Povestea trenului cu sanatate pentru Ana Maria

Ana Maria Ciutacu

“A venit vacanta/ Cu trenul din Franta…”… asa cantam impreuna cu colegii mei intotdeauna incepand din luna mai cand vedem ciresii inflorind si cand Dunarea incepe a-si schimba culoarea in Braila. Anul acesta vacanta parea sa se apropia la fel  de frumos; din pacate moleseala pe care o simteam de asta data in corp venea nu de la un finalul unui an de scoala solicitant ci de la un diagnostic necrutator: rabdomiosarcom embrionar.

Am 13 ani, ma numesc Ana-Maria si acesta este diagnosticul meu. Pentru colegii mei vacanta a inceput si este aproape pe terminate. Pentru mine valtoarea evenimentelor traite deja in cele nici 3 luni scurse de la aflarea diagnosticului este ametitoare. Uneori nici nu pot pronunta diagnosticul; nici nu e nevoie… e mai simplu sa spun: “Sunt bolnava dar vreau sa ma  fac bine!”.

Pana in ultima clipa am sperat, si eu si parintii mei, ca nu este decat o greseala; biopsia efectuata la Bucuresti a confirmat insa diagnosticul si a declansat un lung drum de investigatii medicale si de proceduri obositoare si costisitoare totodata…! In urma acestor zbateri eu inteleg doar atat:  anul viitor voi alerga din nou pa malul Dunarii, cu colegii mei cantand.

Parintii mei fac tot ce le sta in putinta sa ma ajute, in ochii mamei – care este mereu cu mine la Bucuresti la tratament – vad greutatile de fiecare zi, in vocea tatalui meu aud o umbra de tristate ce nu exista inainte.

De curand am fost informati ca operatia care ne-ar curma zbuciumul se face cu succes in Turcia si costa 30.000 euro. Acum cantam: “A venit speranta/ Cu trenul din… Turcia”… nu rimeaza dar este un suflu nou, o melodie vesela, o imagine a viitorului care ma incurajeaza sa continui. Un om, o viata, o speranta trebuie sa isi indeplineasca destinul, sa isi primeasca sansa dincolo de aceasta piedica a banilor.

Am decis astfel sa va spun povestea mea si sa va rog sa ma ajutati sa imi traiesc viitorul ca un om de nepretuit. Va multumesc  pentru faptul ca ma ajutati sa devin un om nepretuit!

Orice ajutor este binevenit in urmatoarele conturi, deschise pe numele tatalui, Ciutacu Catalin, la ING Bank

RO 30INGB000999905898941 – EUR

RO 43INGB0000999905898901 – LEI

 

Pentru alte informatii suplimentare, poate fi contactat Mihai Benchea, asistent social si coordonator proiect Asociatia P.A.V.E.L. – tel:0737014698

| Lasă un comentariu

Catalin are nevoie de sustinerea noastra!

2016-07-29 15.57.34

Catalin are 11 ani si a ajuns la doctor pentru ca avea niste umflaturi in zona gatului.. Daca pana la aflarea diagnosticului, parintii copilului au sperat sa nu fie nimic grav, la Inst Oncologic din Bucuresti, diagnosticul a aruncat familia in negura durerii…s-a confirmat, copilul avea cancer! Diagnosticul: limfom hodgkin st III! Copilul impreuna cu mama au ramas internati cu lunile, urmand tratament chimioterapeutic in IOB. Tratamentul insa nu si-a facut treaba si medicii le-au spus parintilor ca baiatul trebuie sa faca transplant. Asa ca a fost transferat la Fundeni si acum urmeaza un tratament chimio intensiv, in vederea intrarii in sectia de transplant pediatric pentru transplantul de celule stem.

Asa cum va spuneam, in tot acest an copilul a stat internat cu mama in spital, iar tata a ramas sa ingrijeasca de cel de-al doilea copil al familiei, o fetita. Pe perioada cat sta cu fetita acasa, tatal este trecut in concediu fara plata, aceasta fiind singura facilitate ce i-a fost oferita tatalui, ca sa nu piarda serviciul, unde oricum este platit cu salariul minim pe economie. Lipsuri si iar lipsuri, familia descurcandu-se cu greu printre nevoile copilului din spital, facturi si alte cheltuieli necesare.

