Costel striga pentru ajutor!

Copilul a fost diagnosticat cu Retinoblastom ochi drept si operat – ENUCLEERE in 2012. Dupa ani si ani in care a fost supus unor operatii si cure de chimioterapie, acest copil a pierdut vederea integral.  Copilul provine dintr-o familie simpla din Cernica, parintii mai avand 4 copii in grija. Toti sunt de varsta prescolara. Din nefericire acest copil are dificultati de vorbire si comunica bine doar cu parintii si bunicii, de care este foarte atasat. Povestea lui e atat de duioasa si atat de trista in acelasi timp, pentru ca nu  mai poate vedea pe cei din jur, nu-i vede pe cei caruia i-au dat viata si ingrijesc de el.

De precizat faptul ca acest copil trebuie sa poarte proteze in mod permanent iar datorita cresterii aceste proteze trebuie schimbate anual. Iar proteza de ochi nu este compensata de Casa Nationala de Asigurari.

Aceasta familie are 5 copii,  Costel avand 6 ani, iar ceilati fiind: fetita de 5 ani, fetita de 4 ani, frate de 2 ani si inca un frate de 1 an.

Parintii locuiesc la bunicii paterni si au nhevoie de to felul, bani pentru haine si alimente, bani pentru utilitati, bani pentru medicamente, investigatii medicale periodice (RMN orbite, investigatie necompensata de Casa Nationala de sanatate) sau proteze oculare. O familie cu 5 copii mici are si alte nevoie specifice: scutece, lapte praf, alimente, multe fructe pentru o dieta sanatoasa si alte articole pentru ingrijire personala si potrivite varstei lor.

Parintii sunt oameni simpli, mama ocupandu-se de ingrijirea permanenta a lui Costel, fie la spital fie acasa. Tatal lucreaza ocazional si reuseste cu greu sa gaseasca de lucru. Bunicii ajuta la ingijirea si cresterea copiilor dar au mijloace reduse.

Va invit la un act de solidaritate umana si va invit sa raspundeti oferiti caldura si bucurie copil sa se bucure de o ingrijire mai buna.. Un gest extarodinar a facut si o pacienta adulta de la Institutul Oncologic Bucuresti in 2012 atunci cand a botezat acest copil in capela spitalului.

Orice contributie paote fi directionata in contul mamei, deschis la RaiffeisenBank, in contul cu nr. RO19RZBR 0000 0600 1881 2328, cont deschis pe numele Mihail Simona.

0733546030

Va multumim anticipat pentru intelegere si generozitate!

 

Mihai Benchea

0737014698

Anunțuri
| Lasă un comentariu

Tânărul Cătălin Grigore luptă de peste 10 ani pentru viața lui!

Viața lui Cătălin-Claudiu a decurs ca a unui copil fericit până la vârsta de 13 ani, când a fost diagnosticat cu tumoră cerebrală. Băiatul a fost operat, iar după această operație au urmat curele de radio și chimioterapie.
După 4 ani boala a recidivat, tratamentul fiind făcut de această dată cu gama Knif și încă un an de chimioterapie.
În anul 2015 s-a declanșat și cea de a treia recidivă, doar că tratamentul paleativ administrat nu a mai avut niciun efect. Băiatul nu mai putea să meargă și nici să scrie, auzul său a slăbit și au apărut și deficiențele de vorbire.
Mama băiatului, Mike Szidonia, a mers cu tânărul pentru a doua opinie medicală. A urmat o schemă de tratament pe care familia a trebuit să o suporte financiar, nefiind aprobat în tumori cerebrale (Avastin și Temodal).
În urma acestui tratament extrem de costisitor, Cătălin a început să meargă, să scrie și tumora s-a micșorat ca dimensiune, dar ca efect secundar apărut de câteva luni, instabilitatea mersului a revenit.
În prezent, schema s-a schimbat, s-au oprit tratamentul cu Avastin și Temodal. Tratamentul a fost schimbat cu CECENU, pe care tot familia îl achită. Pentru că este recomandat în tumori cerebrale, dar nu și pentru meduloblastom, medicamentul nu este compensat.
Tânărul este acum în vârstă de 24 de ani, fiind în imposibilitatea de a-și câștiga existența de unul singur. Ajutorul său cel mai solid este în continuare mama sa. Din cauza faptului că tratamentele lui Cătălin s-au întins pe o durată de peste 10 ani, resursele lor financiare au ajuns la zero, familia investind până acum în îngrijirea medicală peste 68.000 de euro.
Tratamentul actual costă 540 de lei / lună, sumă pentru care mama și fiul vă solicită sprijinul!
Mike Szidonia (mama) – telefon: 0724.373.490
Cont bancar deschis la CEC, contul IBAN: RO40CECE C001 9463 2761 9611
pe numele: Grigore Cătălin-Claudiu
Mulțumim pentru solidaritate!
Eliza Nițescu, voluntar Asociația PAVEL
Imagine | Publicat pe de | Lasă un comentariu

