Copii si tineri cu anemii grave


Ajutati-l pe Robert!!!

Am primit de la d-na Ion-Dumitrache Marcela un mesaj pentru a-l ajuta si pe Robert Gherman:

” Un baietel, Gherman Robert, are nevoie urgent de ajutor, sufera de Talasemie Majora si trebuie sa i se faca un transplant cu celule stem hematopoietice de la un donator neinrudit.
Cum orice ajutor este bienvenit, va scriu in numele parintilor lui care isi doresc ca fiul lor sa poata fi in viata si sa nu mai sufere. Atasat va trimit documente justificative.
Puteti lua legatura cu parintii lui la tel: 0767.86.12.13 sau 0727.31.22.43.
Contrurile in care se pot face donatii  sunt:
RO86 INGB0 0009 9990 1622 755     – RON
RO26 INGB0 0009 9990 1624 902     – EURO

P.S. S-a purtat corespondenta cu Clinica Vall d’ Hebron, Barcelona, Spania si costul transplantului este de 115.000 Euro (raspuns din august /septembrie 2009).

–––––––––––––––––––––––––

Miruna Enache are nevoie de ajutorul nostru!

 

O mama din Baicoi – Prahova lupta din rasputeri sa-si salveze fetita. Miruna Enache, in varsta de 8 ani s-a nascut cu talasemie, o boala cumplita din cauza careia risca sa nu ajunga sa implineasca varsta de 13 ani. Singura ei sansa de a trai este un transplant de maduva osoasa la o clinica din strainatate, insa operatia costa 150. 000 de euro la care se mai adauga 50.000 de euro pentru gasirea unui donator extrafamilial, total compatibil…

Miruna este singurul copil al familiei Enache. Bucuria ca au o fiica s-a destramat atunci cand in 2001, copila avea doar 10 luni si in urma unei simple raceli, fetita a fost diagnosticata cu talasemie majora in forma avansata, o boala ereditara, extrem de grava. Singura salvare a micutei este un transplant de maduva osoasa pe care medicii unei clinici din Italia o pot realiza cu succes. De sapte ani de zile fetita adoarme, seara de seara, cu tubul de perfuzii legat de manuta. Sunt aproape zece ore lungi cat o viata, in care mama ii vegheaza somnul, pentru ca micuta ei trebuie sa stea nemiscata. Si parca n-ar fi de ajuns, o data la doua saptamani Miruna trebuie sa mearga Bucuresti la spital pentru transfuzii, deoarece medicii sustin ca boala se manifesta in primul rand prin scaderea hemoglobinei din sange. In plus, Miruna nu are voie sa faca efort fizic, sa planga si trebuie sa tina un regim alimentar strict.
Singura sansa a Mirunei de a trai si de a visa la o copilarie frumoasa este un transplant de maduva, care costa 150.000 de euro la care se adauga alti 50.000 de euro pentru gasirea unui donator compatibil.

Donatii
Titular cont: Elena – Amalia Enache
Banca: BRD – Sucursala Ploiesti
Lei: RO57BRDE300SV07754833000
Euro: RO80BRDE300SV32102343000
Cod SWIFT: BRDEROBU

Asociaţia IME – Ioana Miruna Enache
CIF: 25604410
Domiciliul fiscal: Judeţul Prahova, oraş Băicoi, Str. Baicului nr. 16

Titular cont: Asociaţia IME
Cont la BRD
RON: RO 61 BRDE 300 SV 5595 2113 000
Cod SWIFT: BRDEROBU

Linii de Teledon Miruna
0900 900 431 – 1 euro
0900 900 433 – 3 euro
0900 900 435 – 5 euro

Mrs. Amalia Enache Telefon: 0040  723 577 328
Judeţul Prahova, oraş Băicoi, Str. Baicului nr. 16
E-mail: mirunica_e@yahoo.com , amalia_2607@yahoo.com

http://www.tvr.ro/articol.php?id=65746&c=133
http://www.acasatv.ro/emisiuni/o-fetita-bolnava-de-talasemie-are-nevoie-de-147-000-de-euro.html
http://www.jurnalul.ro/stire-pagina-de-suflete/iubirea-fara-margini-a-unei-mame-514943.html