Acum, parintii au fost instiintati ca trebuie sa fie pregatiti pentru intrarea in sectia sterila cu: 7 pijamale, 7 maiouri, 7 chilotei, articole de igiena, mancare vidata, cremuri, alifii si medicamente, o lista obligatorie, fara de care copilul nu va fi acceptat.

Va rugam sa ii sustineti alaturi de noi pe parintii lui Catalin, sa poata strange banutii si sa mearga sa cumpere cele necesare. Suma pe care trebuie sa o stranga este de minimum 1500 lei.

Contul in care se pot face donatii, este deschis pe numele mamei: MORARU SORINA, CONT nr RO14BRDE426SV75350204260, deschis la BRD iar tel mamei este: 0761018745

Va rugam sa sustineti aceasta familie donand atat cat puteti, deoarece in septembrie este programat transplantul.

Va multumim!

Roxana Dumitru, asistent social ( roxana.dumitru@asociatiapavel.ro si tel 021.311.27.00)

 

 

Cum e sa fii nevoit, la 13 ani, sa ceri jenat ajutor!

20160601_182302oana 3

„Buna ziua, ma numesc Laura! de fapt nu este numele meu adevarat, asa am ales sa ma numesc acum, in aceasta perioada atat de urata si grea pentru mine!…nu am alt motiv sa nu vi-l spun pe cel adevarat, decat ca nu vreau sa afle colegii mei unde sunt eu acum si sa ma fac de ras ca mama si-a amanetat cerceii ca sa-mi asigure tot ce-mi este necesar in spital. Sa se inteleaga bine, mi se asigura medicamente citostatice in spital, am ratie de mancare, am o doctorita de milioane, dar sa stiti ca sunt nevoi foarte multe, pe langa toate aceste lucruri bune! De fapt, acesta este si motivul pentru care va scriu acum…nu mai suport sa o vad pe mama plangand, sunandu-l pe tata sa-l roage sa ne trimita bani de acasa! Pai tata le are si el de intretinut pe surorile mele! Parintii mei au depus toate actele pentru a obtine drepturile legale de la stat, dar si acolo tot suna mama si suna…ca sa afle ca inca nu e dosarul gata! Eu ma numesc Laura si am 13 ani! Mai am doua surori, una de 7 si cealalta de 19 ani. Pana acum trei luni eram o adolescenta fericita, preocupata de scoala, de muzica si ma bucuram de familia mea frumoasa! Acum sunt o adolescenta trista, mai tot timpul cu dureri si tintuita la pat! Familia mea este modesta si nu reuseste sa faca fata cheltuielilor cu spitalizarea mea, de aceea mama si-a amanetat cerceii, pana vin banii de la tata😦

Am fost diagnosticata cu leucemie, o boala grea si foarte parsiva! sunt cu mama in spital si incarcam sa facem fata vietii grele! efectele adverse ale tratamentului imi aduc multa suferinta…mi-a cazut parul, am avut probleme mari cu stomacul, nu mai pot sa merg…dar doamna doctor mi-a explicat ca acestea vor trece…si eu o cred, fiindca am mare incredere in dumneaei. Plang cand ma simt rau si rad cand mi-e bine, asa este viata mea acum!

Va rog frumos sa ne acordati o mana de ajutor, ne sufoca lipsa banilor! Multumesc personalului medical pentru tot ce face pentru mine, dar spitalul nu acopera toate nevoile mele; Asociatia PAVEL ne sustine, dar sunt atatia copilasi bolnavi si tot mai multi dintre ei au nevoie de ajutor! …de aceea v-am scris si va rog sa ma ajutati!”

Dorinta fetei a fost sa va scrie ea, sub protectia anonimatului si eu i-am respectat-o! Ce pot sa va spun este ca intr-adevar, pe langa nevoile acoperite in spital, apar nevoi de urgenta si de aceea va rog sa o sustineti pe Laura, ca sa poata depasi cu bine aceasta perioada grea. Suma aproximativa de care are nevoie fata, pentru doua luni este de 1000 lei (unguente, pampers, alimentatie de regim, pijamale de schimb, etc) – Roxana Dumitru (asistent social, 0735526959)

Donatiile se pot face in conturile deschise la BRD pe numele mamei Plesuvu Georgeta:

Cont in lei :RO21BRDE426SV78743124260 si

Cont in euro: RO78BRDE426SV79393824260

puteti cere detalii mamei la tel: 0746883887

Va multumim pentru ajutor!

