Cum e sa fii nevoit, la 13 ani, sa ceri jenat ajutor!

20160601_182302oana 3

„Buna ziua, ma numesc Laura! de fapt nu este numele meu adevarat, asa am ales sa ma numesc acum, in aceasta perioada atat de urata si grea pentru mine!…nu am alt motiv sa nu vi-l spun pe cel adevarat, decat ca nu vreau sa afle colegii mei unde sunt eu acum si sa ma fac de ras ca mama si-a amanetat cerceii ca sa-mi asigure tot ce-mi este necesar in spital. Sa se inteleaga bine, mi se asigura medicamente citostatice in spital, am ratie de mancare, am o doctorita de milioane, dar sa stiti ca sunt nevoi foarte multe, pe langa toate aceste lucruri bune! De fapt, acesta este si motivul pentru care va scriu acum…nu mai suport sa o vad pe mama plangand, sunandu-l pe tata sa-l roage sa ne trimita bani de acasa! Pai tata le are si el de intretinut pe surorile mele! Parintii mei au depus toate actele pentru a obtine drepturile legale de la stat, dar si acolo tot suna mama si suna…ca sa afle ca inca nu e dosarul gata! Eu ma numesc Laura si am 13 ani! Mai am doua surori, una de 7 si cealalta de 19 ani. Pana acum trei luni eram o adolescenta fericita, preocupata de scoala, de muzica si ma bucuram de familia mea frumoasa! Acum sunt o adolescenta trista, mai tot timpul cu dureri si tintuita la pat! Familia mea este modesta si nu reuseste sa faca fata cheltuielilor cu spitalizarea mea, de aceea mama si-a amanetat cerceii, pana vin banii de la tata 😦

Am fost diagnosticata cu leucemie, o boala grea si foarte parsiva! sunt cu mama in spital si incarcam sa facem fata vietii grele! efectele adverse ale tratamentului imi aduc multa suferinta…mi-a cazut parul, am avut probleme mari cu stomacul, nu mai pot sa merg…dar doamna doctor mi-a explicat ca acestea vor trece…si eu o cred, fiindca am mare incredere in dumneaei. Plang cand ma simt rau si rad cand mi-e bine, asa este viata mea acum!

Va rog frumos sa ne acordati o mana de ajutor, ne sufoca lipsa banilor! Multumesc personalului medical pentru tot ce face pentru mine, dar spitalul nu acopera toate nevoile mele; Asociatia PAVEL ne sustine, dar sunt atatia copilasi bolnavi si tot mai multi dintre ei au nevoie de ajutor! …de aceea v-am scris si va rog sa ma ajutati!”

Dorinta fetei a fost sa va scrie ea, sub protectia anonimatului si eu i-am respectat-o! Ce pot sa va spun este ca intr-adevar, pe langa nevoile acoperite in spital, apar nevoi de urgenta si de aceea va rog sa o sustineti pe Laura, ca sa poata depasi cu bine aceasta perioada grea. Suma aproximativa de care are nevoie fata, pentru doua luni este de 1000 lei (unguente, pampers, alimentatie de regim, pijamale de schimb, etc) – Roxana Dumitru (asistent social, 0735526959)

Donatiile se pot face in conturile deschise la BRD pe numele mamei Plesuvu Georgeta:

Cont in lei :RO21BRDE426SV78743124260 si

Cont in euro: RO78BRDE426SV79393824260

puteti cere detalii mamei la tel: 0746883887

Va multumim pentru ajutor!

R.D.

 

Anunțuri
| Lasă un comentariu

Va invit de data aceasta sa-l cunoasteti pe Romica!

WP_20160609_13_13_58_Pro

I se mai spune si Pintea! Are aproape 18 ani, este un tanar inalt si slab. Un tanar aflat in floarea varstei si ai zice ca are toata viata in fata. Asa ii si dorim! Numai ca desi este in floarea varstei, are o viata grea, foarte grea daca ne referim la situatia de acasa. Dar, este si mai grea aici in spital la I.O.B. in sectia de Oncologie Pediatrica. De ce aici? Pentru ca a fost diagnosticat acum ceva vreme cu Osteosarcom 1/3 Proximala Tibie Stg – Operata (amputatie chirurgicala la piciorul stang), in curs de chimioterapie. Ca toti copiii si tinerii nostri Pintea, a urmat investigatii medicale (RMN si CT, scintigrafii), analize de sange…un intreg proces in stabilirea diagnosticului bolii care-si face de cap. Aceasta  boala a insemnat mari eforturi financiare pentru familie: drumuri la spital, hrana corespunzatoare, educatie, haine si multe altele…si avem in vedere ca in familie sunt 4 copii – unul din fratii lui Pintea fiind orb. Mama este asistentul personal al celui orb, tatal este asistentul personal al lui Romica si munceste cu ziua pe unde apuca.