UPDATE 18 iulie 2009. Miruna a strâns 14.500 de euro. Miruna în Jurnalul Naţional

http://isabellelorelai.wordpress.com/2009/06/17/stelutele-de-mare-miruna-enache-8-ani-de-viata-legata-de-un-spital/
http://isabellelorelai.wordpress.com/2009/05/19/stelutele-de-mare-miruna-ioana-enache-copil-fara-copilarie/
http://simonaclaudiapharma13.blogspot.com/
http://forum.realitatea.net/showthread.php?p=636089
http://cristianstefanflorescu.wordpress.com/2009/04/24/inger-ingerasul-meu/
http://www.weblog.ro/blogger/post_print.php?pid=848906
http://www.islamulazi.ro/forum/index.php?s=0584210036021b4609f0924a42ee04f5&showtopic=2836&pid=19356&st=0&#entry19356
http://www.cosminablog.info/o-fetita-de-8-ani-are-nevoie-ne-noi/
http://www.neogen.ro/group/44656

9 răspunsuri la Copii si tineri cu anemii grave

  1. Alexandra spune:

    Sunt un tanar de 22 de ani iar la varsta de 20 de ani dupa o analiza a sangelui numarul trombocitelor care trebuie sa fie intre 150.000 – 350.000 mi-au iesit 1.2000.000. dupa o serie de analize la 3 spitale diferite si dupa rezultatul biopsiei mi-a gasit leucemie. fara nici o speranta m’am pus pe genunchi si mi-am marturisit pacatele: curvia, rautatea, betiile, bataile,lacomia, dorinta de a ma imbogati… (si ce ar folosi unui om daca sa castige toata lumea, daca isi pierde sufletul ? ) inaintea Celui care are TOATA PUTEREA IN CER SI PE PAMANT, ISUS HRISTOS FIUL LUI DUMNEZEU care a purtat bolile , neputintele si durerile noastre pe Cruce la Golgota si m’am intors de la calea lumii care unora li se pare o normalitate dar care inaintea Domnului nostru Isus Hristos sunt pacate, rautati, betii, curvii, furtisaguri. si in clipa urmatoare am fost vindecat complet, mi-a venit rezultat din Germania de la o clinica unde am trimis monstre de sange si am avut confirmare. sunt aproape 2 ani de cand sunt vindecat complet fara tratamente, fara transplant si fara bani. sunt viu, pot sa merg, sa alerg si sa ma bucur de viata care mi-a dat-o Domnul Isus ca sa traiesc pentru El ca sa ma pot bucura o vesnicie alaturi de El. Domnul Dumnezeu ne-a creat cu atata dragoste, nu este voia Lui sa fim bolnavi, noi singuri ne lovim cu rautatile noastre si cu pacatele noastre, dar El acum este gata sa ne ierte si sa ne vindece si sa ne mantuiasca, numai noi sa apelam la El, sa ne smerim si sa implinim Cuvantul Sau ( BIBLIA) care este viata. Domnul Isus Hristos sa va binecuvinteze ! sa fiti sigura ca Domnul Isus sa iubeste pe toti cu o iubire vesnica !

  2. tilmaciu felix spune:

    si eu am o fata diacnosticata tot in 2001 de talasemie majora. Acum 3 ani a facut transplantul de maduva si staminali din cordonul ubilicar la spitalul regina margherita din Torino ,Italia si acum este un copil normal. Ideea este ca nu m-a costat nici un euro. merg cu ea de trei ani la controale regulate , intalnesc copii care au fost bolnavi de leucemie si talasemie , copii romani care nu au platit nimic.Esimplu,unul din parinti al unui copil bolnav isi face un contract de munca in Italia, cere buletinul italian , si pe baza lui , copii lui nu platesc nimic la nici un spital din italia. Sant romani care au firme deschise in italia ,care poate sa faca oricand un contract de munca

    • nina spune:

      Sunt mama unui tanar de 21 de ani cu talasemie majora care se pregateste pentru transplant. Va rog sa-mi confirmati si daca se poate sa-mi scrieti daca eu voi avea contract de munca in Italia copilul meu va putea face transplantul acolo fara nici un ban?Recent a fost consultat de profesorul Lucarelli care ne-a garantat reusita transplantului, eu fiind donatorul compatibil 100% cu baiatul meu.
      Multumesc!

