Apeluri umanitare

Apeluri de ajutor pentru copii si tineri cu boli oncologice si hematologice

Arhiva pentru ianuarie, 2011

Meryem Andreea Negoita

Publicat de olgacridland pe ianuarie 28, 2011

Meryem Andreea Negoita de 14 ani, din Viforata, Aninoasa, judetul Dambovita este in cautarea unei minuni in lupta cu Leucemia..

Meryem avea o viata normala, colorata si senina, cum am avut fiecare dintre noi la 14 ani.

Inocenta, candoare.. acele sperante, ganduri, planuri, dorinte, ambitii, chiar si acele vanitati.. de-a dreptul magice, pe care doar copiii le pot avea.. si.. mai mult decat orice.. vise! vise, vise, vise, cum numai ei stiu visa.

Dupa ce terminase clasa a VII-a, ca in fiecare an, cu premiul I, plina de entuziasm, Mery visa la vacanta de vara alaturi de mama ei.

Pe 23 iulie 2010 era un copil fericit!
Ca din senin, i s-a facut rau.. a mers la spital pentru control.

Din acea zi de iulie, luminoasa, dar atat de neagra, viata ei s-a schimbat complet.
Leucemia i-a furat visele..  Noi i le putem da inapoi! Lucrurile marete se fac cu oameni simpli.

20 000 de EURO

Da, atat costa viata mea in acest moment! Douazeci de mii de euro..

Nu prea v-am mai scris in ultima vreme si, mai ales, am evitat sa vorbesc despre suma de bani de care am nevoie pentru transplant. Stiam aceasta suma, prezisa de medici, dar nu aveam confirmarea ei. Astazi (11.01.2011), am primit-o.

Daca pe perioada tratamentului citostatic (pregatitor transplantului) nu vor aparea complicatii, dupa ce voi redobandi remisia, ma voi opera in Timisoara. (evident, asta daca la momentul respectiv voi avea cei 20 000 de euro si pana atunci se va gasi un donator compatibil).

Medicii estimeaza ca pot intra in remisie in aproximativ 3 luni.
Asadar, fara avea o certitudine a acestui lucru, termenul pe care il am la dispozitie pentru a face rost de bani, este 3 luni.

Astazi, marti, 11 ianuarie 2011, la o luna de cand am depistat recaderea (si deci, am aflat ca am nevoie de un transplant de celule Stem), situatie care m-a impins sa pornesc apelul meu prin care va cer ajutorul (mai intai pe Facebook, si apoi aici), va prezint un succint bilant pragmatic:

  • 1200 sustinatori pe pagina Facebook
  • 4750 vizitatori pe site
  • 1360 de sustinatori pe Causes
  • aprox. 1700 EURO stransi din donatii
  • aprox. 3000 EURO, bani de care dispun in prezent

Va multumesc tuturor pentru tot ceea ce faceti pentru mine.

Donatiile se pot face in conturile deschide pe numele mamei,
METINKALE STELUTA IOANA

Cont in RON – RAIFFEISEN BANK SUCURSALA TARGOVISTE
RO64RZBR 0000 0600 1194 7701

Cont in EURO – RAIFFEISEN BANK SUCURSALA TARGOVISTE
RO37RZBR 0000 0600 1194 7702

Cont in DOLARI (USD) – RAIFFEISEN BANK SUCURSALA TARGOVISTE
RO56RZBR 0000 0600 1315 4719
COD SWIFT PENTRU RAIFFEISEN BANK: RZBRROBU

TELEFON
+40729741015 ,   +40729741015  – Meryem
+40745346685,  +40745346685  – Ioana Metinkale (mama lui Meryem)
+40745776800,   +40745776800  – Marina Taranu (matusa lui Meryem)

http://SaveMery.com

Publicat în Fără categorie | Etichetat: | 1 comentariu »

Gemenii, Nicolae si Elena-Georgeta Patrascu au nevoie de ajutor!