Andreea, fetita prea greu incercata de viata, va cere iar ajutorul!

colaj ad

Reactualizare apel umanitar!

In urma cu 5 ani postam acest apel umanitar, pentru a mobiliza oamenii sa ajute fetita Andreea Dumitru, la solicitarea mamei. In acesti 5 ani, copilul a patimit cat altii intr-o viata! Acum trei ani i-a murit tatal, Andreea si sora ei geamana ramanand in grija exclusiva a mamei;  acum un an a trecut printr-o perioada foarte grea din punct de vedere medical si financiar si a avut nevoie de sprijin.  Multi oameni ati sarit sa o ajutati si pentru asta va multumim.

Mama Andreei va roaga acum sa-i mai intindeti o mana de ajutor! Urmeaza iar o perioada foarte complicata pentru Andreea, o perioada foarte grea, cand va sta in spital cu mama ei mai multa vreme, iar sora geamana cu handicap grav, va ramane cu fratele major. Au nevoie de sprijin financiar, deoarece trebuie sa cumpere articole de igiena si lenjerie, multe alifii si alte lucruri necesare pe perioada spitalizarii. Estimam ca suma de 1000 de lei este suficienta pentru a acoperi aceste nevoi.

Daca puteti sa intindeti o mana de ajutor Andreei si familiei ei, va rugam sa o faceti si va multumim!

Contul in care se pot face donatii este in ron, deschis la BRD Ag Teiul Doamnei

RO28BRDE441SV99742244410 pe numele GHEORGHE MARIA (mama)

tel mama: 0784740375

 

Va multumim

R.D

 

Andreea Dumitru s-a nascut in Bucuresti odata cu surioara ei geamana Gabriela, pe data de 5 iulie 2003. Gabriela s-a nascut cu retard sever, cu tetrapareza spastica si parintii cu timpul s-au impacat cu gandul ca una dintre fetite este grav bolnava…”Asa a vrut Dumnezeu, spunea mama, bine ca este Andreea sanatoasa„…dar in 2012 boala s-a cuibarit iar in sanul acestei familii; Andreea a fost diagnosticata cu boala Hodgkin, stadiul III cu celularitate mixta, cu adenopatii pulmonare multiple si din septembrie a ramas cu mama internata in spital la Fundeni; Gabriela a ramas in grija celorlalti frati, caci mai sunt inca doi copii in familie, Cristian (1996) si Florentina (1998). Tatal copiilor nu are servici, lucreaza cu ziua pe la blocuri, singurele venituri ale familiei fiind alocatiile copiilor si drepturile legale pentru handicapul Gabrielei, adica 650 de lei. Nu au bani de haine, de medicamente…de nimic! Cristian este in clasa aVIII-a, este foarte sarguincios, invata bine, dar de saracie, curand va abandona scoala…familia locuieste in Bucuresti, in sect 2, pe str Constantin Beiu nr 56, inghesuiti toti intr-o camera cu mucegai, intr-o zona rau famata, plina de mizerie si mamei ii este foarte frica ca nu cumva si baiatul ei „sa ajunga sa faca rele, sa se drogheze!”…O viata foarte grea duce Andreea si toata familia ei!…Fetita se bucura cand vine ora mesei la spital, caci ei nu are cine sa-i cumpere nici macar o banana; acum vine iarna si ei vor sta iar in frig caci NU AU BANI DE LEMNE!

