ies flori, forme armonioase, chipuri, personaje de desene animate, inimioare, toate colorate și pline de viață. Nici să vrea nu i-ar mai ieși două la fel. Prețurile variază de la 3 lei cele mai ieftine mărțișoare, până la cca 100 de lei, pentru colierele sau pandativele mai complicate și mai mari. Pentru a le promova, ea a făcut și un blog – http://www.elena-bijuterii.blogspot.com, unde are expusă toată oferta, și le execută și la comandă.

    Scrie o carte despre povestea ei

    Dincolo de suferința fizică, boala i-a impus Dianei un nou stil de viață, de nutriție și multe greutăți emoționale. Întreaga ei viață e amenințată de simptomele bolii – respectul de sine, imaginea socială. Bolnavii de boala Crohn devin dependenți de boală și implicit, de medicamente, se simt deseori deprimați și izolați de restul societății. Mai multe studii medicale au aratăt faptul că sprijinul social reduce stresul emoțional și scade riscul de recidivă al bolii.

    „Cred că cel mai mult m-am închis în mine, nu mai sunt la fel de comunicativă, îmi fac mai greu prieteni, pentru că cine vrea să aibă prieteni bolnavi…”, spune ea. De mare ajutor îi este mama ei, care deși lucrează în străinătate îi este mereu alături și se sacrifică pentru ea.

    Acum, Diana lucrează la o carte auto-biografică, în care își spune povestea, și care se va numi „Îngerii pot simți durerea?“ Cartea va cuprinde amintirile ei din fragedă copilărie până în prezent și își propune să transmită mesajul că sănătatea, familia și prietenii sunt cele mai de preț lucruri pe care le poate avea cineva.

    Diana și-a deschis două conturi, în lei și în euro, pe numele ei, și este recunoscătoare pentru orice donaţie, indiferent cât este de mică sau de mare:

    RON: RO 45 RNCB 00 81 00 96 86 13 00 01

    EURO: RO 92 RNCB 02 93 00 96 86 13 00 01

    Sucursala BCR Covasna, str Libertăţii 18 Bl. 7 Sc. A B.

    Mai multe despre ea și despre povestea ei puteţi afla de pe blogul ei, http://www.dianaborboly.blogspot.com

    http://www.elena-bijuterii.blogspot.com

    P.S. Am rugamintea ca voi, cei care citiți aceste rânduri, să postați mai departe acest anunț umanitar pe blog! Viața Dianei trebuie salvată! Viața Dianei stă în mâinile și în sufletele voastre!

  4. BUNA SUNT ACEIA-SI BIANCA SI E ADEVARAT CA IN ULTIMUL TIMP NU AM MAI SCRIS NIMIC AM FOST APROAPE INPOSIBILA DE GASIT PENTRU CA AM RAMAS FARA SITE SI + DE ASTA DOREAM SA AM CEVA MAI PE INTELESUL TUTUROR ,ADICA REINOIREA CERTIFICATULUI SI DETALIEAT DE CE AS AVEA ACUM MARE NEVOIE ,DACA MAI PUTE-TI SA-MI MAI PUBLICA-TI CAZUL MEU SI VA ROG DIN SUFLET ,ACUM AM UN BLOG SI CINE DORESTE SI POATE SA-L FACA CUNOSCUT NU POT SA VA ROG SI SA VA MULTUMESC SI (SARUMINA) ACEIA-SI COPILA FARA VIITOR http://savebianca.blogspot.com/

  5. Buna seara,
    Numele meu este Mufturel Augustin-Mihai si impreuna cu colegii si prietenii mei am pus bazele unei asociatii – Asociatia NIKE de Dezvoltare si Ajutorare (numele pare pompos dar o sa gasiti explicatia in linkul de mai jos). Nu va retinem atentia decat cu o rugaminte: http://www.ajuta-ma.org. Acesta este proiectul nostru si o sa ne zbatem, noi si cei care ni se alatura pe drum, ca el si mai ales cazurile prezente aici sa ajunga invingatoare.
    Va multumim si speram sa ne fiti alaturi in acest proiect.