Publicat de olgacridland pe ianuarie 28, 2011

Cea mare este Maria. Gemenii, Nicolae si Elena-Georgeta Patrascu, au implinit astazi 27 ianuarie. 8 anisori. I-am cunoscut anul trecut in iarna si am rugat-o pe Alexandra Dinca sa scrie si despre cazul lor (pe site-ul  ei veti vedea multe fotografii cu gemenii la ei acasa). Din vara, copiii s-au imprietenit si cu Iuliana si Monica.

Ca sunt simpatici, ca le place scoala, cred ca se vede destul de bine din fotografia facuta de Iuliana in toamna, cand i-a vizitat si acasa. Se mai vad si rotile scaunelor rulante si observati ca pustii nu stau prea confortabil in ele (baietelul – tetrapareza spastica;  fetita – parapareza spastica). Periodic, vin in Bucuresti la recuperare. Anul trecut au fost operati intr-o prima etapa la Chisinau (domnisoara Raluca  Tanase, de la Asociatia PAVEL mi-a facut cunoscut cazul lor).

In februarie, anul acesta urmeaza a doua etapa, cu conditia sa stranga pana atunci suma necesara: 2 x 1850 euro = 3700 euro (costuri operatie) + cheltuieli transport ( per total aproximativ 4000 euro). Cautam  400 persoane, oameni cu suflet bun, dispusi in aceasta perioada (pana in februarie) sa ajute cu 10 euro familia gemenilor (daca perioada era mai mare, cautam 4000 de persoane, pentru 1 euro). Doamne, ajuta!

Date de contact si conturi pentru donatii: Niculina Mandricel (mama copiilor), Sat Buda-Craciunesti, Nr. 59, comuna Cislau, judetul Buzau

Nr. de telefon: 0764 555 095;   0753 765 211;   0238 585 696

RO 77 BTRL 01 00 12 01 S 04 088 XX (LEI)
RO 52 BTRL 01 00 42 01 S 04 088 XX (EURO)

Documente medicale gemenii Patrascu:  http://ai-suflet-bun.blogspot.com/2011/01/documente-medicale-gemenii-patrascu_5695.html

Un reprtaj de  anul trecut :  http://www.acasatv.ro/emisiuni/o-mama-are-nevoie-disperata-de-ajutor-copiii-ei-sufera-de-tetrapareza-spastica-iar-sotul-face-naveta-ca.html

Publicat în Fără categorie | 2 Comentarii »

S-o ajutam pe Eva Maria!

Publicat de olgacridland pe ianuarie 26, 2011

La multi ani, Eva!!!! Sa fii sanatoasa si fericita pana la adanca batranete!

La nici 4 anisori (ii implineste pe 27 ianuarie), Eva Maria a fost diagnosticata cu Leucemie Acuta Limfoblastica tip L1. Diagnosticul a venit ca un trasnet. Odata cu internarea la Spitalul Fundeni.
In vederea urmarii unui tratament intr-o clinica specializata din strainatate, tratament ce se desfasoara in mai multe etape, suma necesara spitalizarii este de 60.000 de euro, bani de care familia nu dispune.
Sa ne adunam bunatatea, sa ne adunam generozitatea si s-o ajutam pe Eva Maria sa-si traiasca copilaria!

Mai mult puteti afla pe:  http://www.mariaeva.ro/

Donatii puteti face si prin transfer bancar in conturile:

BRD – LEI
RO12BRDE426SV42546784260
Titular: Grigorescu Cezar
CNP: 1680315463070
Sucursala: BRD EC Delfin

BRD – EURO
RO04BRDE426SV42546944260
Titular: Grigorescu Cezar
CNP: 1680315463070
Sucursala: BRD EC Delfin

Contact
contact@mariaeva.ro
0745 142 492

Publicat în Fără categorie | Etichetat: , | Lasă un comentariu »

Sa-l salvam pe Andrei!

Publicat de olgacridland pe ianuarie 26, 2011

In data de 11 februarie, Andrei a incetat din viata! Dumnezeu sa-l odihneasca.

http://cioini.wordpress.com/

Teledon:   0900.900.0885 euro/apel

(Serviciu oferit gratuit/Nu se percepe TVA) – numarul este valabil in perioada 10.12.2010 – 09.03.2011, in reteaua Romtelecom

SWIFT Code: INGBROBU - conturi deschise pe numele Andrei Cioinigel la ING Floreasca.