Tratamentul Andreei include si suplimente alimentare, fructe, dar mama nu are de unde sa-i cumpere…se bucura cand un copil face nazuri si nu mananca tot, caci mai primeste si ea cate ceva.

Va rog sa intindeti o mana de ajutor acestei familii, este foarte sarmana, cu doi copii foarte bolnavi; au nevoie de bani pentru tratamentul Andreei, pentru tratamentul Gabrielei; au nevoie de haine Andreea si Gabriela (14 ani, 38 nr pantofi)

Contul in care se pot face donatii este:

RO28BRDE441SV99742244410 deschis la BRD Ag Teiul Doamnei pe numele GHEORGHE MARIA (mama)

Tel la care puteti lua legatura cu familia este 0784.740.375

Va rugam sa va alaturati asociatiei noastre in incercarea de a imbunatati viata Andreei si a familiei ei nevoiase.

Roxana Dumitru, asistent social n.m in I Cl Fundeni

Publicat în Copii si tineri care au nevoie de ajutor in timpul spitalizarii | Etichetat , | 8 comentarii

Bebelusa Taisia creste si zambeste! O putem ajuta cu un carucior nou?

22050798_2058905934345488_1175516098_oIn luna iulie 2017, am cunoscut-o pe Taisia Maria, o bebelusa superba de 2 luni. A fost o surpriza pentru tot personalul sectiei sa aiba ca pacienta un copil atat de mic si de gingas

Cu o mamica tanara si puternica, in varsta de 27 de ani,  fetita a reusit sa se adapteze la spital, ba chiar sa isi mentina veselia, zambind mereu celor ce intra in salon. Suporta eroic tratamentul cu citostatic, creste si e curioasa de tot ce este in jurul ei.

La nastere, fetita avea o iritatie in zona ombilicului. Parintii nu s-au ingrijorat, crezand ca este un semn trecator, insa iritatia s-a extins. Au mers rapid la doctor pentru investigatii, iar dermatologul le-a recomandat prelevarea unei biopsii.

Curand, a reiesit o afectiune care a schimbat viata familiei: histiocitoza, un diagnostic rar intalnit la copii atat de mici. Tratamentul este unul de lunga durata si dificil, presupunand chimioterapie, initial saptamanal, apoi la fiecare trei saptamani. Trei luni au trecut de atunci, iar la cele 5 luni ale ei, Taisia are deja 9 cure de citostatic pe care le-a suportat, iar tratamentul va mai dura o vreme lunga.

Mama ei vine saptamanal la Bucuresti, din Targoviste. Isi plateste singura drumul si cele necesare la spital. Ea nu poate lucra, pentru ca supravegheaza copilul in permanenta, iar toate veniturile familiei sunt alocate depasirii acestei boli. Pentru ca fetita creste foarte repede, ii sunt necesare cateva obiecte noi de baza.

 Daca doriti sa participati in suportul bebelusei si celor doi parinti foarte tineri, ajutorul dumneavoastra ar putea conta enorm pentru sansele ei la sanatate. Ea are nevoie de:

scaun pentru masina, pentru ca face drumuri saptamanal la spital,

-un carucior nou, pentru sezut, de preferat reversibil, pentru a fi usor de transportat in masina

– pampers, biberon, lapte, hainute pentru varsta ei si mai mari, jucarii, alte obiecte pentru bebelusi.