R.D.

 

| Lasă un comentariu

APEL U M A N I T AR DE URGENTA

   WP_20160609_16_17_58_Pro    

Povestea mea de viata :

Ma numesc Bălăjel  Margareta  Andreea , in varsta de  23 de ani din comuna Gheorghe Lazar , judetul Ialomita , actualmente in postura de luptator cu una din cele mai grave boli denumita Sarcom Ewing.

La varsta de 17 ani cand tinerii din generatia mea se pregateau sa devina majori si utili societatii, eu am primit cea mai grea lovitura spulberandu-mi toate speratele unui tanar – am fost diagnosticata cu Sarcom Ewing / PNET de tesuturi moi (brat drept), un diagnostic groaznic atât  pentru mine cat si pentru  familie , prieteni .

De atunci viata noastra ca familie  s-a schimbat radical , singura alinare a fost credinta in Dumnezeu si priceperea medicilor care m-au tratat  si operat , carora le multumesc din suflet . In anul 2010, luna octombrie la Spitalul Sf. Ioan din Bucuresti s-a practicat biopsia excizionala , concluzie : Tumora maligna cu celule mici rotunde PNET/ Sarcom Ewing , au  urmat 14 cure de chimioterapie si radioterapie la Institutul Oncologic ,,Prof.Dr.Alex.Trestioreanu” (IOB) in urma carora starea mea s-a mai stabilizat. Dupa un an boala a recidivat la axila dreapta , a urmat o noua intervenie chirurgicala si o alta serie de 12 sedinte  de chimioterapie si radioterapie.

O perioada de timp de trei ani am crezut ca viata mea va fi una normal, incepand sa visez din nou ca devin om capabil sa  munceasca , sa-mi intemeiez o familie , sa am copii, asa ca in luna iunie 2015 am decis ca timpul se scurge foarte repede si m-am angajat , realizand venitul meu. Eram foarte mandra de mine ca sunt utila, am cunoscut iubirea si m-am casatorit,  redevenisem din nou eu insami, numai ca un  control PET-CT efectuat in noiembrie 2015 a naruit totul , in lupta pentru viata , boala a castigat din nou  , o noua  recidiva , de data asta lovindu-ma la organele interne (plamanul drept) .

In data de  12.11.2015 am fost internata in cadrul Sp.Clinic Pneumoftiziologie ,,Leon Daniello” din Cluj Napoca , unde s-a efectuat excizia nodulului pulmonar – lob mediu.

De atunci viata pentru mine a devenit obositoare , dureroasa si lipsita de sens.

Medicii au hotarat ca ultima solutie sa fac autotransplant de celule stem, insa boala dobandita  aproape ca a distrus in totalitate si situatia financiara a familiei mele , a prietenilor mei si nu ne mai permitem nici macar  sa cumparam cele 6 fiole de ALKERAN care-mi sunt necesare inaintea efectuari autotransplantului.

Acesta este motivul pentru care fac apel la cei care ma pot ajuta financiar pentru procurarea  medicamentelor  necesare pentru a efectua autotransplantul de celule stem.

 Costul unei fiole de ALKERAN este intre  170 – 200 euro/ fiola, iar necesarul meu este  de 6 fiole.

Persoanelor care doresc  sa mă ajute, au la dispozitie contul deschis la Raiffeisen Bank, sucursala Ialomita pe numele

 Balajel Margareta AndreeaRO92RZBR0000060017233309.

            Va multumesc din suflet

Bălăjel Margareta Andreea,

 

| Lasă un comentariu

Va invit de data aceasta sa-l cunoasteti pe Romica!

WP_20160609_13_13_58_Pro

I se mai spune si Pintea! Are aproape 18 ani, este un tanar inalt si slab. Un tanar aflat in floarea varstei si ai zice ca are toata viata in fata. Asa ii si dorim! Numai ca desi este in floarea varstei, are o viata grea, foarte grea daca ne referim la situatia de acasa. Dar, este si mai grea aici in spital la I.O.B. in sectia de Oncologie Pediatrica. De ce aici? Pentru ca a fost diagnosticat acum ceva vreme cu Osteosarcom 1/3 Proximala Tibie Stg – Operata (amputatie chirurgicala la piciorul stang), in curs de chimioterapie. Ca toti copiii si tinerii nostri Pintea, a urmat investigatii medicale (RMN si CT, scintigrafii), analize de sange…un intreg proces in stabilirea diagnosticului bolii care-si face de cap. Aceasta  boala a insemnat mari eforturi financiare pentru familie: drumuri la spital, hrana corespunzatoare, educatie, haine si multe altele…si avem in vedere ca in familie sunt 4 copii – unul din fratii lui Pintea fiind orb. Mama este asistentul personal al celui orb, tatal este asistentul personal al lui Romica si munceste cu ziua pe unde apuca.