RO 81 INGB 0000 9999 01705974 (RON)
RO 73 INGB 0000 9999 02156489 (EUR)

SWIFT Code: BRDEROBU - conturi deschise pe numele Andrei Cioinigel la BRD Drumul Gazarului.

RO 48 BRDE 441 SV 3807 118 4410 (RON)
RO 32 BRDE 441 SV 3807 150 4410 (EUR)

Andrei are nevoie urgent pentru a fi salvat de 218.242 euro pentru transplant de maduva la o clinica din Viena!

“Prezentarea mai lunga despre mine :)
Buna ziua,
Numele meu complet este Andrei Cioinigel, am 28 de ani si pana acum 1 an si jumatate viata mea se apropia de ideal din punctul meu de vedere (ideal de inginer cel putin): o munca placuta si lipsita de rutina, un mediu de companie de familie (o locutiune putin ciudata, dar toata lumea se comporta ca o mica familie), cu pauze de cafea si discutii interesante, o prietena draguta si intelegatoare (intr-o relatie e nevoie de compromisuri si ea a inteles asta cu mult inainte sa aflu eu cum ma cheama) si un motan pe care l-am crescut de mic, Costel, cu o personalitate de caine, nu de pisoi – cand vroiai sa se joace se juca, iar cand vroiai sa fie dragastos era de ajuns sa-l mangai pe cap si intra in starea asta. Cum am inceput propozitia, o viata ideala pentru un om normal ca mine. In aceste conditii reuseam sa-mi dezvolt si colectia de tricouri cu desene animate, lucru care nu s-a mai intamplat dupa diagnostic din doua cauze independente de mine:

1. Diagnosticul mi-a schimbat un pic prioritatile, si

2. S-a schimbat moda si se pare ca nu sunt multi oameni innebuniti dupa desene animate.
Inaintea primului meu concediu la schi in tari straine (Austria), tatal meu a observat ca a inceput sa mi se umfle obrazul drept si m-a intrebat daca ma uit in oglinda dimineata. Raspunsul meu naiv a fost: “N-am nimic, sunt doar grasut”. Diminutivul nu era atunci, l-am pus acum ca sa nu aveti totusi impresia ca aveam 150 de kilograme. Spre lauda mea n-am depasit inca 0.1 tone, desi sunt undeva destul de aproape de aceasta limita. Dupa cateva zile s-a dovedit ca tata avea dreptate si obrazul meu se marise de doua ori aproape, precum se marise si gingia mea pe partea dreapta si un ganglion submandibular. Dupa 2 diagnostice de sinuzita, unul inainte de excursia la schi si unul dupa – nu puteam rata schiul doar cu o opinie :) – am ajuns la un doctor stomatolog care a descoperit doi dinti perfecti, cu nervii necrozati. Dupa niste antibiotic pentru ca parerea initiala perfect normala fost ca problema este o infectie de la cei doi dinti a ajuns la concluzia ca poate fi ceva mai grav, a sugerat o biopsie din gingie si din ganglionul submandibular inflamat. Diagnosticul destul de dur a fost limfom Non-Hodgkin sau mai precis limfom limfoblastic cu celula T si a urmat internarea la Hematologie in spitalul Fundeni si tratamentul constand in chimioterapie. Din pacate dupa trei tratamente nereusite si la care am inceput sa nu mai raspund, pe parcursul unei perioade destul de urate de 1 an si jumatate, am primit recomandarea sa incerc un transplant de celule stem la o clinica din vestul Europei si am ajuns la un spital din Viena, Austria. Dupa ce initial parerea generala a fost ca voi putea face un autotransplant, transplant in care celulele stem sunt recoltate de la mine, parerea doctorului, influentata de analizele de sange si de catre noul diagnostic stabilit printr-o a doua biopsie, este ca trebuie sa fac un transplant cu donator strain. Noul diagnostic este de leucemie limfoblastica T, o evolutie normala a limfomului limfoblastic T, de care se deosebeste printre altele prin faptul ca proportia de celule afectate de boala este mai mare de 20%.
Din pacate estimatul spitalului pentru suma de bani care ar acoperi transplantul cu donator strain (strain in sensul strain de mine :) ) se ridica la 218.242 euro, o suma mult prea mare pentru a o putea strange intr-o luna sau doua. Daca doriti, ma puteti ajuta impartasind povestea mea prietenilor si cunoscutilor dumneavoastra si prin donatii in conturile care apar pe blog.
Multumesc frumos,
Andrei”

