Copii si tineri cu cancer


Lupu Gabriel si casa cu doua odai

Gabriel lupu Gabriel lupu 1

Mama, tata, bunica si : Gabriel – 7ani, Alexandru – 6 ani, Ionut – 1 an, toti  intr-o camera. In cea de-a doua camera a casei, fratele mamei cu familia lui, si-aici tot sase.

O casa cu doua camere si 12 suflete. Saracie extrema pe strada Cavalerilor la nr. 65. Nu apa, nu gaze, nu lemne pentru iarna. Nu stiu mai mult, dar nici nu cred ca trebuie sa mi se spuna mai mult de-atat ca sa-mi fie clar cum “traiesc” acesti oameni. Ce locuri de munca or fi aproape de Costestii din Vale ? Ca in sat nu mai gasesti nimic de munca. Vor gasi cei doi barbati ai casei cu doua odai ceva de munca pe valea Costestilor ? In ce vale vor cauta copiii lor un altfel de destin?

Din casa cu doua odai si 12 suflete Gabriel a ajuns dupa Craciunul din 2008, la Budimex – Leucemie Acuta Limfoblastica. A facut tratamentul  si boala a dat inapoi. Acum face un tratament de intretinere acasa si trebuie sa vina cu mama, lunar,  la control la spitalul Budimex, in Bucuresti. Cum ? Cu bani imprumutati, ca si cei pentru mancare – adica paine si salam – imprumutati cu dobanda 20% de pe la cine mai da si-asa. Ultima data cand au venit la spital, la inceputul acestui noiembrie, mai aveau  5 Lei in buzunar.  S-au dus la Raluca, la camera de joaca pentru copiii din oncologie, si-au plecat acasa cu-n banut, hainute, pampersi  si jucarii. Bucurie mare, dar atat de putin fata de cata nevoie de ajutor au.

Spaima cea mai mare a femeii este ca boala lui Gabriel va reveni  din lipsa hranei, a caldurii, din lipsa, din lipsuri …..

Saracie, boala, disperare. Vara poate ca valea Costestilor e plina de mere. Dar iarna isi sufla deja crivatul in usa casei cu doua odai si 12 suflete. Sa ma intreb oare daca pe – acolo razbate prin zapada vreun Mos Craciun ?

Din Costestii din Vale, in prag de iarna, o mama – si striga disperarea si spera ca se vor gasi oameni sa le  intinda o mana de ajutor.

Adresa:

STR.CAVALERILOR, NR.65, SAT COSTESTII DIN VALE, COM. COSTESTII DIN VALE, JUD.DAMBOVITA

Mama – DOTIN SAMARITEANCA  – tel:  0768 578 056

Tata – DOTIN DUMITRU  – tel:  0726 825 730

postat F.H., conform anchetei sociale realizata de asistent social Raluca Tanase, Asociatia P.A.V.E.L.

UPDATE 25 ianuarie 2010

Suna telefonul, raspund, este Samaria, mama baietelului Lupu Gabriel … m-a sunat si ieri, si acum 2 zile …. ma suna in fiecare zi …. ma implora sa fac ceva pentru ei, pentru ea, ca „nu mai poate”…. Vineri ma sunase pentru ca urma sa il aduca pe Gabriel de urgenta la spital (ce bine, mi-am spus, aici este alta situatia!) .. au imprumutat 50 de ron cu dobanda, si vin sa vada ce este cu Gabriel …..nu se simte bine deloc, a racit foarte rau, si ii este teama ca s-a chinuit degeaba atatia ani cu citostatic.
Nu a venit insa in Bucuresti, l-au dus pe baietel la Spitalul din Loc. Titu … acolo i-au dat ceva tratament pentru bronsita si l-au trimis din nou acasa…..
Acasa…sa va spun cate ceva despre acasa…. v-am spus si aici acum cateva luni….
https://apeluriumanitare.wordpress.com/category/copii-si-tineri-cu-cancer/page/2
(In perioada sarbatorilor de iarna au fost multi oameni care l-au ajutat pe Gabriel…insa acum…facem apel din nou la acei oameni si nu numai)…..pentru ca am ceva noutati….

–         de aproape o luna,  nu mai au lumina in casa [nici inainte nu aveau, dar „trageau curent de la stalp”] … ei bine, au venit cei de la compania care furnizeaza energia electrica, si le-au taiat si firul, si le-au dat si amenda…
–         cu banii pe care Doamna Cristina i-a trimis, la inceputul lunii ianuarie, cu ce a ajutat  si Asociatia Pavel, au cumparat mancare si un  „metru” de lemne….au dat  ~ 200 ron….de o luna tot trag de lemnele acelea, mai mult nu fac focul decat sa il faca….mi-a spus Samaria acum, ca pentru doua zile ii mai ajung lemnele….asa zicea si joi….
–         si eu…eu incerc sa imi imaginez o camaruta , in care nu palpaie… nici macar lumina unei lumanari si prin ale carei unghere patrunde gerul si viscolul…. in colt, camaruta are o soba de pamant, o soba in care ma indoiesc ca trosnesc vreascuri….
–         si parca, nu ma intristez de tot…pentru ca stiu ca aceasta camaruta e insufletita de cativa copii…copii care, ce-i drept, o insufletesc pentru ca tusesc….nu  pentru ca ar sarii zglobii prin pat….ia sa vedem…avem asa: un baietel care abia a scapat din ghearele cancerului, un bebelus, o femeie de 23 de ani [mult prea incercata de viata], un barbat care priveste neputincios cand pe geam cand la ghemotoacele infofolite de pe lavita…si o batrana, o batrana arsa de timp…..si undeva , pe un colt al sobei, o oala cu smaltul sarit, in care se topeste niste zapada…aaaaa… si un ceaun cu varza calita…(offf….de fiecare data cand ma suna, Samaria imi spune ca a facut varza, ca i-a dat vecina, o capatina de varza, si a calit-o asa ca la tara cu untura ….., aceiasi varza care a bagat-o si pe ea in spital acum doua saptamani, aceiasi varza pe care Gabriel nu are voie sa o manance, aceiasi varza pe care probabil o va plati (cu dobanda de rigoare) din bruma de bani pe care i-o voi da eu cand va veni la Bucuresti…) … varza !!!
–         si imi mai imaginez ceva…ce este in sufletul acestei femei care striga la mine disperata: „Raluca, m-as omori, dar mi-e mila de Gabriel, prea mult s-a chinuit sa se mai chinuie….mi-as lua zilele, dar nu pot… inghetam si murim de foame aici…..ajuta-ma, gaseste-mi un loc unde sa ma duc cu copii macar pana trece iarna…..crede-ma, nu stiu ce sa mai fac, unde sa ma duc, incotro s-o apuc….niciodata nu am fost asa amarati….”
–         si ma opresc aici cu imaginatia, pentru ca ma doare, pentru ca nu are rost sa gasesc vinovati, sau sa fac acuzatii … ma opresc pentru ca vreau sa gasim impreuna solutii … sa va conving iar sa-i ajutati!
Raluca Tanase, PAVEL

–––––––––––––––––––––––––-

Alexandra are nevoie de ajutorul nostru

Alexandra Mihaela Vasilescu, un îngeras de 6 ani si jumătate, a păsit pragul scolii pentru prima oară în septembrie. Acum, în loc sa învete să scrie si să socotească, Alexandra învată să suporte durerea. În urma unui control de rutină, diagnosticul a venit repede si dur: leucemie mielomonocitară cronică juvenilă în fază de transformare în leucemie acută mielomonocitară M4 FAB. Fetita se află în prezent la Institutul Fundeni, sub tratament citostatic, în grija dr. Anca Coliţă. Viata Alexandrei depinde acum de transplant, dar pentru a avea sanse să trăiască are nevoie de ajutorul nostru, costul transplantului fiind estimat la 130.000 de euro. Viata este nepretuită, si totusi are un pret ca Alexandra să meargă din nou la scoală, să crească mare… A început deja o luptă cu timpul, iar căutarea unui donator compatibil în Registrul international al donatorilor costă.

Orice sumă cât de mică îi măreste sansele Alexandrei să trăiască. Banii pot fi donati în conturile deschise pe numele mamei, Elena Livădaru.

Afla cum poti face o donatie!
Conturi în lei:

* BRD     RO89BRDE426SV34420524260
* BCR     RO33RNCB0646097207720001

Conturi în euro:

RO85BRDE426SV34420604260 ;   swift BRDEROBU
RO06RNCB0646097207720002 ;  swift RNCBROGU

Pana acum au fost donati

* 2.300 lei
* 50 euro

Contact
0723.226.497
alexmar.vasilescu@gmail.com

http://www.alexav.ro/

–––––––––––––––––––––––––

Ajutati-o, va rugam, si pe Dana!