    Cu drag,
    Mufturel Augustin-Mihai

  6. Am pus linkul dvs. si in campania de pe Facebook pe care am lansat-o si doresc sa pun un banner sipe site-ul sotiei mele, http://www.pahare-de-nunta.eu, daca-mi dati codul ce trebuie inserat aici. In pagina http://www.pahare-de-nunta.eu/linkuri am pus mai multe bannere ale unor persoane cu probleme.
    Poate ca acum va putem intelege mai bine problemele, intrucat si sotia mea asteapta zilele acestea sa faca o „mica” operatie pe cord. Din fericire, noi nu avem nevoie de ajutor material, avand resursele necesare, iar boala nu are gravitatea celor intalnite pe blogul dvs. Un gand bun, insa, nu ne strica nici noua.
    Astept bannerul.
    Campania pe Facebook este aici:
    http://www.facebook.com/#!/event.php?eid=158857924153145

  7. Nicoleta Dragu spune:

    Numele meu este Nicoleta Dragu am o mare rugaminte la toti cei care citesc acest mesaj sa.l transmita mai departe ,am un nepotzel de numai 14 ani depistat cu OSTEOSARCOM (CANCER MALIGN OSOS).Nu este decat o Saptamana de cand am aflat diagnosticul,biopsia a durat timp de o luna si o saptamana ,destul de mult,in acest moment se afla in Turcia ,Instanbul, la clinica Anadolu Center,urmeaza sa fie operat ,operatia costand 20000 euro urmand apoi tratamentul cu citostatice,este vorba de o suma destul de mare pentru noi,suntem disperati pentru ca totul a decurs foarte repede,si nu sunt multe sanse ,asta este cel mai dureros,osteosarcomul se extinde foarte repede , apelez la toti oamenii cu suflet care doresc sa.i dea o sansa la viata acestui copil de numai 14 ani sa ne ajute oricum cu o mica donatie cu ganduri sfaturi,orice,oricata de nesemnificativa ar fi suma pentru el ar insemna extraordinar de multa..va rog din suflet sa nu ignorati acest mesaj..oricarui dintre noi i s-ar putea intampla..sa facem impreuna incat sa-i dam a doua sansa la viata acestui copil..Am sa las numarul meu de telefon 0766475448 si o adresa de email: ioanachamp@yahoo.com..Sper ca acest mesaj sa nu se opreasca aici

  8. gabriel bontas spune:

    http://www.sperantapentrutine.ro/ajuta-l-sa-ramana-in-viata/emanuel-un-bebelus-care-stie-doar-ce-este-durerea.html
    …ajutor pentru copilasul nostru!…nascut cu o boala rara si fara leac…dati mai departe..va rugam!!!
    Fiti binecuvantati!
    **********************************************
    Rugaminte! Ajutor pentru copilasul nostru, Emanuel !!!
    Baietelul nostru s-a nascut pe 2 iulie 2011 cu o boala rara, diagnosticat cu Epidermoliza buloasa distrofica recesiva (boala fara leac, pana in acest moment), (la orice atingere sau frecare mai dura ii apar basici cu lichid sau sange atat pe corp cat si in gurita sau esofag…); va putem da mai multe detalii despre ceea ce are, daca este nevoie. Va scriu aceste randuri cu o mare durere in suflet. Este nevoie de bani pentru tratamentul pe care il facem in fiecare zi, prin schimbarea pansamentelor…Va multumim din inima si speram ca ne veti raspunde la acest mesaj…
    Cine poate si doreste sa ajute financiar: cont ing bank: in euro RO53INGB0000999902053447, cod swift/pik : INGBROBU, sau in lei: RO58INGB0000999902818396, pe numele gabriel bontas, paypal:gabibontas@yahoo.com. Este nevoie de creme, pansamente si imbracaminte speciala care nu ii produc leziuni. Multumesc pentru intelegere! Dumnezeu sa va binecuvanteze!
    tel.:0040724345152… gabibontas este id-ul de mess. sau pe facebook, gabriel si elisa bontas.
    Va multumim din suflet!
    Gabriel şi Elisa Bontaş
    – Bucuresti –

Lasă un răspuns

Completează mai jos detaliile despre tine sau dă clic pe un icon pentru autentificare:

Logo WordPress.com

Comentezi folosind contul tău WordPress.com. Dezautentificare / Schimbă )

Poză Twitter

Comentezi folosind contul tău Twitter. Dezautentificare / Schimbă )

Fotografie Facebook

Comentezi folosind contul tău Facebook. Dezautentificare / Schimbă )

Fotografie Google+

Comentezi folosind contul tău Google+. Dezautentificare / Schimbă )

Conectare la %s