Publicat în Fără categorie | Etichetat: , | Lasă un comentariu »

Apel umanitar: Filip Paduraru

Publicat de olgacridland pe ianuarie 22, 2011

“Am citit despre acest caz intai pe site-ul Ortodoxia tinerilor.
Cautand mai multe informatii pe net, am gasit si acest articol:

Are doar 13 ani, vrea sã devinã preot, dar viata lui atârnã de un fir de atã. Se numeste Filip Pãduraru, este din Vetrisoaia si, pânã mai ieri, juca fotbal si rugby cu colegii lui de clasã. Acum, viata lui se împarte între cârje si cãrucior. Pentru el si familia lui, viata a devenit un calvar. Diagnosticul pus în luna august de medici este implacabil: tumorã malignã la piciorul drept.

La Spitalul “Sfânta Maria” din Iasi, medicii i-au spus cã ar mai fi o sansã, dar pentru reusita operatiei este nevoie de o protezã care costã aproape 400 de milioane de lei vechi. Luna trecutã, Filip  trebuia sã meargã la operatie. Din cauza lipsei banilor, nu s-a mai dus, desi colegii si comunitatea localã au fãcut eforturi considerabile sã îl ajute. Acum, durerile au revenit si au devenit insuportabile. Dar Filip nu si-a pierdut speranta. (…). Ambii pãrinti sunt pensionari si nu au posibilitãti materiale sã-si ajute fiul, sã-i mai dea o sansã la viatã. Au încercat sã facã un împrumut la bancã, dar fãrã folos. Alãturi de Filip se aflã si surioara lui mai micã. Este în clasa I si cea mai mare dorintã pe care o are este ca fratele ei sã fie sãnãtos, sã redevinã Filip cel de acum 6 luni. Autoritãtile locale s-au implicat foarte mult, dar suma strânsã pânã în prezent nu este suficientã. Din cei 8.000 de euro necesari pentru interventie chirurgicalã si protezã, Filip are doar 3.000 si deci, mai are nevoie de inca 5.000 de euro.

Îl puteti ajuta depunând o sumã în contul deschis la CEC BANK – Vetrisoaia, pe numele Elena Pãduraru:
RO28CECEVS2508RON0441795
Tel: 0761482906

http://adriana-dardindar.blogspot.com/2011/01/apel-umanitar-filip-paduraru.html

Vrea sã trãiascã cu orice pret!

ÎNCREDERE « Eu i-am spus mamei sã nu mai plângã. Si i-am spus si domnului doctor, cã, dacã tãierea piciorului va fi singura posibilitate ca eu sã trãiesc, sã îl taie, cãci nu vreau sã mor”, spune Filip, zâmbind si privindu-si cu drag surioara mai micã. “Eu cred în Dumnezeu, v-am spus cã vreau sã mã fac preot. Am crezut foarte mult cã se poate face ceva cu aceastã protezã si încã mai cred”, adaugã bãiatul.”
http://www.husi.info/category/diverse/vetrisoaia/
http://portal.radioiasi.ro/ajutati-l-pe-filip-a40956.html
http://ai-suflet-bun.blogspot.com/2011/01/apel-umanitar-filip-paduraru.html

Publicat în Fără categorie | Etichetat: | Lasă un comentariu »

Ce putem face pentru Daniel?

Publicat de olgacridland pe ianuarie 18, 2011

Daniel are trei anişori şi este din Gugeşti, Vrancea. Ce ar mai alerga şi ce s-ar mai juca în curtea casei!Dar de două luni nu mai poate! Acum este speriat de ace şi nu înţelege de ce trebuie să stea prin spitale.