In ceea ce-l priveste in acest moment, Pintea isi doreste cel mai mult si cel mai mult o proteza de picior care sa-l reintregeasca, sa il faca sa se simta din nou om normal, iar suma enorma nu trebuie sa stea in calea continuarii vietii. Proteza costa in jur de 13,000 de lei si CNAS il va ajuta cu suma de 6,400 lei iar dosarul este deja depus la casa de asigurari.

Va rugam sa ajutati cu cat puteti fiecare. Orice suma cat de mica il ajuta pe tanarul Romica sa fie ca ceilalti oameni din jurul lui care pot merge oriunde si oricat.

Cont bancar : RO54RZBR0000060017884960 – cont deschis pe numele Sabrie – Argentina Ibraim, Raiffeisen Bank.

Nr de telefon : 0762.921.173 – pe numele Pintea Ibraim

Pentru detalii o puteti contacta si pe Mihai Benchea – Asistent Social 0737.014.698

| Lasă un comentariu

Solicitare de ajutor!

Solicitare pentru sprijin financiar,  primita de la doamna Andrei Gabriela, mama fetitei Maria, in varsta de 12 ani, cu diagnosticul de paralizie cerebrala.
Maria s-a nascut la un an dupa ce am ingropat primul meu copil si din prima zi a primit un diagnostic greu de dus-paralizie cerebrala(centrii nervosi paralizati din cauza lipsei oxigenului in timpul nasterii).Acum are 12 ani si inca foloseste scutec de unica folosinta,inca nu poate mesteca mancarea,inca nu poate alerga,poate merge doar cu gheata ortopedica dar nu poate vorbi-in 2008 am foste de doua ori in China ,in acest interval a primit 10 implanturi cu celule stem in urma carora a facut progrese destul de mari.Acum incercam sa -i dam Mariei posibilitatea sa spuna MAMA sau sa poata mesteca mancarea sau sa poata alerga sau sa poata merge la toaleta asa cum ar trebui la varsta ei dar asta nu se poate face decat cu alte celule stem introduse in corpul ei iar asta se poate face cu multi bani si cu multa bunavointa din partea oamenilor care afla de noi.
Multumim ca incercati sa ne ajutati.
nr telefon-0753452770.
Cont bancar la banca Raiffeisen Bank-filiala Mangalia , titular conturi bancare Andrei Gabriela 
EURO- RO58RZBR0000060009161290
DOLARI- RO21RZBR0000060009501165
LEI- RO59RZBR0000060014191401
VA MULTUMIM CA NE-ATI ASCULTAT
pentru orice informatie legata de acest caz, va rugam sa o contactati pe mama fetitei la nr telefon-0753452770.
Roxana Dumitru,  email: roxana.dumitru@asociatiapavel.ro; tel 021.311.27.00
(atasate solicitarii de ajutor, au fost trimise pe email-ul asociatiei, documente medicale pe care le putem pune la dispozitie, cu acordul mamei)
| Lasă un comentariu

O mamica si baietelul ei, greu incercati!

Astazi vreau sa va vorbesc despre o mamica si despre baietelul ei Andrei Madalin.  I-am cunoscut de curand in I Cl Fundeni si am fost impresionata de tandretea, grija si iubirea dintre cei doi! Erau speriati acum, caci primisera o veste cumplita…baietelul a fost diagnosticat cu  leucemie mieloida cronica…mama plangea iar micutul o tinea de gat si o ruga sa nu mai planga, plangand si el!