In ceea ce-l priveste in acest moment, Pintea isi doreste cel mai mult si cel mai mult o proteza de picior care sa-l reintregeasca, sa il faca sa se simta din nou om normal, iar suma enorma nu trebuie sa stea in calea continuarii vietii. Proteza Costa in jur de 13,000 de lei si CNAS il va ajuta cu suma de 6,400 lei iar dosarul este deja depus la casa de asigurari.

Va rugam sa ajutati cu cat puteti fiecare. Orice suma cat de mica il ajuta pe tanarul Romica sa fie ca ceilalti oameni din jurul lui care pot merge oriunde si oricat.

Cont bancar : RO54RZBR0000060017884960 – cont deschis pe numele Sabrie – Argentina Ibraim, Raiffeisen Bank.

Nr de telefon : 0769.763.133 – pe numele Pintea Ibraim

Pentru detalii o puteti contacta si pe Carmen Voiculescu – Asistent Social 0737.014.697

| Lasă un comentariu

Marian are nevoie și ….de un acoperiș

 

 Imagine

             Copiii sunt cei care ne aduc speranţă şi ne dau puterea să luptăm. Atunci când îl vezi pe Marian, atât de simpatic  şi cu o privire jucausă, nu poţi să nu te gândeşti la viaţa care îi stă înainte şi la problemele de sănătate care umbresc viitorul lui.

Hagiu Marian Victoraș, are aproape 6 ani şi a fost diagnosticat cu Leucemie acută limfoblastica acum trei  ani, în cadrul Institutului Oncologic Bucureşti – secţia Oncopediatrie,
Marian, care este un luptator – si merge la gradinita, mai are două surori  Hagiu Gina eleva in clasa -IV la scoala din Comuna si Hagiu Simona 17 ani  şi de ele are grija o vecina care o mai ajuta pe mama din cand in cand. Copilul este internat periodic împreună cu mama sa, Hagiu Florentina in spital. Aceasta are nevoie de ajutor “pentru creşterea şi întreţinerea copiilor, fiind mamă singură a trei copii minori”.
Aşa cum doamna Hagiu declară “tatăl lui  nu se preocupa deloc de creşterea copiilor… m-am despărţit de el pentru a-mi proteja copiii. Nu am un loc de muncă stabil şi am o situaţie financiară deosebit de grea (doar alocaţia copiilor) şi de multe ori adormeam plangând având copiii flămânzi, deoarece nu primesc niciun fel de sprijin din partea familiei.

În mijlocul luptei de a supravieţui, de a-şi trimite copiii la şcoală şi a le asigura creşterea, a mai primit o lovitură: boala lui Marian.

Pe lângă cheltuielile obişnuite ale familiei  s-au adăugat şi cele legate de locuinta.

Din cauza ploilor și a vechimii, acoperisul casei in care traiesc (fiind o casa veche batranesca) s-a dărîmat împreună cu un perete.

      Mama a reusit sa cârpeasca peretele, dar pentru acoperis are nevoie de ajutorul nostru!!

      Cateva folii de tabla ar fi un ajutor nesperat, acum in pragul Sarbatorilor de Paște pentru familia lui Marian Victoraș.

Orice ajutor este binevenit!

Marian, cele două surori şi mama lor pot fi ajutaţi cu:

– alimente de baza : lactate, carne, ulei, faina, fructe, (datorita tratamentului, Marian, are nevoie de un regim special, dar sunt necesare şi pentru hrana zilnică a familiei)
– haine pentru copii
– animale de curte.
– sau  bani pentru costurile tratamentului şi cumpărarea celor necesare.
Orice ajutor este binevenit!