…Drama familiei Drăgoi a început în luna mai a acestui an. O simplă umflătură la urechea dreaptă i-a făcut pe părinţi să creadă că micuţul lor are o boală a copilăriei.

Dar ceea ce părea a fi un banal oreion, s-a dovedit a fi mult mai grav. Îi iunie Daniel a ajuns la secţia de onco-pediatrie a spitalului Fundeni, iar diagnosticul de Rabdomiosarcom de glandă parotidă – cancer- a căzut ca un trăsnet pentru părinţii copilului.

“Este incredibil ceea ce ni se întâmplă. Nu am crezut că aşa o nenorocire să se abată asupra noastră. Daniel a fost un copil sănătos şi până acum nu a făcut niciodată o injecţie. Cum este posibil ca o umflătură să fie cancer?”, se întreabă încontinuu disperată Simona, mama băiatului.

Odată cu îmbolnăvirea micuţului, femeia şi-a pierdut serviciul. Stă cu Daniel în spital şi încearcă să îl îngrijească cum poate ea mai bine. Cei doi sunt internaţi la secţia de oncologie pediatrică a spitalului Fundeni, iar copilul face chimioterapie.

Tatăl, confecţioner de meserie se chinuie să îşi întreţină familia dintr-un salariu de 430 de lei. „Nu cred că vom face faţă cu un singur salariu, pentru că avem rate la bancă de 500 de lei. Dar important este ca băiatul să fie bine, numai pe el îl avem”, povesteşte mama.

Dacă cineva vrea să ajute această familie, să ne contacteze la numărul de telefon:    021.407.76.80

Fii bun, ajută!

CONT LEI: RO88 PIRB 2501 7244 0500 3000

CONT EURO: RO25 PIRB 2501 7244 0500 2000

Cod swift/BIC    PIRB RO BU ;   Banca Piraeus, sucursala Pipera.

CUI    RO15162540

Conturile aparţin Fundaţiei COSMIR a trustului Adevărul Holding.

Puteţi ajuta şi altfel decât cu bani

Dacă ajutorul pe care doriţi să-l acordaţi nu se referă la bani, scrieţi-ne pe adresa de mail: dininimapentrucopii@click.ro sau contactaţi-ne la tel 021.407.76.80.

http://www.causes.com/causes/521342-fii-bun-ajut-l-pe-daniel-cancerul-sau-este-sub-ureche/about?m=

Publicat în Fără categorie | Etichetat: | Lasă un comentariu »

Campania 2% – pentru copiii bolnavi de cancer!

Publicat de olgacridland pe ianuarie 15, 2011

Va rugam sa directionati 2% din impozitul pe venit pentru sponsorizarea Asociatiei P.A.V.E.L., singura organizatie din tara care a luptat constant din 1996 pentru copiii si tinerii bolnavi de cancer si ale carei activitati aveti ocazia sa le aflati din acest site sau vizitandu-ne la punctele de lucru.

Va rugam sa completati Declaratia 230 sau 200 cu datele d-voastra si ale Asociatiei P.A.V.E.L. (nume, cod fiscal si cont IBAN), si apoi, trimiteti-l pana pe 15 mai la Administratia Financiara de care apartineti cu locuinta.
Folositi Declaratia 230 daca aveti numai venituri din salarii sau Declaratia 200 daca aveti si venituri din alte surse sau numai venituri din alte surse (activitati independente, cedarea folosintei bunurilor etc).
Prevederea 2% este un mecanism de transparenta fiscala prin intermediul caruia contribuabilii persoane fizice pot sa directioneze 2% din impozitul lor pe venit catre o organizatie neguvernamentala (asociatie sau fundatie). Mai multe informatii despre 2 % puteti citi si Campania 2 la suta.

Ce trebuie sa faceti?

Pasul 1. Alegeti Asociatia P.A.V.E.L. catre care vreti sa directionati 2% din impozitul dvs.