Am primit un nou apel de ajutor:

„Buna ziua!
Ma numesc Pop Adriana si am o prietena pe care o cheama Dana Dobromir, are 24 de ani, s-a nascut in localitatea Bozovici din Caras-Severin si a fost diagnosticata cu cancer limfatic in stadiul 4B. In Romania, doctorii i-au zis ca nu are nimic, iar in Germania, doctorii au diagnosticat-o cu cancer. Ea urmeaza un tratament in Germania care este foarte scump, in jur de 70.000 – 80.000 de euro. Familia, prietenii, colegii s-au mobilizat pentru a strange aceasta suma, dar nu au reusit sa adune decat aproximativ 30.000 de euro. Va rog din suflet sa donati si dumneavoastra atat cat puteti pentru a o ajuta pe Dana, impreuna o putem salva.
Stiu ca poate vi se cere des sa ajutati oameni care se afla in astfel de situatii, si poate nu faceti prea mare diferenta intre aceste cazuri, pana la urma toate par a fi la fel ( oameni grav bolnavi, care au nevoie de tratament, dar nu au bani pentru a urma tratametul respectiv) dar pentru noi, Dana nu e doar un caz oarecare, pe Dana o cunoastem foarte bine, o iubim, tinem la ea si vrem sa fie alaturi de noi multi ani de acum incolo, pentru noi, Dana e speciala. Asa ca va rog din suflet sa o ajutati pe Dana sa ramana alaturi de noi.


Donatii se pot face:

Cont în lei, deschis la Sucursala BRD Reşiţa:
Daniela Dobromir
RO55 BRDE 110S V207 3301 1100

Cont în euro, deschis la Sucursala BRD Reşiţa:
Daniela Dobromir
RO02 BRDE 110S V207 3310 1100.

Pentru informatii suplimentare citi pe: http://danadobromir.com/
Va multumesc si va rog ajutati-o, Dumnezeu va va rasplati”

–––––––––––––––––––––––––-

In ajunul lui Mos Nicolae, va rugam din inima sa – i ajutati  pe toti acesti copii si tineri bolnavi!

Ce cadou mai frumos putem sa le oferim decat sa le oferim sansa sa traiasca! Curand vor veni si sfintele sarbatori ale Craciunului! Oricine poate face un mic dar in bani catre acesti copii! Fiti generosi!

Ieri seara am primit acest apel:

Buna ziua dragi colegi si prieteni!

Va scriu cu gindul ca o vom putea ajuta pe Luciana, comoara bunilor nostri prieteni, Luci si Geta. Fiica lor are mare nevoie de ajutorul nostru, oricit de mic ar fi el.
Va multumesc in numele lor.
Catalin Vatavu

http://zilepentruluciana.wordpress.com

Copil cu ochii luminoşi
Luciana poartă numele tatei şi n-a împlinit încă 5 ani.  La frageda vârstă de 2 ani, când copiii se pregătesc de grădiniţă, ea a schimbat biberoanele pe perfuzii. Diagnosticul a sunat necruţător pentru ea şi părinţii ei: leucemie acută limfoblastică.

După 2 ani de chimioterapie, boala a dat semne că cedează, iar medicii credeau că şansele de vindecare ale fetiţei depăşesc 95%. Speranţa avea, însă,  să devină disperare în octombrie 2009. Reuşise să meargă şi ea 2 săptămâni la grădiniţă. Erau părinţi fericiţi, cu un copilaş sănătos.

Şi totusi, Luciana s-a întors în spital, cu recidivă la nivelul sistemului nervos central.

În prezent, Luciana Maria Rechiţean se afla din nou internată la Spitalul de Pediatrie Cluj, unde i se administrează chimioterapie. Medicii spun ca o nouă recidivă i-ar putea fi fatală.

În toată această mare de negru, există o speranţă: pentru ca Luciana să redevină un copil normal, ca să poată merge la grădiniţă, să crească mare şi să se bucure împreună ca o familie, singura soluţie este un transplant într-o clinică din străinătate.

Costurile unei astfel de intervenţii sunt de peste 150.000 euro, iar părinţii Lucianei apelează la ajutorul nostru pentru a strânge bani pentru zilele fiicei lor.

Îi putem ajuta să redevină o familie fericita donând, fiecare, atât cât ne lasă inima şi cât putem. Din puţinul fiecăruia putem oferi o şansa la viaţă şi un viitor sănătos unui copil cu ochii luminoşi.

Vezi cum poţi dona pentru Luciana.
Cum pot ajuta?
Putem ajuta fiecare cu atât cât putem şi cât ne lasă inima.

Din puţinul fiecăruia putem să îi dăruim zile Lucianei.

Pentru Luciana au fost deschise conturi la BANCPOST sucursala Brasov pe numele tatălui, Rechitean Gheorghe Lucian:

RO80 BPOS 0800 3674 619R ON01
RO15 BPOS 0800 3674 619E UR01

cod:  SWIFT,
BIC  BPOSROBU

Luciana are şi Teledon de la Romtelecom:

Sunând la 0 900 900 550 donaţi 2 EUR.
Sunând la 0 900 900 552 donaţi 5 EUR.

Pentru vorbe bune şi pentru orice fel de ajutor puteţi oferi, îl puteţi contacta pe tatăl Lucianei, Lucian Rechitean.

Tel: 0744-221 297

VA MULTUMIM IN NUMELE LUCIANEI

––––––––––––––––––––––––––

Scrisori primite din partea familiei si a prietenilor – apel pentru salvarea Andreei!

Ioana Andreea Dumitran are 8 ani. Este elevă în clasa a II-a la Şcoala Generală “Ion Câmpineanu” din Câmpina. Cu puţin timp în urmă, a fost diagnosticată cu “formaţiune tumorală infiltrativă bulbo-protuberenţială”, mai pe scurt – tumoare la cap. O tumoare care, deocamdată, nu este operabilă, dar operaţia poate deveni posibilă după un tratament cu protoni şi ioni de carbon. Tratamentul poate fi făcut în Germania, Rusia sau Elveţia şi costă între 20.000 şi 35.000 euro. Ioana Andreea are nevoie disperată de aceşti bani. Situaţia nu este numai gravă, ci şi foarte urgentă, pentru că, dacă fetiţa nu începe tratamentul în maximum două săptămâni, riscul de stop cardiac este foarte mare. Dacă doriţi să aflaţi mai multe informaţii despre acest caz, accesaţi www.dumitranioanaandreea.blogspot.com.

Pentru a o ajuta pe Ioana Andreea, un grup de elevi de la Colegiul Naţional “Nicolae Grigorescu” au demarat o campanie de strângere de fonduri. Sunt copii voluntari, care aleargă din firmă în firmă şi care încearcă să-i sensibilizeze pe oameni în legătură cu situaţia fetiţei. Din păcate, foarte puţini au fost cei care au răspuns pozitiv la acest demers. Elevii de la CNNG au realizat tot felul de materiale (fluturaşi, afişe), iar pe 2 decembrie, la Casa Tineretului, vor organiza un spectacol caritabil. În plus, în această seară, ei vor prezenta cazul în faţa Consiliului  Local Câmpina, de la care speră să obţină sprijin pentru Ioana Andreea.

20.000 de euro (în regim de urgenţă, e adevărat) nu reprezintă o sumă imposibil de strâns dacă mai mulţi oameni şi mai multe firme şi-ar uni forţele. Într-o perioadă în care se aruncă milioane de euro în campania electorală, suma de care are nevoie această fetiţă e modică. Dar pentru acest copil, reprezintă o şansă să trăiască.
Conturile pentru Ioana Andreea sunt deschise la Banca Transilvania.
Lei:     RO21BTRL05901201U40273XX
Euro: RO93BTRL05904201U40273XX
(Telefon: 0745.088.061 – Dumitran Gabriel, 0745.074.749 – Dumitran Sânziana)”

„Sunt ANDREEA IOANA DUMITRAN.

Am 8 ani, sunt in clasa a 2-a la scoala Ion Campineanu, din orasul Campina. Medicii mi-au descoperit o tumoare pe creier care nu poate fi operata, dar poate fi tratata in strainatate. In Romania nu exista tratamentul acesta! COSTUL TRATAMENTULUI ESTE DE  40 000 EURO!
Am nevoie urgenta de bani pentru tratament!
Ajutati-ma, va rog, sa-mi traiesc copilaria, sa pot  merge la scoala alaturi de colegii mei si sa fiu alaturi de parintii mei!
Va  multumesc.

BANII NECESARI POT FI DONATI IN CONTURILE:  DUMITRAN STELIANA

BANCA TRANSILVANIA RO 21 BTRL05901201U40273XX – LEI
RO 93  BTRL05904201U40273XX – EURO
BANCA      ING RO 53 INGB 0000999901726848 –  LEI
NUMERE DE TELEFON:  0745 088 061 GABRIEL DUMITRAN
0745 074 749 SANZIANA DUMITRAN ”
Inserat de catre O.C.

––––––––––––––––––––––––––

HARANITA ALEXANDU, 7 ani

Parintii lui Alexandru sunt in stare de soc. Pe 1 Noiembrie au ajuns de urgenta cu Alexandru la spitalul Budimex. Nu puteau intelege nimic din ce se intampla cu copilul. Neuroblastom? este si-acum un cuvant crancen, de nepronuntat. Nu inteleg cum un cancer a putut sa explodeze atat de rapid in corpul copilului de 7 ani. Neuroblastom, tumora abdominala si metastaze la coloana.