      • olgacridland spune:

        Stimata doamna,

        Nu cunosc legislatia Italiei referitor la asigurari medicale. Logic ar fi ca cei ce lucreaza legal intr-o tara (cu contract de munca, platind toate contributiile pentru sanatate,..) sa beneficieze de anumite drepturi. Desigur, trebuie aflat daca aceste drepturi se extind si asupra familiei sau copiilor celui asigurat. Voi incerca sa aflu mai multe despre acest subiect. Cu stima si multa, multa sanatate copilului si intregii familii.
        Echipa PAVEL

      • tilmaciu felix spune:

        da doamna, avand aici in Italia un contract de munca, poti benificia atat tu cat si toata familia ta de toate drepturile pe care le are un italian , poti primi alocatie pentru copii tai si toate consultatiile si interventiile medicale sant gratis.Insa drumul e lung,prima data trebuie ca fierul sa scada mult prima de transplant pentru ca ficatul sa suporte tratamentul chimic care il face pentru eliminarea maduvei bolnave.Iti trebuie timp , mi-au pregatit fata aproape doi ani pana cand riscurile scad sub douazeci la suta fiinca in romania in cazul talasemiei majore se face o terapie gresita, desferalul il fac in locuri cu totul gresite,nu ai voie la alimente de care ai nevoie….etc

  3. stimate d-lor ,va scriu aceasta scrisoare in speranta ca strigatul meu de ajutor va fi auzit de catre dumneavoastra.Ma numesc Gheorghe Andra Georgiana ,am18 ani si sunt in clasa a XI a la Liceul TeoreticZimnicea.La varsta de 3 luni am fost diagnosticata cu Beta tHalasemie Majora si de atunci fac transfuzii din 2 inb 2 saptamani la Centrul de Hematologie din Bucuresti.Dar virusul care imi salveaza viata m-a infestat cu hepatita C .momentan fac tratament cu Interferon si Ribavirina ,dar pentru crestere fac Genotropin ca trebuie platit pe luna 250 de lei.pentru eliminarea fierului fac desferal pe car-l primesc gratuit dar la care folosesc apa distilata care costa lunar 300 de lei plus cate 3 seringi pe zi.pe langa toate acestea am nevoie de vitamine,hepatoprotectoare, metoprolol si multe alte medicamente pentru intretinerea functiilor vitale.veniturile familiei mele nu mai pot acoperi aceste datorii,suntem in pragul disperarii.nu avem ce manca,ce imbraca,lemne pentru incalzit si bani pentru cartile si pachetul de la scoala.va rog,va implor sa ma ajutati cu ce puteti sunt necajita si saraca.am nevoie si eu de un sprijin de orice fel :haine,mancare,bani,lucruri pe care alti oameni bogati le arunca fara sa le pretuiasca,va multumesc anticipat s voi aprinde o lumanare in biserica pentru dumneavoastra.dumnezeu fie cu toti si cu cei bogati si cu cei saraci!ADRESA MEA ESTE:judetul teleorman,localitatea zimnicea,bld.erilor,bl4,scA,ap5 etaj 1. sau cont in lei la banca raiffeisen:RO94RZBR0000060013022309

  4. vasile spune:

    simion vasile am si eu o fetita foarte bolava are doar 10 luni si are ciroza hepatica citomegalovirus ficatul marit si aici in romania nu ne au dat nici o speranta daca ne puteti ajuta ne puteti contacta la nr0769781687 am face orce pentru fetita noastra alexia e primul nostru copil si ni lam dorit din tot sufletelul nostru doamne ajuta

  5. Brinza Angela spune:

    Ma numesc Angela sunt mama la 4 copii dintre care 2 dintre ei sufera de talasemie.Cele 2 fetite au virste intre 1,7 si 14 ani. Fetita mai mica sufera de talasemie majora iar cea mai mare de talasemie minora. Pentru a le face viata mai usoara au nevoie de cite un transplant medular. De asta am nevoie de adresa unei clinici din italia; Varog daca stiti adresa sa ne informati la acest sait
    http://www.odnoklassniki.ru/profile/570339546149 sau la acesta mihai.platon.90@mail.ru va multumesc!!!

Lasă un răspuns

Completează mai jos detaliile despre tine sau dă clic pe un icon pentru autentificare:

Logo WordPress.com

Comentezi folosind contul tău WordPress.com. Dezautentificare / Schimbă )

Poză Twitter

Comentezi folosind contul tău Twitter. Dezautentificare / Schimbă )

Fotografie Facebook

Comentezi folosind contul tău Facebook. Dezautentificare / Schimbă )

Fotografie Google+

Comentezi folosind contul tău Google+. Dezautentificare / Schimbă )

Conectare la %s