Obiectele pot fi aduse la spital sau trimise prin curier la sediul Asociatiei P.A.V.E.L., cu specificarea pentru Ionescu Taisia, unde vor fi oferite direct mamicii. Recomandam telefon inainte, pentru a nu se dubla obiectele.

Adresa: Soseaua Fundeni, 252, in incinta Institutului Oncologic, etaj 1, sediul asociatiei P.A.V.E.L. Persoana de contact  Mihai Benchea. 0737014698

Publicat în Copii si tineri care au nevoie de ajutor in timpul spitalizarii | Lasă un comentariu

Mama Mariei are nevoie de ajutor ca sa repare casa si sa ia lemne!

2017-01-18-18-54-25

Nevoie urgenta de ajutor!

Veniturile mamei Mariei sunt insuficiente pentru a sustine cheltuielile de care are nevoie ca sa asigure o locuinta proaspat igienizata si sa asigure conditii optime de locuit copilului ei. Acoperisul casei trebuie reparat, soba trebuie reparata si mai trebuie sa cumpere lemne. Banii necesari nu-i are. A incercat sa obtina ajutor de la primarie si nici pana acum nu a primit.

Conditia principala ca dupa transplant copilul sa nu contacteze vreo infectie, este asigurarea unei camere cat mai igienizate, asigurarea caldurii si alimentatiei sanatoase.

Va rugam sa intindeti o mana de ajutor mamei Mariei. Orice ajutor conteaza!

Va multumim!

Beneficiar: IVANOVA PENKA VANEVA, tel mamei: 0733080932
In contul de lei : RO95RNCB0741152173150001
Banca: BCR CENTRALA , SWIFT RNCBROBU

R.D. asistent social (roxana.dumitru@asociatiapavel.ro)

Povestea Mariei

Maria este puternica, este frumoasa si se lupta la 16 ani sa gaseasca resurse ca sa nu renunte la lupta dura pe care o duce cu boala si cu viata!

Cand ai 16 ani, locul in care vrei sa-ti traiesti tineretea nu este pe un pat de spital, numarand picaturile de citostatic care se preling din perfuzor si asteptand sa-ti treaca starea sfasietoare de voma, ca sa poti inghiti un strop de apa!

Cand ai 16 ani este atat de nedrept sa duci o asemenea suferinta, mai ales cand ai si probleme in familie!  Parintii au divortat acum 2 ani si pana sa se imbolnaveasca , Maria a continuat relatia cu tatal ei. Din pacate, cand a aflat ca ea a fost diagnosticata cu leucemie, el a ales sa rupa orice legatura cu propria fiica, tocmai cand ea avea mai mare nevoie de el. Acest lucru care a adus si mai multa durere in sufletul distrus al Mariei, chiar mai multa decat aflarea diagnosticului.

Mama Mariei, dupa divort si-a luat cele doua fiice (cea mica are 8 ani jumatate) si s-a refugiat la o ruda, care le adaposteste si acum. Tatal nu-si vede copiii si nu contribuie cu nimic la intretinerea lor.  Fara niciun venit, caci a trebuit sa renunte la serviciu ca sa stea cu Maria in spital, mama si fiica sunt acum intr-o situatie foarte grea. Dosarul pentru obtinera drepturilor legale a fost depus de curand si mai au de asteptat pana vor primi banii cuveniti.

Spitalul asigura tratamentul citostatic, dar Maria are nevoie de multe alte medicamente pentru atenuarea efectelor adverse ale acestui tratament, are nevoie de hrana consistenta, de fructe, de articole de igiena ( estimez 1000 lei)! Mama e mereu plansa, e mereu trista, iar grija fata de suferinta fetei si neputinta in fata bolii si a nevoilor, au slabit-o foarte mult.

Va rog, sa intindem impreuna o mana de ajutor Mariei, ca sa poata face fata perioadei de spitalizare si sa nu renunte la lupta! In spatele Mariei sta doar mama, sleita de puteri, asa ca e nevoie sa le sustinem!