Cand au venit cu Alexandru la spital, mama, tata si sora mamei, toti in stare de soc, au dormit pe rand pe holurile spitalului. Raluca i-a dus la Casa Parintilor P.A.V.E.L. sa poata sta pe rand cand acolo cand la spital, i-a ajutat cu niste alimente, cu bani de transport. Oricum, e greu sa-i desprinzi de copil, oricat de epuizati ar fi.

Pe 11 Noiembrie Alexandru a inceput un tratament chimioterapeutic extrem de dur. Vineri 27 Noiembrie s-a simtit mai bine si a fost pentru prima data la camera de joaca – a fost incantat, asa cum puteti remarca in poza pe care, dupa multe ezitari, am decis sa o postam.

Am luat aceasta decizie dupa discutia cu tatal care ne-a spus ca sunt la pamant ! Ca nu mai stiu ce sa faca, nu mai au un ban, au facut datorii! El este zidar si gasea de lucru ca zilier – acum nu se poate desprinde de langa copil, sotia casnica statea cu Alexandru si cu fetita de 13 ani, ramasa acum acasa, la Ramnicu Sarat.

Parintii lui Alexandru nu au nici un venit, sunt socati, dezorientati si coplesiti de durere. Nu-si gasesc nici macar cuvintele cu care sa ceara ajutor.

In numele lor va rugam, daca aveti o cat de mica varianta de a ajuta, nu ezitati ! Sunt oameni aflati la capatul puterilor si doar sprijinul semenilor ii poate ajuta sa depaseasca deznadejdea!

Puteti sa vorbiti cu tatal lui Alexandru, Haranita Marius la telefon: 0762. 792.571

Raluca Tanase, asistent social asociatia P.A.V.E.L., spitalul “M.S.Curie”(Budimex)

Poate fi contactata la telefon: 0735526958

postat F.H., 28 Noiembrie

–––––––––––––––––––––––––-

Roberta Cobzaru

La sfarsit de octombrie in sectia de oncopediatrie a spitalului Budimex, o mica petrecere pentru copii – ce daca prilejul este o sarbatoare imprumutata, Halloween ?! – e prilej de mici surprize, mici bucurii: costume si masti, concurs de desen, placinta cu dovleac. Roberta si-a dorit mult costum de ingeras si a avut parte de aceasta mica bucurie.

Roberta s-a nascut pe 27 Octombrie 2002. Prima data a fost internata in spital in 2007. In octombrie anul acesta s-a internat  din nou cu mama in spital. Leucemie acuta cu celule mieloblastice, recadere. In noiembrie Roberta incepe tratamentul citostatic dur indicat pentru stadiul bolii si rezista. Dar in 19 Noiembrie  copilul intra intr-o stare critica. De-atunci medicii fac toate eforturile pentru stabilizare iar mama nu inceteaza rugaciunile pentru copil. Pe 27 Noiembrie fetita da primele semne de revenire, sunt sperante ca se stabilizeaza. Mama ne spune cu nadejdea in suflet ca urmatorul pas pentru fetita este transplantul si ca sunt mari sanse ca Roberta sa fie compatibila cu unul dintre frati, caz in care transplantul ar putea sa se faca la spitalul Fundeni.

Pana atunci mama spune ca au nevoie doar de pampersi (nr.6, pentru 20 kg) si scutece impermeabile pentru pat.

Familia Cobzaru are trei copii, locuiesc impreuna cu parintii in Ploiesti si au un venit foarte modest.

Daca puteti ajuta nu ezitati !

Mama- Cobzaru Stefania – tel: 0729.30.52.47

Raluca Tanase, asistent social asociatia P.A.V.E.L., spitalul „M.S.Curie”(Budimex)

postat F.H. – 28 Noiembrie

Alaturati-va celor care intind o mana de ajutor copiilor !

Multumim Adrianei pentru implicare.

Vizitati blogurile Adrianei:

http://ai-suflet-bun.blogspot.com/

http://adriana-dardindar.blogspot.com/2009/11/halloween-motiv-de-joaca-si-un-pic-de.html

–––––––––––––––––––––––––-

CLAUDIA  VALERIA CHELAN – doar la un pas pentru a deveni medic.

Am primit scrisoarea doamnei Stroe Silvia. Claudia, singurul copil al sorei dansei, doamna Chelan Rodica, a fost diagnosticata in februarie anul acesta cu limfom malign neclasificabil.

Te intrebi cata duritate pot ascunde termenii medicali – neclasificabil- adica neincadrabil intr-una din formele cunoscute, pentru care procedurile de tratament sunt cel putin clare, testate, precizate in protocol terapeutic. Claudia, la cei 24 de ani, studenta in ultimul an la Medicina in Craiova, trebuie sa se fi confruntat cu intrebari cu atat mai dure si  cu dileme mult mai mari decat ne putem noi imagina citind uimiti cuvantul „neclasificabil”. Agresivitatea bolii si-a aratat uraciunea – dupa sase cure de chimioterapie dura, din martie pana in august, boala nu a dat inapoi. In octombrie s-a ajuns la concluzia ca nu mai este nici o posibilitate de tratament in tara, ca singura sansa a Claudiei este un tratament chimioterapeutic foarte agresiv cu citostatice care nu se gasesc in tara, urmat de transplant cu celule stem, la Viena.

Familie, prieteni si colegi fac eforturi extraordinare pentru a-i da Claudiei sansa de-a face transplantul. Doamna Stroe ne scrie despre eforturile epuizante ale colegilor si prietenilor si ne roaga sa le venim in ajutor ! Au reusit sa adune o parte din suma necesara pentru a permite internarea Claudiei  in clinica din Viena, unde va incepe tratamentul. Dar este nevoie de restul sumei pentru transplant.

Vlad V., voluntar al asociatiei P.A.V.E.L. in Austria, a vizitat sambata pe Claudia si pe tatal ei si va incerca sa-i ajute acolo cu ce-i va fi posibil.

Dar Claudia are nevoie de ajutorul nostru al tuturor acum si aici, acasa.

De aceea ne alaturam apelului matusii Claudiei:

” va rugam din suflet, pentru noi care o iubim si pentru parintii ei, al caror unic copil este sa ne intindeti o mana de ajutor”

Stroe Silvia, matusa Claudiei, asistenta medicala la Spitalul Judetean din Drobeta Turnu Severin, telefon 0733548580

Puteti ajuta la urmatoarele numere de telefon:

Doneaza pentru Claudia!

Numere Teledon apelabile din reteaua Romtelecom
Numere de acces
Pentru 2 Euro: 0900 900 480
Pentru 5 Euro: 0900 900 482
Pentru 10 Euro: 0900 900 484

Va rugam preluati acest apel si difuzati-l pentru a o ajuta pe Claudia !

Aflati mai multe informatii despre Claudia si cum puteti ajuta aici:

http://www.claudia-chelan.eu

Sa facem impreuna cu Claudia pasul care o desparte pentru un timp de diploma de medic.

postat F.H., 25.11.2009

–––––––––––––––––––––––––

Matota Ionut Valeriu si o mie de Euro

Vali nu s-a incadrat niciodata in tiparul sectiei de oncopediatrie. Nu spun ca toti ceilalti copii s-ar fii incadrat obligatoriu intr-un tipar, dar Vali parca sfida cursul scenariilor cunoscute ale bolilor maligne: prin simplul fapt ca a fost singurul pacient caruia nu i-a cazut parul, prin reactia pe care o avea la citostatice – mai degraba o “nonreactie”, fara greturi, voma sau ameteli. Mereu cu zambetul intins pe fata frumoasa si in ochii albastrii. A parcurs cu bine tratamentul pentru Limfom Hodgkin administrat de la sfarsitul anului 2008 pana in martie 2009, la oncopediatrie in Institutului Oncologic Bucuresti. Speranta ca a invins boala era foarte mare la finele tratamentului.

Acum, Matota Ionut – Valeriu, in varsta de 4 ani, este suspect de recidiva; situatia este complicata pentru ca in ciuda formatiunilor vizibile aparute la nivelul ganglionilor, rezultatele a 3 biopsii au spus ca nu exista suspiciune de limfom Hodgkin.Dar boala aceasta e prea perfida iar medicii sunt foarte ingrijorati si afirma ca au nevoie de o analiza mai completa in cazul lui Vali.

Este vorba de PET/CT, in Oradea, investigatie care costa peste 1.000 Euro (http://www.petct.ro/). Posibilitatile familiei sunt reduse, mama primeste indemnizatia de asistent personal (450 ron), iar tatal abia luna aceasta a reusit sa se angajeze ca muncitor calificat.

Lipsa banilor pentru aceasta investigatie il priveaza pe Vali de un diagnostic exact, care sa fie urmat de tratamentul  potrivit si apoi de o viata normala, in familie si la gradinita, asa cum i-ar sta bine unui copil de 4 ani …

Apelam in numele familiei la oricine poate oferi un ajutor pentru micutul Vali

Mama: Matota Marinela Daniela

Adresa: Sat. Brincoveanca, com. Plopii – Slavitesti, jud. Teleorman;

Poate fi contactata la tel: 0762.139.431

Alina Mitroi, asistent social asociatia P.A.V.E.L.