Pentru a-i ajuta puteţi lua legătura cu d-na Hagiu Florentina (mama) la nr. telefon:

0758466776

 Sau puteţi face donaţii în contul deschis la BCR pe numele Hagiu Florentina:

RO79RNCB0297127867950001

| Lasă un comentariu

O mama disperata si cei 6 copii!

WP_20160412_10_05_55_Pro

Constantin Mario Florin, în vârstă de 7 si 1/2 ani, este grav bolnav, fiind diagnosticat ca având Meduloblastom fosa craniana posterioaraCANCER, sindrom ataxic sever, Casexie cu sindrom de deshidratare.

Drama acestui copil a început în vara anului 2015,  când s-a descoperit că are acesta tumora la cap. Începând cu aceasta dată, fiul meu a fost supus la numeroase investigații, analize, suportand si o interventie chirurgicala pentru extirparea tumorii.  În prezent se află internat la Institutul Oncologic Bucuresti « Prof. Dr. Alexandru Trestioreanu » unde este supus unui taratament oncologic – chimioterapie.

Din momentul în care fiul meu a fost diagnosticat cu această boală toate economiile familiei au fost canalizate pentru a-i asigura toate condițiile necesare pentru a putea învinge această cumplită boală. Menționez că fiul meu necesită îngrijire specială si permanentă precum și o alimentație foarte sănătoasă. Toate acestea, tratament medical, îngrijire specială, alimentație sănătoasă, transport către clinica bucureșteană, sunt foarte costisitoare și, în prezent, economiile familiei au fost epuizate. Mă aflu în situația în care nu mai pot să-i asigur fiului meu condițiile necesare pentru a putea lupta mai departe cu boala și, ca o consecință, sa aiba șansa la viață. Singurele venituri ale familiei sunt date de alocatiile celor 5 copii pe care ii am si 100 lei pensie de intretinere primita de copii de la tatal acestora.

Boala fiului meu a afectat emotional si financiar si pe ceilalti copii avand in vedere ca toate veniturile familiei au fost folosite aproape in exclusivitate pentru a putea sa-l salvam pe cel grav bolnav. In prezent situația financiară a familiei mele este extrem de precară si pe de alta parte, pe langa greutatile pe care le intampinam zi de zi cu copilul bolnav si ingrijirea celorlalti frati ai lui Alexandru, sunt nevoita ca foarte curand casa in care locuim in prezent sa fie vanduta. Deci, cat de repede posibil vom elibera casa si nu avem unde sa ne adapostim.

Arat ca suntem o familie foarte simpla, formata din mama si sase copii minori.

Astfel, pe aceasta cale va solicit sa acordati o sansa copiilor acestora, vrem sa strangem bani pentru a cumpara un loc cat de mic, unde ne vom ridica cu ajutorul celor milosi o noua casuta pentru noi.

Va rog, astept orice fel de ajutor, materiale pentru casa, mancare, haine si rechizite pentru copii si sunt dispusa sa apar si intr-o emisiune la televizor. Sunt o mama disperata care doreste un minimum necesar pentru a oferi copiilor caldura si masa calda intr-o casuta numai a noastra.

 Va multumesc,

 Cont Bancar deschis la BRD pe numele Trasca Zoea Mihaela (mama copilului Constantin Mario):

RO88BRDE426SV75518474260

Nr telefon Trasca Zoea : 0749.062.816

Pentru detalii o puteti contacta si pe Carmen Voiculescu – Asistent Social Asociatia P.A.V.E.L. – 0737.014.697

| Lasă un comentariu

Solicitare de ajutor!