Pasul 2. Aveti nevoie de urmatoarele informatii:

• Numele organizatiei     Asociatia P.A.V.E.L.
• Codul de identificare fiscala (codul fiscal)     8956076
• Contul organizatiei in format IBAN      RO81BPOS71003031332ROL01

Va rugam sa completati cu atentie toate datele, inclusiv datele organizatiei: nume, cod fiscal si cont bancar. Atentie contul bancar in format IBAN are 24 de cifre!

Pasul 3. Completati datele pe declaratia in functie de sursa dvs. de venit:

a) daca aveti venituri din salarii:
• completati Formular_230_PAVEL.bpst (punctele A si B) sau Formular_230_PAVEL (necompletat)
Nu va faceti probleme daca atunci nu cunoasteti suma corespunzatoare a 2% din impozit. Va fi calculata de catre organele fiscale. Puteti lasa casuta necompletata.

b) daca aveti venituri din alte surse (cedarea folosintei bunurilor, drepturi de autor, etc):
• completati decl_200_1_2011 (punctul III)

Cei care obtin, pe langa salarii, si alte venituri, vor completa formularul 200 – Declaratie speciala privind veniturile realizate in anul 2009, la toate capitolele aferente tipului de venit obtinut, inclusiv capitolul III, Destinatia sumei reprezentand 2% din impozitul pe venitul anual datorat.

Puteti obtine declaratiile 200 si 230 de la administratiile financiare, le puteti descarca de pe situl Ministerului Finantelor Publice (portal ANAF, zona de asistenta a contribuabililor, persoane fizice, formulare), puteti ruga o cunostinta sa va faca o copie, puteti cere o copie organizatiei noastre, deja completata, scriind la adresa de email: pavel_romania@yahoo.com sau pavel.romania@yahoo.com
Puteti indemna si alti colegi, cunostinte, prieteni sau rude sa va urmeze exemplul.

Pasul 4. Trimiteti prin posta declaratiile administratiei financiare de la domiciliul dvs. sau depuneti-o chiar dvs. Putem veni si noi sa strangem declaratiile persoanelor din Bucuresti si sa le depunem la administratiile financiare. Termenul limita este 15 mai 2011!

Directionand 2 % catre Asociatia P.A.V.E.L. va Veti aduce contributia la buna cheltuire a fondurilor publice si veti contribui la o viata mai buna in comunitatea dvs.! Pana la 31 decembrie administratia financiara va centraliza toate informatiile si va vira sumele stranse catre organizatiile beneficiare.

Si angajatorii pot ajuta!
Ne dorim ca un numar cat mai mare de companii sa contribuie la promovare acestei prevederi prin informarea angajatilor lor, prin difuzarea de materiale informative in cadrul firmelor /institutiilor etc.

Daca doriti puteti sprijini campania “Campania 2% – pentru copiii bolnavi de cancer 2011” donand spatiu publicitar campaniei noastre (outdoor, radio, TV, on-line) sau devenind parteneri media ai campaniei.

Publicat în Fără categorie | Etichetat: | Lasă un comentariu »

Sa-l salvam pe Paul Daniel!

Publicat de olgacridland pe ianuarie 15, 2011

Ma numesc Paul Daniel Nagy si m-am nascut la data de 28.06.2003 in localitatea Alesd, judetul Bihor. Culoarea mea preferata este albastrul si imi plac masinutele cu telecomanda si jucariile Zhu Zhu Pets, cu hamsteri. Imi place foarte mult si scoala, pe care am inceput-o in luna septembrie, dar merg din ce in ce mai rar…

Povestea mea ar trebui sa continue frumos, la fel ca povestea oricarui alt copil de varsta mea, insa incepand cu luna mai, totul s-a schimbat. Racisem, tuseam rau si timp de o luna mi s-au prescris mai multe siropuri. Atunci, o doamna doctor din Alesd a decis sa imi faca o radiografie. A spus ca filmul nu arata bine si mi-a dat o trimitere la Oradea. Acolo am facut un CT si i-au spus mamicii mele ca eram suspect de limfom malign – aveam formatiuni pe caile respiratorii, in gat si la splina… Au decis sa imi faca o bipsie in gat…nu a fost deloc placut. Mamica mea era disperata iar eu nu intelegeam ce se intampla cu mine. La sfarsitul lunii mai, dupa rezultatul biopsiei, mi s-a pus diagnosticul: Limfom Malign Hodgkin, stadiul III..o forma de cancer al sangelui.