(postat F.H. 19.11.2009)

–––––––––––––––––––––––––-

Popaene Iulian si Bunica

Iuli … Iulica, asa e alintat de toata lumea. Ar atrage privirea oricarui vizitator care l-ar prinde zburdand pe coridoarele sectiei de oncopediatrie; in afara de privirea parintilor, care au plecat de mai bine de un an sa lucreze in strainatate si nu s-au mai interesat de atunci de soarta copilului … La aproximativ 6 luni de la despartirea aceasta fortata, in septembrie 2008, copilul s-a imbolnavit: tumora cerebrala ventricul IV, un diagnostic cumplit. Singura mangaiere a copilului este bunica, o Bunica a carei implicare si daruire absoluta este impresionanta. Bunica ne-a solicitat ajutorul; cererea dansei, uimitor de simpla suna asa: ne-ar folosi orice lucru ce l-ar putea ajuta pe Iuli sa mearga la gradinita (rechizite, hainute,…)

Iulica finalizase tratamentul citostatic acum cateva luni, dar boala a revenit in octombrie, recidiva cerebrala …acum vor veni din nou amandoi, lunar, Bunica si nepot, la Institutul Oncologic Bucuresti, pentru a incerca iar sa lupte cu boala. Le suntem alaturi si va chemam sa le fiti si voi alaturi bunicii Liuba si micutului Iulica.

Bunica : Onica Liuba

Adresa acasa: Aleea Cristina nr. 8, Bl. 18, sc. B, ap. 18, Tulcea;

Telefon: 0746.474.014

Decembrie 2008 – Iuli a fost Mos !

Alina Mitroi, asistent social asociatia P.A.V.E.L.

(postat F.H. 19.11.2009)

–––––––––––––––––––––––––

APEL URGENT !

GAJU VALENTIN CRISTIAN

(poza-Valentin la spitalul Budimex octombrie 2009

copiii s-au jucat de Halloween )

S-a nascut de Craciun ! Pe  25 Decembrie 1998 . In 2005 este diagnosticat cu nefroblastom – cancer la rinichi. Acum patru ani a inceput familia Gaju lupta cu boala lui Valentin Cristian. In 2005 face prima interventie chirurgicala  la Iasi si un an de zile chimioterapie. La sfarsitul anului 2006 este depistata o alta formatiune tumorala la rinichi, urmeaza alte 12 luni de chimioterapie si o a doua operatie la Iasi. Pe 15 Septembrie 2009 o alta interventie chirurgicala  de 5 ore  de data aceasta la spitalul Budimex in Bucuresti.

Acum este internat pentru radioterapie la Spitalul Judetean Constanta. Organismul lui Valentin face din ce in ce mai greu fata tratamentelor dure si este in, ceea ce medicii numesc aplazie medulara, adica celulele  albe si rosii din sange au scazut la valori extrem  de mici, o stare cu riscuri enorme pentru copil.

Copilul are nevoie de transfuzii cu concentrat  trombocitar, pe care spitalul il obtine foarte greu, fara donatori de sange. Grupa de sange cautata pentru Valentin este AB4+, dar orice alt donator cu alta grupa  ii va fi indirect  de folos, urmand ca centrele de transfuzii sa administreze fiecarui pacient ce este necesar. Mama lui Valentin a iesit pe strada, a intrat in magazine, in farmacii si-a reusit saptamana trecuta sa convinga  oameni sa vina sa doneze. Are acum nevoie de ajutorul nostru.

Centrul de Transfuzii de Sange Constanta situat langa Policlinica Spitalului Judetean Constanta asteapta orice donator de sange !

Donati sange pentru Valentin Cristian ! Daruiti picatura de viata in ajunul  acestui Craciun in care Valentin urmeaza sa implineasca 11 ani !

Va rugam sa preluati acest apel si sa intindeti o mana de ajutor familiei asa de greu incercata – tatal a plecat in septembrie la munci agricole in Spania sa obtina un ban, mama este mereu in spitale cu Valentin, iar acasa a lasat o micuta de aproape 2 ani in grija rudelor.

Telefon Gaju Elena: 0720 75 99 45 – este cu Valentin in Spitalul Judetean Constanta

Cont bancar Gaju Elena: RO 08 RNCB 029 605 365 354 0001

Adresa de domiciliu: Str.Traian, nr.55, sat.Poarta-Alba, Jud.Constanta

MULTUMIM TUTUROR OAMENILOR BUNI CARE VOR GASI CALEA DE A DARUI UN STROP DE AJUTOR !

Up date 21 Noiembrie:

Multumim postului de radio Constanta care a preluat si difuzat apelul pentru Valentin si tuturor celor din Constanta care au donat sange !

Centrul de transfuzii Constanta spune ca  au in prezent alti 4 pacienti care au nevoie de donatori din grupa ABIV+ si ateapta in continuare donatori !

Valentin a primit concentratul trombocitar, analizele de sange au revenit in limite apropiate de normal, ceea ce a permis externarea copilului. Mama ne-a spus ca saptamana viitoare va trebui sa revina cu  Valentin  la spitalul Budimex din Bucuresti pentru chimioterapie.

Daca puteti ajuta familia Gaju cu ceva, nu ezitati !

postat F.H. -21 Noiembrie 2009

––––––––––––––––––––––––––

Alexandra Ioana Baciu

E o fetita, de aproape doi ani, pe care am intalnit-o la mica serbare de Haloween organizata de catre Raluca la Spitalul M.S.Curie (Budimex). Era imbracata in ingeras (multumita darului frumos facut de catre o voluntara pentru toti copiii aflati in acea zi la spital) – ceea ce i se potrivea grozav!

De la Raluca, am aflat ca este din Basca Chiojd, judetul Buzau si din august 2009, se afla sub tratament la Spitalul M.S.Curie pentru neuroblastom. Mai are o surioara de 11 ani acasa.
Mama, Maria, este casnica. Tatal a lucrat pana luna trecuta in Bucuresti in constructii. S-a inchis firma si nu mai are de lucru, ceea ce inseamna ca si resursele materiale s-au diminuat considerabil.

Mama isi pune acum speranta intr-un sprijin material de la noi, cei carora ne spune despre necazul lor. Au nevoie de pampers numarul ¾, de lapte praf si in functie de resurse, alimente, hainute.
Pana acum au primit de la Asociatia PAVEL:  haine, pampers, lapte praf ; copilul si mama au participat la activitatile de la camera de joaca unde mai uita de necazuri, la grupul suport pentru parinti, o voluntara logoped a lucrat cu fetita.

Ca si pentru alti copii din spital, care se confrunta si cu boala si cu lipsuri materiale, pe numele Alexandrei a fost deschis un cont pentru ca orice contributie, cat de mica este de mare ajutor pentru aceasta fammilie:

BACIU IOANA ALEXANDRA: RO 16 INGB 0000 9999 0167  7268

Adresa familiei: Baciu Maria, Sat Basca Chiojd, Com.Chiojd, jud.Buzau

O.C.

–––––––––––––––––––––––––-

Cleme …

IMG_1060

Cand ma uit acum la pozele Clementinei cineva imi spune:  “Nu, e prea matura …  nu-i sta bine asa!”. Adevarul este insa chiar acesta: discursul fetitei, desi sarac in cuvinte si deloc pretentios, are aceeasi apasare  a  adultului coplesit de traiul vietii de zi cu zi. Spune lucruri simple dar exprima realitati curente, participa la deciziile familiei pentru ca este indreptatita, are o experienta de viata bogata. Este o mamica adevarata pentru fratii ei mai mici si desi purtarea patintilor fata de copilul din ea nu a fost una corecta, gaseste puterea de a-si ierta mama :”Las-o, ca e si ea nacajita..” asta ii spune bunicii (care a crescut-o) despre mama ei pe care a vazut-o vara acesata, dupa mai mult de 3 ani. A parasit-o. Prima revedere cu mama a amutit-o cateva zile, povesteste bunica, desi aici in spital marturisesc ca este usoar sa-i castigi zambetul cand ii oferi orice lucru minor: o papusa, rochita …

E nevoie doar s-o imbratisezi pe fata asta, pentru a-ti da seama cat de multe lucruri i-au lipsit in copilarie. Se prinde pur si simplu de tine, ca o forta aspiratoare de afectivitate.

Situatie medicala: diagnostic: tumora cerebrala, hidrocefalie (05.2008) cu recidiva in zona coloanei vertebrale (in prezent);

Nevoi: alimente suplimentare, ajutor pentru tranportul des spre Bucuresti (fetita vine cu bunica la doua saptamani in Bucuresti, desi au 6 bilete de tren gratuite/an, ruta Sinesti (Ialomita) – Bucuresti se poate face numai cu autobuzul.

Pentru orice alta informatie, va rugam sa contactati Asociatia P.A.V.E.L. 021/3112700.

Va multumim!