Am aflat ca mama isi creste singura copilul, caci de cand era insarcinata cu baietelul in trei luni, i-a murit barbatul. Baiatul s-a nascut la data de 02.06.2007 si este bolnav de mic, are epilepsie cu crize generalizate, cu schimbari drastice de comportament in stari febrile si alte diagnostice asociate. Mama si-a luat durerea in carca si a mers mai departe, sperand in vindecarea copilului ei…dar destinul le-a curmat si ultimul gram de liniste, ajungand acum pentru a nu stiu cata oara la spital, de data aceasta intr-o sectie de oncopediatrie. Doar sa te uiti in ochii mamei si te topesti de mila ei…nu este un om bogat, din contra, abia isi duce zilele si noua nenorocire ce s-a abatut asupra lor, a adus-o in pragul deznadejdii…daca pana acum abia reusea sa asigure un trai decent copilului, acum nu mai poate face fata cheltuielilor. Copilul dupa diagnosticare a fost trimis acasa si urmeaza un tratament cu citostatic pe gurita. Acum Andrei Madalin are nevoie de alimentatie buna, are nevoie de medicamente care completeaza schema de tratament, dar nu sunt compensate. Tratamentul citostatic ii scade imunitatea si orice infectie sau viroza ii poate fi fatala, caci nu are voie sa faca febra…si atunci medicatia nu trebuie sa lipseasca din casa; vine des la spital pentru analize si vine cu taxiul, caci nu li se asigura ambulanta si nu poate fi dus in aglomeratie….si tot asa, nevoile sunt mari! Mama este asistentul personal al copilului si drepturile legale vin de multe ori cu intarziere, datoriile cresc si lacrimile curg.

Va rugam sa ne ajutati sa ajutam aceasta familie, are nevoie de sustinere. Suma lunara care ar acoperi cheltuielile zilnice ar fi de 500/700 de lei, depinde de starea de sanatate a copilului si nevoia lui de medicamente.

Il puteti ajuta pe Andrei Madalin si pe mama lui Elena, donand cat de putin in contul deschis la BRD POLIVALENTA pe numele  POPA ELENA
CONT DESCHIS LA BRD RO35BRDE441SV56294834410

Tel mamei 0723458322.

Pentru orice detalii, va rog sa ma contactati, eu sunt Roxana Dumitru si sunt asistent social la Asociatia PAVEL pentru cazurile sociale din I Cl Fundeni, tel 0735.526.959 sau 021.311.27.00

R.D

 

| Lasă un comentariu

Soarta bate filmul!

Multumim tuturor celor care au oferit ajutor!

RD

 

 

| Lasă un comentariu

Parintii fetitei Florentina Daniela ne cer disperati ajutorul!

 

Va multumim pentru ca ajutati!

Acest caz a fost ajutat si familia va multumeste!

RD

 

| Lasă un comentariu

Vine iarna si Cristina, fetita cu leucemie, are nevoie de caldura!

 

Va multumim pentru ca ajutati!

Acest caz a primit ajutor din partea dumneavoastra si familia va multumeste!

R.D.

| Lasă un comentariu

Geanina are nevoie de ajutoul tau!