Solicitare pentru sprijin financiar,  primita de la doamna Andrei Gabriela, mama fetitei Maria, in varsta de 12 ani, cu diagnosticul de paralizie cerebrala.
Maria s-a nascut la un an dupa ce am ingropat primul meu copil si din prima zi a primit un diagnostic greu de dus-paralizie cerebrala(centrii nervosi paralizati din cauza lipsei oxigenului in timpul nasterii).Acum are 12 ani si inca foloseste scutec de unica folosinta,inca nu poate mesteca mancarea,inca nu poate alerga,poate merge doar cu gheata ortopedica dar nu poate vorbi-in 2008 am foste de doua ori in China ,in acest interval a primit 10 implanturi cu celule stem in urma carora a facut progrese destul de mari.Acum incercam sa -i dam Mariei posibilitatea sa spuna MAMA sau sa poata mesteca mancarea sau sa poata alerga sau sa poata merge la toaleta asa cum ar trebui la varsta ei dar asta nu se poate face decat cu alte celule stem introduse in corpul ei iar asta se poate face cu multi bani si cu multa bunavointa din partea oamenilor care afla de noi.
Multumim ca incercati sa ne ajutati.
nr telefon-0753452770.
Cont bancar la banca Raiffeisen Bank-filiala Mangalia , titular conturi bancare Andrei Gabriela 
EURO- RO58RZBR0000060009161290
DOLARI- RO21RZBR0000060009501165
LEI- RO59RZBR0000060014191401
VA MULTUMIM CA NE-ATI ASCULTAT
pentru orice informatie legata de acest caz, va rugam sa o contactati pe mama fetitei la nr telefon-0753452770.
Roxana Dumitru,  email: roxana.dumitru@asociatiapavel.ro; tel 021.311.27.00
(atasate solicitarii de ajutor, au fost trimise pe email-ul asociatiei, documente medicale pe care le putem pune la dispozitie, cu acordul mamei)
| Lasă un comentariu

Marta, fetita mult prea chinuita de soarta!

Despre  transplantul Martei, puteti citi aici: http://www.evz.ro/premiera-in-medicina-romaneasca-transplant-de-ficat-la-un-copil-de-un-an-927083.html.

In cei cinci ani care au trecut, copilul a ajuns de multe ori pe masa de operatie, datorita complicatiilor aparute si astazi a fost operata din nou! E foarte greu sa fii mamica singura, la sute de kilometri distanta de casa, sa nu ai bani nici sa cumperi pampers cu bucata, aleze…

20160223_142048Marta are nevoie de ajutor, aveti alaturat contul si telefonul mamei.

BUSUIOC IULIANA, CONT RO35BRDE426SV53305564260 la BRD,
tel 0751501268.

Orice suma conteaza, oameni buni!

 

 

 

Am vazut un mesaj de la Iuliana, mama Martei…”va rog sa ma ajutati, nu mai fac fata greutatilor…nu mai am nici bani de paine…Marta nu mai are lapte…nici la control n-am mai ajuns cu ea la Bucuresti…am ajuns la capatul puterilor” Stiam ca tatal isi abandonase de ceva timp familia, sotia si cei doi copii si mama a fost nevoita sa se refugieze la bunica materna. Am sunat-o pe Iuliana si am aflat de curand ca tatal si-a vizitat copiii, fara insa a-i ajuta…mama a ramas in continuare sa duca tot greul.

Povestea Martei o puteti citi mai jos:

Sa fii martor, zi de zi, al suferintei propriului copil si sa nu poti sa-i diminuezi suferinta e cumplit. Iuliana Busuioc, o tânara din Poduri, traieste o astfel de drama: fiica sa, Marta, s-a nascut cu o boala ereditara grava: glicogenoza hepatica. La vârsta de un an, dupa multe investigatii, a fost supusa unei operatii de transplant de ficat. Era cel mai mic pacient din România care suporta aceasta interventie.

Copilul a fost operat la Fundeni, de dr. Irinel Popescu si echipa sa. Donatorul a fost Dan, tatal Martei. Interventia nu a rezolvat, insa, toate problemele. Au aparut complicatii (stenoza anastomica), a urmat o noua operatie, apoi o lunga, nesfârsita recuperare in care e nevoie de tratament, materiale sanitare, o dieta speciala si costisitoare.

Toate aceste probleme si faptul ca barbatul nu gasea un loc de munca au adus familia intr-o situatie disperata, explica Iuliana Busuiosc, mama fetitei, in 2013. Datoriile cresteau, iar solutii nu se intrevedeau. Am scris, atunci, despre boala Martei, despre criza familiei, iar semenii au reactionat. Unii au oferit bani, altii un loc de munca tatalui.

“Doar datorii” si lacrimi…

Din nefericire, lucrurile s-au agravat caci Dan si-a parasit familia. Acum, Iuliana ii creste singura pe Antonio, 11 ani, si pe Marta, 4 ani.

“Isi dadea si sufletul pentru copii, la inceput, dar cred ca nu a mai rezistat, a clacat, spune Iuliana. Se zvoneste ca ar lucra in Belgia.”