Contul in care puteti face donatii este:

Beneficiar: IVANOVA PENKA VANEVA, tel mamei: 0733080932
In contul: RO95RNCB0741152173150001
Banca: BCR CENTRALA , SWIFT RNCBROBU

R.D.

| Lasă un comentariu

Crispin Alexander vrea sa fie om mare!!!

img_04img_05Urmatoarele randuri sunt despre cazul fiului meu, Crispin Alexander, 13  ani si jumatate, care a fost diagnosticat in Feburarie 2017 cu Sarcom Ewing la incheietura sacro-iliaca stanga, o tumoare maligna agresiva care ii ameninta acum viata. Confirmarile au venit odata cu testul imunohistochimic si FISH si a inceput tratament citostatic la IOCN Cluj si apoi continuat la IOB  in Bucuresti.

Momentan ne aflam in faza in care specialisti si chirurgi din strainatate analizeaza posibilitatea de a opera aceasta tumora, infiltrata intre vertebrele sacrale. Cei din Romania pe care i-am consultat, au declinat posibilitatea unei proceduri chirurgicale. Daca va putea fi operat in strainatate,  Crispin Alexander  va trebui sa urmeze mai multe interventii cu radiotarapie precum si inca 16 ture de chimoterapie post operatorie. Este un tratament standard care dureaza intre 9 si 12 luni, tratament care este agresiv si costisitor.

In aceasta idee, toti cei pe care i-am consultat recomanda pentru Crispin Alexander sa aiba o calitate a vietii cat mai buna si sa alegem calea de tratament care ii confera cele mai multe sanse la viata. Cel mai probabil, Crispin va urma o serie de investigatii la o clinica din UK, specializata in Sarcoame. Costurile estimate se ridica la peste 80.000 euro, suma care momentan ne depaseste mult posibilitatile ….!

Crispin Alexander care este un mic adolescent care zambeste spre viitor. Va invitam sa veniti alturi de tatal si familia lui in aceasta lupta pentru a deveni om mare.

Persoane interesate sa-l ajute pot vira orice suma pentru santatea si viata lui Crispin Alexander:

Adrian Cosmin Voinescu (tata)
RO41 BTRL EURC RT01 1878 4801 – EURO
Banca Transilvania

sau

Smaranda Voinescu (bunica)
RO31 BRDE 080S V531 9799 0800 – RON
BRD Brasov

Multumim de solidaritate si pentru alte informatii, va rugam sa ne contactati la 0737014698 sau 021- 3112700 – Mihai Benchea

| Lasă un comentariu

Ajutor pentru Alexandra!

Multumim pentru sprijinul acordat mamei Alexandrei!
Cu stima,
Roxana Dumitru
asistent social n.m.
| Lasă un comentariu

VA MULTUMIM PENTRU SPRIJIN, MEDICAMENTELE AU FOST CUMPARATE!

Această prezentare necesită JavaScript.

| Lasă un comentariu

Cand adevarul devine realitate

bologMa numesc Cristina, am 18 ani, o tanara proaspat trecuta de varsta adolescentei. Acum ceva timp, nu foarte mult, am ajuns la doctor. Problema medicala a inceput cu mici intepaturi la piciorul stang, la nivelul tibiei. Imi doream sa fie o simpla durere si…nu a fost din pacate.

Am fost diagnosticata cu o tumora si cartilagiu articular cu evolutie  imprevizibila, necunoscuta si tuberculoza pulmonara. Din acel moment a inceput un lung drum prin spitale, analize, biopsii,  operatii la picior (una dintre ele fiind cu transplant de tibie), recidive, tratamente de chimioterapie, raze, iar operatie, ca intr-un final piciorul bolnav sa fie amputat.

Drumul meu prin spitale a plecat din Timisoara, am trecut prin Cluj ca sa ajung la Bucuresti unde mai aveam o speranta care mi-a fost spulberata. Am incercat sa fac orice numai ca sa nu ajung la amputatie.