Geanina unnamed
Am primit un apel din partea prietenei Geaninei, cu rugamintea de a publica pe site-ul nostru UN APLE LA SOLIDARITATE, in incercarea disperata de a contribui la strangerea sumei necesare interventiei chirurgicale pe care Geanina trebuie sa o faca urgent! redam integral apelul:
„Geanina e un om pur, frumos (iar cand spun frumos, nu ma refer doar la aspect fizic), bun, tanar, este parinte, fiica, sotie, sora, prietena, si are nevoie de ajutor caci VREA SA TRAIASCA. . Un ajutor de care depinde o viata , un ajutor de care depinde fericirea fiicei ei, Melisa, de numai 7 ani, un ajutor care pentru unii nu inseamna mare lucru…
Pana in 2013 Geanina era un om obisnuit, cu o viata linistita, dar universul ei avea sa se prabuseasca in momentul in care, in urma deselor dureri de cap si a unor investigatii medicale, a descoperit ca are tumoare cerebrala maligna gradul III. Ce a urmat a fost ca un vis urat, 2 operatii pe creier, 28 de sedinte de chimioterapie, renuntarea la tot ceea ce ar fi putut alimenta celulele maligne, pe scurt a facut tot ce e posibil pentru a TRAI, pentru a putea fi mama in continuare.
Dupa prima operatie speranta a inceput sa incolteasca in sufletele celor apropiati ei, se parea ca tumora fusese extirpata si totul parea a fi nesperat de bine… dar tot acest bine avea sa fie temporar…
A urmat cea de-a doua operatie, operatie care se impunea, spunandu-i-se ca este bine localizata, dar trebuie scoasa deoarece impingea foarte mult in piele si era periculos. Operatia a durat doar 30 de minute…doctorii nevrand sa riste mai mult, dar la numnai o luna de la aceasta operatie, la un control de rutina, s-a constatat ca nu se reusise indepartarea intregii tumori, astfel s-a impus realizarea unui RMN, si pronosticul a fost o noua lovitura – Tumora epicraniana s-a format din nou, existand riscul de a-i pocni la propriu pielea de pe cap, iar celulele maligne sa i se imprastipe in vasele de sange, trotodata tumora a coborat prin gaura de trepan, producand modificari si acelor celule…
Toti cei din jurul ei au incercat sa o ajute pe Geanina, atat psihic cat si financiar sau informativ,  s-au incercat gasirea unor clinici care sa o opereze, atat in tara cat si in strainatate, dar costurile sunt imense pentru noi…
  Azi Geanina are nevoie de ajutor tau, maine poate eu, dar poate intr-o zi, tu, sau cineva drag tie,va avea nevoie de ajutor…
Am primit raspunsuri de la diverse clinici, dispuse sa o opereze,  din Romania, in Turcia, Germania, Spania. La Brain Institute(d-nul dr.Sergiu Stoica) ni s-a precizat faptul ca pentru reusita operatiei este nevoie si de un medic plastician,pe care din pacate nu il au in echipa operatorie… Clinica din Hannovra (Germania) ne-a comunicat faptul ca costul unei astfel de interventii depaseste 60 000 de euro…cea din Barcelona 55.200 euro. Timpul trece iar Geanina inca nu a reusit sa gaseasca o clinica unde sa suporte cea de a treia interventie…  Riscurile unei asemenea operatii sunt imense, dar Geanina e dispusa sa si le asume,de fapt nici nu cred ca are de ales,  pentru ca VREA SA TRAIASCA, SA FIE MAMA IN CONTINUARE.. Sunt documente pentru a dovedi toate cele spuse…
Duminica seara starea Geaninei s-a inrautatit, a ajuns de urgenta la spital, a paralizat total pe partea stanga…prin urmare trebuie sa ajunga cat mai repede sa faca cea de-a treia operatie...Haideti sa o ajutam!!!!
Melisa isi doreste cu disperare ca mama ei sa fie salvata!”
CONT PENTRU DONATII: LISENCHI IONELA GEANINA
BANCA TRANSILVANIA
RO88BTRL02401201734297xx
RO86BTRLEURCRT0073429701
Pentru orice relatii, puteti sa-l contactati pe sotul Geaninei la nr 0752955755
| Lasă un comentariu

Ajutor pentru Vivienne!

Botez Vivienne  Pe 26 iunie 2014 s-a nascut fetita noastra mult asteptata, pe nume Vivienne Alexandra, in urma unei operatii de cezariana care a avut loc la Spitalul Universitar din Bucuresti.

La 4 luni, am observat ca noaptea in somn avea niste tresariri ca si cum s-ar speria de ceva. Am mers la medicul pediatru care ne-a asigurat ca avem un copil perfect sanatos si ca este vorba despre reflexul de speriere, adica reflexul Moro care, in mod normal, ar trebui sa dispara dupa varsta de sase luni.

Au trecut sase luni si fetita a inceput sa aiba acest reflex si ziua. Am mers sa o vada un medic neurolog care ne-a spus ca fetita nu sta in fund si are retard. A primit tratament.

La varsta de sapte luni, a facut un nou tip de criza, seara, in jurul orei 23, ceva ce nu am mai vazut pana atunci, ca si cum ar fi ceva impotriva vointei sale. In somn, misca capul stanga dreapta. O trezeam, imi zambea.