Ceea ce nu ar fi rau daca i-ar ajuta cât de putin. Din pacate, nu le trimite nici bani, nici mesaje de incurajare. Marta asculta discutia cu privirea pierduta, ingândurata. Nu stiu daca intelege ca nu sunt bani sau e trista din cauza suferintei.

Fetita face frecvent indigestii si are dureri, mai ales noaptea. “Manifesta intoleranta la lactoza si are nevoie de un lapte praf special, care costa 53 de lei/400 g, de vitamine, Linex si Sanzyme pentru digestie, pampers…

Nu vorbeste, din cauza traumei, asa mi s-a spus, si ar trebui sa o duc la psiholog, dar nu-mi permit. Am 670 de lei/luna salariul de insotitor, 91 de lei pensia de handicap si alocatia. Mi-e si rusine sa ma duc toata ziua la primarie”, explica mama. Nu au bani, mâncare, haine pentru iarna, lemne, “nimic, doar datorii!”

(Articol publicat in sectiunea Actualitate din ziarul Desteptarea/Bacau, autor Sivia Patrascanu)

BUSUIOC IULIANA, CONT RO35BRDE426SV53305564260 la BRD,
tel 0751501268. Mamica m-a sunat si cand ma suna inseamna ca situatia este foarte dificila!

| Lasă un comentariu

O mamica si baietelul ei, greu incercati!

Astazi vreau sa va vorbesc despre o mamica si despre baietelul ei Andrei Madalin.  I-am cunoscut de curand in I Cl Fundeni si am fost impresionata de tandretea, grija si iubirea dintre cei doi! Erau speriati acum, caci primisera o veste cumplita…baietelul a fost diagnosticat cu  leucemie mieloida cronica…mama plangea iar micutul o tinea de gat si o ruga sa nu mai planga, plangand si el!

Am aflat ca mama isi creste singura copilul, caci de cand era insarcinata cu baietelul in trei luni, i-a murit barbatul. Baiatul s-a nascut la data de 02.06.2007 si este bolnav de mic, are epilepsie cu crize generalizate, cu schimbari drastice de comportament in stari febrile si alte diagnostice asociate. Mama si-a luat durerea in carca si a mers mai departe, sperand in vindecarea copilului ei…dar destinul le-a curmat si ultimul gram de liniste, ajungand acum pentru a nu stiu cata oara la spital, de data aceasta intr-o sectie de oncopediatrie. Doar sa te uiti in ochii mamei si te topesti de mila ei…nu este un om bogat, din contra, abia isi duce zilele si noua nenorocire ce s-a abatut asupra lor, a adus-o in pragul deznadejdii…daca pana acum abia reusea sa asigure un trai decent copilului, acum nu mai poate face fata cheltuielilor. Copilul dupa diagnosticare a fost trimis acasa si urmeaza un tratament cu citostatic pe gurita. Acum Andrei Madalin are nevoie de alimentatie buna, are nevoie de medicamente care completeaza schema de tratament, dar nu sunt compensate. Tratamentul citostatic ii scade imunitatea si orice infectie sau viroza ii poate fi fatala, caci nu are voie sa faca febra…si atunci medicatia nu trebuie sa lipseasca din casa; vine des la spital pentru analize si vine cu taxiul, caci nu li se asigura ambulanta si nu poate fi dus in aglomeratie….si tot asa, nevoile sunt mari! Mama este asistentul personal al copilului si drepturile legale vin de multe ori cu intarziere, datoriile cresc si lacrimile curg.

Va rugam sa ne ajutati sa ajutam aceasta familie, are nevoie de sustinere. Suma lunara care ar acoperi cheltuielile zilnice ar fi de 500/700 de lei, depinde de starea de sanatate a copilului si nevoia lui de medicamente.

Il puteti ajuta pe Andrei Madalin si pe mama lui Elena, donand cat de putin in contul deschis la BRD POLIVALENTA pe numele  POPA ELENA
CONT DESCHIS LA BRD RO35BRDE441SV56294834410

Tel mamei 0723458322.

Pentru orice detalii, va rog sa ma contactati, eu sunt Roxana Dumitru si sunt asistent social la Asociatia PAVEL pentru cazurile sociale din I Cl Fundeni, tel 0735.526.959 sau 021.311.27.00

R.D

 

| Lasă un comentariu