Alina M. – asistent social

–––––––––––––––––––––––––

Andreea are nevoie de tratament

IMG_1024

„Ma numesc Pirvan Andreea in virsta de 22 ani, domiciliata in sat Malcoci, com. Nufaru Jud. Tulcea. In anul 2003 05.09. am fost diagnosticata cu tumora de trunchi cerebral, hidrocefalie interna secundara operata 09.09.2003 drenaj ventricolo peritoneal unishunt. Am urmat tratament chimioterapeutic si fizioterapie din anul 2003-2006. In 2008 a aparut recidiva si urmez din nou chimioterapie si tratament dupa externare care trebuiesc cumparate: retata si tratamentul naturist care o ajuta, pentru a merge mai departe. Trebuie sa suporte familia cheltuielile financiare si nu le avem. Familia este formata din 4 membri am si frate care este elev la liceu si sint cheltuieli si cu el. Solicit ajutorul pentru a-mi acoperi cheltuielile legate, tratamentul naturist care il urmez este vorba de: gel cu aloe vera, lycium plus, fields of greens, ginko plus, A-beta-care care costa 360 Ron/luna.

Va multumesc!

0744.789.482

Cod IBAN: RO76RNCB062910325880001

Titular: Pirvan Silvia”

Solicitarea facuta de doamna Silvia, mama Andreei

Alina M.

–––––––––––––––––––––––––

AJUTOR! Viaţa unui copil – 30.000 de euro

Ultimele 9 zile care o mai pot salva pe Anamaria
de Alina BĂDĂLAN TURCITU | 12 OCTOMBRIE 2009

Cuvintele unui copil de 9 ani, care a aflat că are cancer: „Doamne, mami, câte am mai putut să trec şi eu prin viaţa asta!”
Ultimele 9 zile care o mai pot salva pe Anamaria

O familie din Hunedoara urăşte de moarte ticăitul ceasului. Chiar în clipele astea, cancerul osos al fetiţei lor de 9 ani, Anamaria Boca, galopează spre metastază. Nouă zile, atât i-au mai rămas până atunci. Ultima şansă: operaţia la Viena, musai peste nouă zile. Nici o zi în plus.
Doctorii români au trimis-o acolo, aici n-au ce-i mai face. Clinica vieneză cere 30.000 de euro; părinţii fetei câştigă împreună nici 2.000 de lei: ea lucrează la croitorie, el – în fabrică.
Deocamdată au avut noroc, 5.000 de euro s-au strâns în câteva zile, de la prieteni, primărie şi câţiva afacerişti. Dar atât costă doar primele consultaţii la Viena. Mai rămâne de strâns restul… o avere pentru un orăşel ca Hunedoara.

„Mami, noi nu ne speriem, suntem cele mai tari”

Până acum trei săptămâni, familia Boca era fericită. Anamaria, singurul lor copil, nu făcuse o injecţie în viaţa ei în afară de vaccin şi nici nu călcase vreodată într-un spital. Sărea coarda, mergea pe bicicletă, se dădea cu rolele. Într-o seară s-a plâns că o doare piciorul drept. A doua seară la fel. În a treia zi, mama a dus-o la doctor.
După aia au curs toate, pe rând, ca într-un film de groază: radiologii, analize, ecografii, EKG-uri şi la urmă biopsia. Anamaria, copil alintat până acum, la spital a uimit pe toată lumea. La tomograf, de pildă, când au băgat-o în cutia aia pentru 45 de minute, zâmbea şi îşi încuraja mama: „Vezi, mami, noi nu ne speriem, suntem cele mai tari”.
La spital, cât a dormit cu mama în pat, o învelea peste noapte, să nu răcească. Când o vedea obosită, ea, copil, o trimitea pe mamă la somn, îngrijorată, ca un om mare. „La final, biopsia ţesutului moale tumoral a arătat clar că e cancer cu grad înalt de malignitate la peroneu. Zena, mama, m-a sunat imediat: sunt tâmpiţi că în cinci zile pot să spună aşa ceva, mi-a spus. Nu credea că e adevărat. Petre, tatăl, stă şi acum pe calmante. Piciorul drept al fetiţei e mai îngroşat cu doi centimetri decât cel sănătos. Medicina nu-şi poate explica de ce a apărut tumora şi când. Asta îmi spune că se poate întâmpla oricui, oricând, din senin”, ne spune Dana, prietenă a familiei. Lucrează cu Zena în fabrica de confecţii. În trei săptămâni, fetiţa s-a maturizat cât în cinci ani, zice. „După tot setul acela de analize, după două săptămâni de spitalizare, Anamaria atât a zis: «Doamne, mami, câte am mai putut să trec şi eu prin viaţa asta!»”.

10 lei, donaţia pensionarei amărâte

De şase zile, de când a început campania de donaţii pentru fetiţă, familia se bate cu timpul. Un adevărat război. Se numără banii strânşi şi zilele rămase până la metastază. Primul s-a mişcat învăţătorul, Tiberiu Dîscu: „Marţi, la ora 9, am aflat. Până la 11 împărţisem deja 450 de bileţele elevilor, cu anunţul umanitar, să le dea părinţilor şi diriginţilor; am continuat să împart pe la toate şcolile. Xeroxul din cancelarie a mers continuu, topurile de hârtie se duceau văzând cu ochii. Aşa, am strâns 3.000 de lei numai din clasa noastră. Un copil a venit cu 1.000 de lei, altul, sărac, cu 4 lei. Directorul a sunat pe la ziare, un jurnalist de la Radio România ne-a ajutat să facem un site de campanie. Vorbesc zilnic cu atâţia oameni, încât seara îmi încarc telefoanele şi după-amiază, pe la trei, trebuie să le reîncarc”.

De miercuri încolo, toate s-au derulat rapid, năucitor aproape. Mama a fugit la bănci, să deschidă conturi, apoi iar la spital şi iar pe la rude şi prieteni… „Într-o zi am făcut sute de afişe gratis, o ingineră ne-a tradus fişele medicale pentru Viena tot benevol. Duminică, la slujbă, se vor face colecte pe la toate bisericile din oraş, ortodoxe, catolice, penticostale sau reformate. Primăria ne-a dat 4.000 de lei. De la o singură bancă s-au strâns 5.000 de lei, în două ore jumate. La o întrunire a oamenilor de afaceri într-o singură oră am strâns 2.100 de lei. O pensionară amărâtă a trimis 10 lei, că atât mai avea. Doar o singură instituţie s-a supărat că am îndrăznit să punem un afiş pe geam”, zice Dana. Ieri era în centrul oraşului cu o cutiuţă pentru donaţii. O parte din bani au sosit datorită site-ului www.ajutorpentruana.info; sute de persoane au aflat povestea fetiţei şi mai departe au trimis linkul pe e-mail. În redacţia Gândul, de exemplu, mesajul s-a ivit din senin, pe mailul unui coleg.

Donatorul de la miezul nopţii

Alaltăieri la miezul nopţii, telefonul Danei a sunat din nou – era un donator din alt oraş, primise linkul pe e-mail, încercase să doneze online şi nu reuşise. Încăpăţânat, omul încerca să afle de la Dana cum poate face să dea şi el un ban. În timp ce vorbeam cu familia Boca, iar a sunat mobilul Danei. Erau trei măicuţe de la o mănăstire din Moldova . Voiau să doneze. Nimeni din familie nu le cunoaşte pe călugăriţe. „Vărul din Iaşi trebuie să fie. Sigur el a anunţat, că n-avea cine altul”, a şoptit tatăl. Apoi şi-a plecat privirea, ca şi cum ar fi mulţumit unei persoane invizibile.

Dar toate acestea sunt donaţii mici şi în ritmul ăsta e greu de spus dacă se vor strânge toţi banii în 14 zile. Mai toată Hunedoara a aflat de Anamaria, dar bogaţii oraşului n-au apărut până acum cu o sumă mai importantă.

Ce poţi cumpăra cu 25.000? Răspuns: „Operaţia mea”

În vremea asta, din dormitorul ei, fetiţa visează la ce se va face când va creşte. Poliţistă. Dar ca să ajungă la asta ştie că e musai să fie joi la 11 la spital la Viena. Şi e chiar bucuroasă, fiindcă la joacă fetiţele i-au povestit cum că oraşul e plin de carusele şi de parcuri pentru distracţii. Şi-a calculat ea că Viena trebuie că e un oraş ceva mai mare decât Hunedoara şi cu mai multe ambulanţe decât Timişoara . La spital o să-şi ia cu ea „patul mare” – un cearceaf cu clovni coloraţi de când era ea bebeluş, un pui de pernuţă de acasă şi… pe iepuraşele de pluş Ana şi Alexandra. „Ana e cea roz, Alexandra cea albă, amândouă sunt la fel de pufoase. Acum stau îmbrăţişate fiindcă sunt verişoare”, râde fetiţa. L-ar lua cu ea la spital şi pe motanul viu Jonică, şi pe câinele Nero, şi pe hamsterii Ţuţa şi Ţuţu, să fie acolo toţi când îşi revine din anestezie. Asta, desigur, dacă se vor strânge toţi banii pentru intervenţie. „Ce poţi cumpăra cu 25.000 de euro: o casă, o maşină?”, am întrebat-o pe fetiţă. „Operaţia mea”, ne-a răspuns.