Am ajuns la alt medic neurolog, care ne-a spus ca trebuie sa ne internam de urgenta in spital pentru investigatii, pentru ca fetita are spasme epileptice. Inainte de a ne interna, a mai vazut-o din nou alt medic neurolog care ne-a spus ca este vorba despre sindromul West, o forma foarte rara si grava de epilepsie. Ne-a internat in spital, medicul a vrut sa ne bage din prima pe tratament cu cortizon, am refuzat, avand ideea ca mai intai ar trebui sa facem un RMN si analize de sange. In ziua externarii, am intrebat daca ni se recomanda kinetoterapie si medicii au zis ca da, insa ca degeaba facem miscare cu ea, ca nu va sta in fund, fiindca o dau inapoi spasmele. A doua zi am inceput kinetoterapia si intr-o saptamana, copilul a stat in fundulet. Intre timp, a aparut o analiza crescuta de fenilalanina in sange si copilul a fost suspect din nou de o boala extrem de grava si de rara numita fenilcetonurie.

Dupa numeroase drumuri la IOMC si dupa multe analize s-a dovedit ca nu sufera de aceasta boala. A urmat o noua internare la Sp V Gomoiu, unde am efectuat multiple analize de sange, multiple EEG-uri, ecografie transfontanelara.

Ne-au recomandat sa ii facem un tratament dar doar ca proba terapeutica, medicament care se gaseste numai in Germania si Franta si care se numeste Clobazam. Am facut rost de acest medicament, i l-am administrat, insa fara niciun efect.

Am inceput mai multe tratamente homeopate pe care le-am tinut timp de cateva luni, care, de asemenea, nu au avut efect.
Am incercat sa tinem fetita mai mult in aer liber, dar tot face spasme.
Ne-au spus ca are spasme infantile, ca nu ar fi un diagnostic de sindrom West si ca trebuie sa mergem la clinica de neurologie din Zurich pentru a face teste de metabolism.
De asemenea, medicii ne-au recomandat sa incercam auriculoterapie, care costa cate 250 lei sedinta si ca trebuie sa faca 4 sedinte, dupa care, la interval de cateva luni trebuie sa le repete, doar in cazul in care medicul reuseste sa diminueze spasmele.

In momentul de fata, copilul face spasme in continuare, dupa somn si doctorii nu stiu sa ne spuna, de la ce le face.
Am fost avertizati insa ca daca spasmele nu vor inceta, este posibil sa se transforme in alte tipuri de crize de epilepsie.

O saptamana de internare la Zurich, cu tot cu analize si cheltuielile de transport costa 35,000 CHF. Aceasta suma depaseste cu mult posibilitatile noastre financiare.

Va cerem ajutorul pentru a strange aceasta suma de bani, in speranta ca mai exista oameni care ar putea si ar dori sa ne ajute pentru a-i da fetitei mele o sansa sa se faca bine.
Multumim!

Radulescu Camelia <rad.camelia@gmail.com>

Pentru donatii

Banca Transilviania

RO63BTRLEURCRT0030511301    pentru donatii in EURO
RO61BTRL04601201305113XX   pentru donatii in LEI

pe numele Radulescu Camelia

| Lasă un comentariu

Amalia, fetita a carei viata depinde de baterii, va cere ajutor!

amalia 1

Ma numesc   Manole  Amalia – Ioana,  am varsta de 7 ani  si sunt  diagnosticata cu sindromul WEST : Epilepsia generalizata  idiopatica si sindroame epileptice, cu epilepsie intractabila, retardard psihic. Dupa o lunga perioada de tratamente care nu au dat randament,  medicii au hotarat cu acordul parintilor mei, sa imi implanteze un dispozitiv de TIP VNS ( stimulator vagal ) , operatie condusa de 2 medici greci alaturi de domnul dr. Alexandru Tascu medic primar neurochirugie, care a avut loc la Spitalul Baltazar Arsenie  din Bucuresti. Dupa operatie, au inceput si primele semne de recuperare.

Acum am nevoie de bani pentru bateriile dispozitivului  VNS,  care costa  14.000 de euro.

20150423_195310

Daca aparatul ramane fara baterie, crizele se reiau din nou si voi incepe sa uit tot din ce am putut sa recuperez psihic si motoriu. Parintii mei au salariul minim pe economie si nu-si permit sa stranga acesti bani.

Cu ajutorul fiecaruia dintre voi, mi se va oferi  o noua zi de viata.      

Pentru donatii:

Banca Transilvania, Titular cont : Manole Liliana – Violeta

Euro:  RO28BTRL01404201S34782xx

Lei   : RO53BTRL01401201S34782xx

Nr de telefon : 0727.427.649 / 0727.477.427

Va multumesc !

| 1 comentariu