M-am maturizat, amputarea piciorului mi-a schimbat viata. Viata mea este altfel, nu sunt ca celalate fete de varsta mea, nu mai pot iesi in oras, nu mai pot iesi sa ma distrez pentru ca sunt diferita. Lumea se uita la mine, comenteaza si nu intelege cat de greu imi este, lumea nu stie prin ce greutati am trecut. Daca ar sti ca mai ieri eram intreaga, la fel ca ei!

In acest moment m-ar intregi o proteza de picior. O proteza care sa ma ajute sa fiu un om normal intr-o lume normala. Este vorba de o suma pe care nu mi-o permit deloc cu usurinta desi poate suma nu e mare 17.300 lei!

 

Va multumesc,

Contul este deschis la CEC: RO72CECEC001946350667011 – pe numele Bolog Cristina

Nr telefon Bolog Cristina: 0748638106

 

 

Pentru informatii suplimentare pot fii contactata la nr de telefon: 0737014697, Carmen Voiculescu, asistent social.

| Lasă un comentariu

Povestea trenului cu sanatate pentru Ana Maria

Ana Maria Ciutacu

“A venit vacanta/ Cu trenul din Franta…”… asa cantam impreuna cu colegii mei intotdeauna incepand din luna mai cand vedem ciresii inflorind si cand Dunarea incepe a-si schimba culoarea in Braila. Anul acesta vacanta parea sa se apropia la fel  de frumos; din pacate moleseala pe care o simteam de asta data in corp venea nu de la un finalul unui an de scoala solicitant ci de la un diagnostic necrutator: rabdomiosarcom embrionar.

Am 13 ani, ma numesc Ana-Maria si acesta este diagnosticul meu. Pentru colegii mei vacanta a inceput si este aproape pe terminate. Pentru mine valtoarea evenimentelor traite deja in cele nici 3 luni scurse de la aflarea diagnosticului este ametitoare. Uneori nici nu pot pronunta diagnosticul; nici nu e nevoie… e mai simplu sa spun: “Sunt bolnava dar vreau sa ma  fac bine!”.

Pana in ultima clipa am sperat, si eu si parintii mei, ca nu este decat o greseala; biopsia efectuata la Bucuresti a confirmat insa diagnosticul si a declansat un lung drum de investigatii medicale si de proceduri obositoare si costisitoare totodata…! In urma acestor zbateri eu inteleg doar atat:  anul viitor voi alerga din nou pa malul Dunarii, cu colegii mei cantand.

Parintii mei fac tot ce le sta in putinta sa ma ajute, in ochii mamei – care este mereu cu mine la Bucuresti la tratament – vad greutatile de fiecare zi, in vocea tatalui meu aud o umbra de tristate ce nu exista inainte.

De curand am fost informati ca operatia care ne-ar curma zbuciumul se face cu succes in Turcia si costa 30.000 euro. Acum cantam: “A venit speranta/ Cu trenul din… Turcia”… nu rimeaza dar este un suflu nou, o melodie vesela, o imagine a viitorului care ma incurajeaza sa continui. Un om, o viata, o speranta trebuie sa isi indeplineasca destinul, sa isi primeasca sansa dincolo de aceasta piedica a banilor.

Am decis astfel sa va spun povestea mea si sa va rog sa ma ajutati sa imi traiesc viitorul ca un om de nepretuit. Va multumesc  pentru faptul ca ma ajutati sa devin un om nepretuit!

Orice ajutor este binevenit in urmatoarele conturi, deschise pe numele tatalui, Ciutacu Catalin, la ING Bank

RO 30INGB000999905898941 – EUR

RO 43INGB0000999905898901 – LEI

 

Pentru alte informatii suplimentare, poate fi contactat Mihai Benchea, asistent social si coordonator proiect Asociatia P.A.V.E.L. – tel:0737014698

| Lasă un comentariu