Donaţiile se pot depune în conturile următoare:
RO61 BTRL 0630 1201 U109 90XX RON
RO36 BTRL 0630 4201 U109 90XX EUR, Banca Transilvania sucursala Hunedoara, Boca Zenaida Daniela
Cod Swift Banca Transilvania BTRLRO21HD1

RO19 RNCB 0160 1122 8164 0001 RON
RO89 RNCB 0160 1122 8164 0002 EUR, BCR, sucursala Deva, Boca Zenaida Daniela
Cod Swift BCR, RNCBROBUXXX

www.ajutorpentruana.info
alina.badalan@gandul.info

O.C.

–––––––––––––––––––––––––-

S.O.S. pentru Furusho Mihai Andrei

Update: Campania prin Teledon (Romtelecom): AJUTATI-L PE MIHAIse desfasoara in perioada 09.10.2009-08.01.2010
Sunati la:  0 900 900 082 , cu 2 Euro/ apel

Ma numesc Anghel Livia Simona si sunt mama unui baietel in varsta de sapte ani si jumatate care, a avut nesansa  de a se naste cu o boala genetica rara numita Recklinghausen, care pana la ora actuala  a generat tumori la nivelul ambilor nervi optici (atrofie optica bilaterala), cu process expansiv la trunchiul cerebral, nucleilor bazali si cerebelului.
Baietelul meu se numeste Furusho Mihai Andrei si a fost o adevarata binecuvantare pentru mine si familia mea cand a venit pe lume fiind primul nascut si mai ales ca era baiat. Nenorocirea mare pentru noi a venit la varsta de trei ani cand in urma unui RMN a fost diagnosticat cu aceasta boala genetica; medicul  ne – a spus ca pentru aceasta boala nu exista nici un fel de tratament si ca evolutia ei este lenta si sa asteptam sa vedem cum evolueaza, facandu – ne atenti ca boala genereaza tumori care cresc din tecile nervilor optici si recomandandu – ne control si RMN  din sase in sase luni. Starea lui generala de sanatate parea sa fie cat de cat acceptabila pana la data de 24-06-2009 cand  in timp ce dormea a intrat in coma si a fost internat la spitalul “Bagdasar-Arseni”.
Starea de coma a durat aproape 48 de ore  in urma careia s-au produs leziuni  ireversibile ale trunchiului cerebral .
Aici am avut alta surpriza trei medici au dat trei diagnostice diferite , iar pana la urma a ramas diagnosticul pus de seful clinici Prof. Dr. Ciurea, adica:

1) BOALA RECKLINGHAUSEN
2) PROCES  EXPANSIV  CHIASMA  OPTICA CU  EXTENSIE  LA  NIVELUL TRUNCHIULUI  CEREBRAL, NUCLEILOR  BAZALI,  CEREBELULUI.
3) ATROFIE  OPTICA  BILATERALA.

La externare Prof. Ciurea ne-a spus ca este vorba de o tumoare mare care a crescut  foarte repede si ca este de parere ca trebuie sa facem o biopsie, dar nu in tara pentru ca aparatura nu este performanta, ci undeva in strainatate.
Am trimis actele si un RMN in Germania la clinica INI Hanovra care la ora actuala este cea mai dotata clinica de neurochirurgie din lume si se executa operatiile cele mai grele pe creier, si ni s – a spus ca ceea ce are Andrei nu se recomanda a se opera ci ei recomanda radio-terapie sau chimio- terapie.
Am contactat in Turcia  clinica turco- americana JOHN  HOPKINS  ANADOLOU care este dotata cu aparatura de ultima generatie si ni s – a recomandat sa se faca chimio- terapie dupa o schema proprie timp de 18 saptamani care, ar costa numai tratamentul standard in jur de 9530 EURO; daca in timpul tratamentului intervin alte complicatii – se va plati o suma mai mare (dar asta nu avem de unde sti cum va reactiona Andrei la tratament, decat atunci cand il vom face; este un tratament dur pentru un copil de sapte ani si jumatate).

Eu si familia mea suntem oameni cu o conditie sociala  modesta care traim strict din salarii, iar eu din ajutorul de insotitor de persoana cu handicap grav (ptr. Andrei); de aceea, nu putem reusi sa strangem aceasta suma mai ales ca peste cei 9530 de euro mai sunt cheltuieli cu transport, cazarea mea pe durata tratamentului, sperand ca lucrurile sa nu  se complice in timpul tratamentului.
Starea lui se depreciaza  de la o zi la alta, avand stari de voma tot mai des pierdera echilibrului si ameteli.
Va rog cu lacrimi in ochi si durere in suflet  sa intelegeti  durerea si disperarea unei mame care vede ca fiul ei se stinge pe zi ce trece , si daca ma puteti ajuta cu  o sponsorizare sau o donatie indiferent de valoarea ei sau, cu mediatizarea si prezentarea cazului nostru altor persoane de bine care ne pot ajuta .Timpul este dusmanul lui Andrei, el trebuie sa ajunga cat mai repede sa faca tratamentul .
Multumesc tuturor care ne ajuta, si stiu ca in aceasta lume exista si oameni buni si adevarati , si ca Dumnezeu ii va rasplati pe fiecare  pentru binele pe care il impart  semenilor lor.

Conturile sunt deschise la: Raffeinsen Bank, agentia Rahova sud
Titular cont : ANGHEL LIVIA SIMONA
RO81RZBR0000060011947395  RON
RO97RZBR0000060011947398   EURO
SWIFT: RZBR  ROBU

Telefon pentru relatii  ANGHEL LIVIA SIMONA  TEL:  0763 680 205
Adresa e-mail : samyoha2003@yahoo.com
–––––––––––––––––––––––––––

„Prof.Dr.Memet Özek
Assoc. Prof.Dr.Meriç Şengöz
Dr.Ertuğrul Eryılmaz

There is no surgical or radiotherapy indications.

If the patient’s general condition isconvenient( can sit, able to eat, can communicate- in the epicrises it does not seems so) chemotherapy can be facilitated.

Treatment plan:     10 week consequtive treatment
2 weeks break and evaluation
6 weeks additional chemotherapy (one a week)

Probable cost 9.530 EUR (Additonal treatments needed during the chemo – blood transfusion, infection control, other expences would be extra)

Regards,
Melis ZORLUOGLU
–––––––––––––––––––––––––-

Since the patient’s exact stay duration is not clear, we can quote the accompanying person expenses including hospital stay and 3 meals as 75 EUR/daily.

Regards,
Melis ZORLUOGLU”

O.C.

–––––––––––––––––––––––––

Gabriela Lacramioara Todor

2gabriela mica

I se spune Gabita…nu, nimeni nu-i spune Lacramioara. O durea piciorul drept. In iulie a venit aici, la spitalul Budimex si durerea ei a primit un nume, unul extrem de urat – sarcom Ewing.

Ma priveste de pe patul de spital cu ochi moi si umezi ca de ied. Are 8 ani, ar fi trebuit sa fie la scoala, si-ar fi dorit sa fie la scoala. A durut-o piciorul, din ce in ce mai tare pana cand a cazut  jos de durere. Atunci au fugit cu ea la spital.

Gabita te priveste direct in ochi cu inocenta si speranta, speranta ca cineva va veni sa-i spuna ca nu va mai trebui sa stea in spital. Timp de o luna si jumatate a stat mama cu ea in spital, dar cei trei frati ramasi acasa, in comuna Feldioara, de langa Brasov nu s-au descurcat fara ea. Tata si-a luat concediu si sta acum cu ea, sa-i lase mamei ragaz sa linisteasca pe cei de-acasa. Izabela, sora ei de 11 ani a-ncercat sa tina locul mamei, sa spele, sa faca mancare, curat. Spaima ca mama si Gabita nu se mai intorc a fost prea grea pentru Izabela. Atat de grea incat a trebuit tratata pentru depresie in spitalul din Brasov.

Acum Gabita a terminat o serie de chimioterapie. Tata spera ca in 2-3 zile sa le dea voie dl.doctor sa plece acasa pentru cateva zile. Fetita se va intoarce cu mama pentru ca tratamentul citostatic trebuie continuat cateva luni.

Situatia familiei Todor: tata e singurul salariat, lucreaza la serviciul de salubrizare al primariei Feldioara, are 700 Roni/luna, mama este casnica; copiii: Ioan – 12 ani, Izabela – 11 ani, Gabriela Lacramioara – 8 ani,  Georgiana – 4 ani.

Adresa: Comuna Feldioara, Colonia Reconstructia nr.4, judetul Brasov

Au nevoie de ajutor, nu au un cont bancar dar poate, oameni buni din Brasov le vor intinde o mana, acum cand un necaz mai mare decat saracia a venit peste ei. Gabita si mama vor putea primi si sprijinul dumneavoastra direct la reintorcerea  pentru tratament in Budimex

Prezentare realizata de Flori H., voluntara, Asociatia P.A.V.E.L.

update 18 Octombrie: Din 30 Sept. pana in 16 Oct. Gabriela a facut cea de-a treia serie de chimioterapie. Oameni buni au vizitat fetita si pe mamica ei in spital si le-au ajutat cu alimente, imbracaminte, jucarii. Au fost externate vineri 16 Oct. si vor reveni pentru urmatorul tratament Joi 22 Oct. Si pentru cei de-acasa s-au trimis articole de imbracaminte. Multumiri tuturor celor care au ajutat. Tratamentul pentru boala Gabrielei este abia la inceput, este foarte dur si indelungat. Va rugam sa ne ajutati sa le fim sprijin in continuare.  F.H., voluntar

update 22 Oct. – Gabriela a revenit la spitalul Budimex pentru urmatoarea serie de citostatice. Urmatoarele doua saptamani de izolare in spital, cu chinul perfuziei chimce. Duminica 8 Noiembrie de Sfintii Arhangheli Mihail si Gavril este ziua de nastere si de nume a Gabrielei. Implineste 8 ani ( sau 9?nu mai stiu- e asa de mititica !)

F.H.

update 12 Noiembrie 2009 – Gabita incepe maine cea de-a cincea serie de chimioterapie. Copilul suporta din ce in ce mai greu tratamentul extrem de dur, care, din pacate, nu ataca exclusiv cancerul. Parintii au fost informati ca are nevoie de sase serii de chimioterapie, interventie chirurgicala pentru extirparea zonelor atinse de cancer ( nu este precizat deocamdata cat de extinsa va fi operatia), foarte probabil si de radioterapie. Pana acum fetita si mama au avut cate-o „vacanta” de cinci zile acasa. Pe cat de bucuroase sunt la plecarea acasa, pe-atat de triste sunt cand le culegi din Gara de Nord, la intoarcerea in Bucuresti. Azi mama nu mai avea voce din pricina plansului. Cea mica de 4 ani, Georgi, ramasa acasa cu tata, cu Ion si Izabela, a plans dupa mama pana……nu va pot spune continuarea. Si-asa de fiecare data, un destin, o cruce grea nu doar pe-o mama si-un copil, pe-o mama, un tata si patru copii.

Raluca Tanase, asistent social la asociatia PAVEL a ajutat mai multi parinti din sectia oncologie Budimex, sa-si deschida cate-un cont bancar in care sa poata primi cate-un mic ajutor banesc. Pentru acesti oameni 20 – 50 Roni sunt un dar dumnezeiesc -inseamna mamaliguta cu branza pusa in farfuria copiilor  acasa, inseamna o mana de lemne sau cateva minute in plus pe-un telefon mobil- singurul mod in care mama-si poate auzi, in cele trei saptamani in spital,  fetitele ramase acasa. Din septembrie si pana azi, birocratia de care ne lovim cu totii, a intarziat obtinerea drepturilor copilului. Speram sa reusim sa-i ajutam si in solutionarea dosarului Gabrielei la Brasov.

Daca va indeamna inima sa ajutati aceasta familie sa treaca mai usor peste necazurile care le rapesc si glasul, acesta este contul deschis pe numele mamei Gabrielei, a Izabelei, a lui Ion si-a micutei Georgi:

Moxel Iuliana  –  RO 42 INGB 0000 9999 0167 7382

Telefon: 0751 598 850

P.S. – copiii aveau seara acasa o mica bucurie – se uitau la televizor. N-o mai au. TV-ul s-a stricat.

–––––––––––––––––––––––––

La multi ani, de ziua numelui, si lui Alexandru!

Alexandru

Alexandru are 13 ani, este cel mai mare din 6 frati (3 baieti si 3 fete, din care ultima abia s-a nascut), din Rucar!

Pentru ca mama lui este inca in maternitate iar el are nevoie in continuare de tratament, sta singur in spital, asteptand intelegator, rabdator ca cineva din familie sa poate veni la el! Pana atunci incearca sa se descurce cum poate! dar nu-i asa usor!!! I-ar prinde bine ceva de mancare, dar proaspata si potrivita pentru starea lui, ceva schimburi curate pentru spital, carti de citit, niste jocuri!

O.C.

update 22 Octombrie – pentru perioada de asteptare intre doua cure de tratament Alexandru a fost transferat la spitalul din Brasov. Va reveni in IOB pentru urmatoarea serie e tratament.

F.H.

–––––––––––––––––––––––––

La multi ani! pentru Andra

Andra la 3 ani, 29.08.09 andra4

Andra are azi, 29 august 2009, 3 ani! Micuta, slabuta, bolnava, orfana – dar cu zambetul pe buze! 4 operatii pana la 3 ani. Ar urma si a 5 a! Cu ce sanse? Numai bunul Dumnezeu stie!

Cui ar putea sa i se planga?  Ce ar avea nevoie??? Cu ce sa inceapa? Cine ii ia apararea?

Dar sa ii uram cu totii: La multi ani!

O.C.

update 18 Octombrie: Andra a fost din luna Septembrie lipsita de asistent maternal – directia de asistenta sociala Teleorman, in grija careia este copilul, nereusind sa gaseasca pana acum o persoana care sa preia copilul in asistenta. In tot acest timp Andra a fost internata in sectia oncopediatrie a IOB, in grija personalului medical, a angajatilor si voluntarilor asociatiei P.A.V.E.L. si a mamicilor celorlalti copii internati. Toti au dovedit daruire si grija fata de micuta. Multi oameni care au aflat de Andra au adus hainute, jucarii sau au contribuit pentru alimente.

Din 6 Oct. Andra a fost transferata la Budimex, sectia chirurgie, in vederea unei noi interventii chirurgicale. De atunci voluntari ai asociatiei au asigurat permanenta langa Andra, pe tot parcursul zilei. Trebuie sa apreciem efortul Oliviei M., care a preluat ingrijirea copilului in prima saptamana, la rugamintea Danielei, o voluntara draga noua si atasata de Andra, dar care este acum departe de tara. In ultima saptamana Carmen Sava, coordonatorul nostru de voluntari a fost ore intregi zilnic langa Andra si a asigurat cu ceilalti voluntari prezenta langa copil pana seara- le mentionam aici pe aceste fete inimoase: Carmen Mocioi, Alexandra Poliopol, Diana Guta, o noua ucenica in voluntariatul la patul de spital, pe nume Alexandra si, in ultimele zile o alta noua voluntara, Rodica C. Alaturi de ele, Emilia, asistent medical din IOB, a trecut zilnic pe la Andra iar mamica baietelului internat in acelasi salon a fost si ea draguta si saritoare.Toti au asigurat nevoile copilului – hrana, igiena, joaca, somn, in conditiile in care, intr-o sectie de chirurgie sunt reguli foarte stricte, copiii sunt tinuti exclusiv in salon, iar vremea nu mai permite nici macar scoaterea lor afara, la aer.

Andrei i-au fost facute investigatii ce au confirmat necesitatea unei noi interventii chirurgicale (recidiva). Operatia va avea loc luni 19 Oct. Speram ca recuperarea postoperatorie sa fie rapida si Andra sa fie transferata inapoi la IOB, unde este un ambient mai comfortabil pentru micuta.

Alina Mitroi, asistent social al asociatiei la Centrul de Resurse P.A.V.E.L. din IOB, face eforturi sa urgenteze primirea de catre Andra a drepturilor de protectie sociala din partea directiei de asistenta sociala care are copilul in plasament. Ultimul raspuns primit este legat de un posibil asistent maternal de la sectorul 6 Bucuresti.

Sa ne rugam pentru Andra sa treaca cu bine prin operatia de luni ! F.H., voluntar

update 22 Octombrie – dupa 15 zile la Budimex si multe alte investigatii astazi Andra a fost transferata inapoi la IOB (Fundeni).Neoperata.

F.H.

update 12 Noiembrie – in 10 Noiembrie Andra a fost din nou transferata de la IOB la sectia de chirurgie din spitalul Budimex. Din informatiile noastre operatia Andrei ar trebui sa fie maine dupa amiaza. Alexandra C., voluntar la asociatia Pavel, doamna asistenta Emilia de la IOB, au fost la Andra. Impreuna cu personalul medical de la IOB, vom incerca sa ajutam cat de mult putem. Directia de asistenta sociala de la sectorul 6, obligata sa aplice o anumita metodologie de lucru, nu a reusit sa depaseasca toate etapele impuse pentru a ajunge la angajarea unui asistent maternal pentru copil.

Le dorim din suflet si Andrei si medicului chirurg care o va opera sa la fie Dumnezeu alaturi si totul sa fie spre bine, spre insanatosirea micutei, copilul spitalelor, a unor oameni de bine, al unei asociatii…..al tuturor …..si-al nimanui.

F.H.

up date 21 Noiembrie:

Andra a revenit la sectia de oncopediatrie a IOB, unde si-a facut  multi prieteni. Starea dupa interventia chirurgicala este buna. Deocamdata nu stim ce presupune continuarea tratamentului pentru boala micutei.

F.H.

–––––––––––––––––––––––––

Robert

Robert ” Buna  Eu sunt Robert si am 4 ani si 6 luni.

Va scriu si va povestesc suferinta mea prin ochii si sufletul mamei mele pentru ca eu nu mai pot vedea. Suferinta mea incepe pe data de 9 martie 2009 cand am fost diagnosticat cu o tumora maligna. In data de 30 martie 2009 am fost supus unei interventii chirurgicale care s-a transformat imediat doar intr-o simpla biopsie, pentru ca tumora era si este inoperabila. La doua saptamani dupa operatie nu am mai putut vedea. Tumora a crescut si mi-a afectat nervii optici. De aproape 3 luni sunt internat la Institutul Oncologic Bucuresti si vreau sa am viata mea de copil normal.

Vreau sa vad din nou culoarea jucariilor mele si chipul celor dragi. Tratamentul pe care il fac consta in 9 cure de citostatice.  Primele 3 cure le-am tolerat bine dar dupa cea de-a 4 a cura mi-a fost foarte rau; am vomat si nu am putut manca nimic timp de 2 saptamani …

Mi-a fost foarte greu de suportat, dar mai greu a fost cand medicii au constatat ca tratamentul isi face efectul doar partial nu in totalitate si trebuie sa incep sa fac raze pentru ca tumora este mare si inca lupta cu tratamentul. Inca sunt foarte slabit si tot ce incerc sa mananc vomit.

Nici in picioare nu mai pot sa stau, ceea ce ma face sa il intreb pe Dumnezeu de ce nu distruge bubita si de ce nu imi da vederea inapoi ?”

Am nevoie de ajutor si va rog sa fiti alaturi si de mine!

Raiffeisen BANK,  IBAN: RO 57 RZBR 0000 060011835016 , Neagu Constantin, tel: 0727.016.435

Alina M.

–––––––––––––––––––––––––-

Alexia Toma

“Mi se rupe sufletul, acum, cand deslusesc mesajul pe care vroia sa mi-l transmita Alexia atunci cand, la masa fiind, oftand ca o batranica, mi-a spus „Mami, tu nu ma intelegi!”. Fetita mea avea tumoare craniana… Imi pare rau ca nu i-am inteles la timp problema.” – Toma Andreea, mama Alexiei

„Sunt Alexia Toma, am 4 ani si jumatate si sunt TOTUL pentru parintii mei, pentru bunici, pentru prieteni si pentru cei ce vor sa ma ajute sa traiesc!
Tumoarea craniana pe care o am, de 5 cm, poate fi eliminata, macar partial, iar tratamentul complet cu radioterapie/proton terapie si chimioterapie, ma poate ajuta.
In cele din urma, dupa chinuitoare asteptari, mi s-a ivit o sansa sa traiesc!
Am pus detaliile medicale si toata povestea mea pe: www.alexiatoma.ro

Probabil ca si tu te-ai confruntat cu situatii cu adevarat grele, in viata. Probabil ca te-ai simtit neputincios si fara speranta. Dar sunt convinsa ca ai avut pe cineva care ti-a redat speranta. Si asta pentru ca tu, prin ceea ce esti, contezi pentru persoana care ti-a intins o mana de ajutor. Esti important! Cine esti, ceea ce faci reprezinta mult pentru cei din jurul tau, chiar daca nu toti ajung sa-ti arate asta.

Daca mesajul acesta ajunge la tine, inseamna ca esti important si contezi pentru cel ce il trimite. Te rog, fii alaturi de el, in a-mi reda speranta la viata!
Pentru mine contezi TU – ca om, prin ceea ce arati ACUM!
Pentru ca esti alaturi de mine, pentru ca vrei sa ma ajuti sa traiesc, iti multumesc! ”

Cei ce vor sa ajute un inger, o pot face la:

BRD Groupe Societe Generale

RON: RO88BRDE445SV63205534450
EUR: RO84BRDE445SV63205614450
USD: RO31BRDE445SV63205704450
Cod SWIFT: BRDEROBU
BRD Groupe Societe Generale Sucursala Victoria, Calea Victoriei nr 224, Bl D5, sector 1, Bucuresti, Romania; sau

ING Bank

RON: RO14INGB0000999901546063
EUR: RO57INGB0000999901546065
Cod SWIFT al ING Bank N.V. Amsterdam, sucursala Bucuresti: INGBROBU

Banca corespondenta pentru Eur – ING Bank N.V. Amsterdam
(pentru  Toma Alexia, titular Toma Andreea – CNP 2750128440046)

O.C.

4 răspunsuri la Copii si tineri cu cancer

  1. Ionita Bogdan spune:

    Vai…Asa De Triste Intamplarile Acestor Copii…Pacat Ca Eu Sunt Minor Si Nu Ii Pot Ajuta….Dumnezeu Sa-i Ajute…

  2. Meryem Andreea Negoita
    14 ani, din Viforata, Aninoasa, judetul Dambovita, in cautarea unei minuni in lupta cu Leucemia..
    Meryem avea o viata normala, colorata si senina, cum am avut fiecare dintre noi la 14 ani.
    Inocenta, candoare.. acele sperante, ganduri, planuri, dorinte, ambitii, chiar si acele vanitati.. de-a dreptul magice, pe care doar copiii le pot avea.. si.. mai mult decat orice.. vise! vise, vise, vise, cum numai ei stiu visa.
    Dupa ce terminase clasa a VII-a, ca in fiecare an, cu premiul I, plina de entuziasm, Mery visa la vacanta de vara alaturi de mama ei.
    Pe 23 iulie 2010 era un copil fericit!
    Ca din senin, i s-a facut rau.. a mers la spital pentru control..
    Din acea zi de iulie, luminoasa, dar atat de neagra, viata ei s-a schimbat complet.
    Leucemia i-a furat visele.. Noi i le putem da inapoi!
    Lucrurile marete se fac cu oameni simpli.
    Nu este nevoie sa fim milionari ca sa o putem salva pe Mery.\
    Donatiile se pot face in conturile deschide pe numele mamei,
    METINKALE STELUTA IOANA
    Cont in RON – RAIFFEISEN BANK SUCURSALA TARGOVISTE
    RO64RZBR 0000 0600 1194 7701
    Cont in EURO – RAIFFEISEN BANK SUCURSALA TARGOVISTE
    RO37RZBR 0000 0600 1194 7702
    Cont in DOLARI (USD) – RAIFFEISEN BANK SUCURSALA TARGOVISTE
    RO56RZBR 0000 0600 1315 4719
    COD SWIFT PENTRU RAIFFEISEN BANK: RZBRROBU

    TELEFON
    +40729741015 – Meryem
    +40745346685 – Ioana Metinkale (mama lui Meryem)
    +40745776800 – Marina Taranu (matusa lui Meryem)

  3. alexandru.boss78 spune:

    MULTUMESC CA ATI AFISAT ANUNTU CU PAVEL ALEXANDRU

  4. Tudor Cristina spune:

    Cosmin şi-ar dori să termine liceul pe propriile picioare

    “Visul meu este să termin liceul pe picioare. Pe amândouă dacă s-ar putea” Sunt cuvintele lui Marinescu Cosmin George, un adolescent care la vârsta de 16 ani a primit o veste tulburătoare: suferă de cancer osos. Cosmin este elev în clasa a IX-a la Liceul Teoretic „Ion Cantacuzino”, Piteşti. Era un adolescent obişnuit care nu avusese niciodată probleme serioase de sănătate. Totul a început în luna ianuarie a acestui an, când Cosmin s-a lovit la genunchiul stâng. În urma loviturii au început dureri din ce în ce mai intense, iar genunchiul a început să se umfle. Iniţial, diagnosticul a fost fisură de rotulă. În urma investigaţiilor amănunţite coşmarul a început: diagnosticul este osteosarcom convenţional osteoblastic 1/3 din femurul distal stâng. Altfel spus, cancer osos.
    În prezent urmează tratament cu citostatice la M.S Curie, Bucuresti. Starea lui este bună, iar tumora a început deja să se retragă. La sfârsitul lunii iulie este programat pentru operaţia salvatoare de înlocuire a unei părţi din femur împreună cu articulaţia genunchiului cu o proteză din titan care costă 20 000 de euro. Dacă banii pentru operaţie nu se vor strânge, lui Cosmin i se va amputa piciorul. Timpul se scurge repede, din păcate în defavoarea lui Cosmin care îşi doreşte din suflet să poată avea o viaţă normală, departe de căruciorul cu rotile. Familia nu deţine această sumă şi nu are o situaţie financiară foarte bună. De aceea Cosmin apelează la ajutorul celor din jur sperând că oamenii cu suflet mare îl vor ajuta să îşi vadă visul împlinit: acela de a putea merge din nou şi de a putea termina liceul pentru a merge la facultate. Este ceea ce îşi doreşte acum.
    Cine vrea să doneze orice sumă o poate face în conturile deschise de mama lui Cosmin la BRD pe numele Marinescu Gheorghiţa:
    În lei : RO09BRDE030SV32819630300
    În euro: RO86BRDE030SV33296300300
    Pentru mai multe informaţii puteţi lua legătura cu sora cea mare a lui Cosmin: 0729083307(Fulger Iulia) sau cu mama lui Cosmin: 0730141341 (Marinescu Gheorghiţa)

Lasă un răspuns

Completează mai jos detaliile despre tine sau dă clic pe un icon pentru autentificare:

Logo WordPress.com

Comentezi folosind contul tău WordPress.com. Dezautentificare / Schimbă )

Poză Twitter

Comentezi folosind contul tău Twitter. Dezautentificare / Schimbă )

Fotografie Facebook

Comentezi folosind contul tău Facebook. Dezautentificare / Schimbă )

Fotografie Google+

Comentezi folosind contul tău Google+. Dezautentificare / Schimbă )

Conectare la %s