Parintii mei au hotarat sa mearga cu mine la Spitalul din Cluj, Clinica Ion Chiricuta. Acolo a inceput cosmarul meu…injectii, branule, perfuzii, chimioterapie. Imi era rau, eram obosit, si toti copiii care au devenit prietenii mei de joaca erau necajiti si ei. Am facut opt cicluri de tratament cu protocolul ABVD. Doamna doctor insa ne-a spus ca rezultatul nu a fost foarte bun….ganglionii nu s-au retras in totalitate… Timp de doua luni tratamentul s-a intrerupt. M-am intors acasa si am inceput scoala. Imi placeau colegii si imi placea sa invat. Pentru mine scoala era ca in vacanta, pentru ca la scoala nimeni nu imi facea perfuzii… Dar parintii mei erau foarte ingrijorati, pentru ca trebuia gasita o solutie pentru continuarea tratamentului.  Cu ajutorul unor oameni buni, parintii mei m-au dus in Ungaria la Szeged in luna noiembrie, unde am facut un test PET. Medicul de acolo mi-a recomandat un alt protocol de chimioterapie. M-am intors apoi in Romania si am fost internat la Spitalul din Oradea pentru continuarea tratamentului.

Medicii din Cluj si din Oradea i-au spus mamicii ca voi avea nevoie de un autotransplant de celule stem dupa terminarea acestui protocol. Eu nu prea stiu ce inseamna, dar parintii mei au fost foarte tristi la aflarea acestei vesti. Atunci s-au hotarat sa afle si parerea unui medic din strainatate. S-a dus o prietena a mamicii mele la Spitalul San Matteo din Pavia cu trei zile inainte de Craciun cu documentele mele medicale si imaginile de la PET. Domnul profesor Marco Zecca, directorul clinicii de Oncohematologie Pediatrica le-a vazut si a spus ca daca voi raspunde bine la chimioterapia pe care o fac la Oradea, sigur voi avea nevoie de un autotransplant in luna martie sau aprilie, dupa terminarea protocolului pe care il fac acum. Daca insa nu voi raspunde bine, va trebui sa ma internez imediat in Italia, sa fac o chimioterapie agresiva si un transplant cu donator compatibil… Sa speram ca nu va fi asa si ca voi raspune bine la tratament.

Costul unui  autotransplant in Italia la clinica din Pavia este de aproximativ 50.000 de Euro. Nu se stie daca vor mai fi necesari si alti bani pentru chimioterapie, pentru ca totul este in functie de cum va evolua starea mea. Parintii mei nu isi pot permite aceasta suma, dupa cum nu stiu nici daca isi vor permite sa imi cumpere jucariile Zhu Zhu  Pets. Dar eu sper sa ma fac bine si sa ma intorc la scoala. In luna aprilie ar trebui sa fac autotransplantul.

Pe cei care isi permit si doresc sa ma ajute, ii rog din tot sufletelul sa o faca, atat cat pot. Pe cei care nu isi permit sa ma ajute financiar, ii rog sa publice cazul meu, sa le povesteasca prietenilor despre mine si sa se roage la Dumnezeu ca eu sa ma fac sanatos si sa ma intorc la scoala.

Donatii:

BANCA TRANSILVANIA Agentia Alesd

Titular: Nagy Paul Daniel

IBAN RON:   RO92 BTRL 00501201 A59278XX

IBAN EURO:   RO67 BTRL 00504201 A59278XX

SWIFT:  BTRLRO22BHA

Telefon mama: 0746.697.280

Mai multe detalii puteti gasi pe site-ul : http://www.paulnagy.ro/

“Am luat legatura cu directorul sectiei de Oncohematologie Pediatrica de la Spitalul San Matteo din Italia si am fost inainte de Craciun la dumnealui cu toate documentele medicale. Solutia recomandata: inca doua cicluri de chimioterapie, un autotransplant de celule stem si radioterapie. Paul are sanse reale sa se reinsanatoseasca, dar autotransplantul costa in jur de 50.000 Euro, iar fondurile disponibile in urma campaniei Bubulinei sunt in jur de 16.300 Euro. In plus, cel putin unul dintre ciclurile de chimioterapie va trebui facut in Italia, deoarece imediat dupa aceea vor trebui recoltate celulele stem care vor fi utilizate pentru transplant. Ar fi mai bine sa le faca pe amandoua acolo. Tatal lui Paul este in somaj tehnic, iar mama lui il ingrijeste. Eu am incredere in acest medic minunat care isi dedica tot timpul sau copiilor. Cat am fost la spital cu Bubulina am vazut ca pleca mereu dupa 9 seara, inclusiv in week-end, statea pe sectie 14 ore fara sa manance, si daca unui copilas ii era rau noaptea venea de acasa.

Pentru Paul a fost creat un site: www.paulnagy.ro  Inca mai lucram la el, dar avem deja banner, afis si fluturas.

Paul va fi internat la clinica din Pavia in jurul datei de 31 ianuarie. Va face PET, un ciclu de chimioterapie si prelevare de celule stem. Apoi va reveni in tara, in speranta ca se vor strange destui bani pentru urmatorul ciclu de chimioterapie si pentru transplant, sau ca va obtine macar formularul E112, care desi nu ar acoperi transplantul, cel putin ar acoperi costurile chimioterapiei si radioterapiei.

Transplantul ar trebui facut in luna martie. Timpul este scurt. Stiu foarte bine ca nici unul dintre noi nu ar putea face fata acestei campanii de unul singur. Cu cat vom fi mai multi, cu atat sansele lui Paul vor creste. Eu am credinta ca daca vom fi uniti, cu ajutorul lui Dumnezeu vom reusi.

Ar trebui sa ne coordonam, astfel incat sa nu se creeze confuzii si sa gestionam timpul bine, caci cu siguranta fiecare dintre noi are multe de facut in viata de zi cu zi.

V-as ruga sa transmiteti acestui e-mail si prietenilor vostri apropiati care stiti ca s-ar implica si ar putea fi de ajutor. Doamna Claudia, v-as ruga sa trimiteti acest e-mail si prietenei dumneavoastra, Elena, doamna din Torino care a publicat pe blogul sau povestea lui Paul in limba italiana.

Voi face aici o lista cu actiuni care au fost deja intreprinse si o lista cu actiuni pe care le propun. V-as ruga sa alegeti fiecare ce crede ca ar putea incerca, fara ca nimeni sa se simta obligat in nici un fel.

Actiuni intreprinse:

- I s-a trimis domnului Cosmin Olinici de la Lumina editia Banat e-mail cu toate detaliile lui Paul, documente medicale si numarul de telefon al mamei lui Paul
- Paul a aparut in Libertatea
- A aparut in decembrie un articol in ziarul local Crisana despre Paul
- Anuntul lui Paul a fost publicat in forumul desprecopii.com si pe cateva bloguri
- Am luat legatura cu ziarele National si Puterea

Actiuni pe care le propun:

- Sa indemnam toti prietenii cu bloguri sa publice povestea lui Paul si blogul lui
- Sa facem povestea lui cunoscuta in reteaua Facebook – pentru cei care au profil
- Sa scriem Asociatiei Pavel cu rugamintea de a publica cazul lui Paul pe site-ul apeluriumanitare – Adriana, te-as ruga pe tine sa ii scrii doamnei Olga daca poti
- Sa scriem comentarii pe internet la articolele ziarelor celor mai citite cu detalii despre Paul
- Sa cerem ziarelor sa publice povestea lui Paul – cu rugamintea ca fiecare sa ne anunte despre demersul sau, ca sa nu scriem toti acelorasi ziare
- Sa sunam la emisiunea ” O data in viata” – TVR
- Sa sunam la ” Povestiri adevarate ” – Acasa
- Sa sunam la Trinitas si sa ii rugam sa faca o programare la emisiunea ” Lumina faptelor bune”
- Sa sunam la fundatia Antenei 1
- Paul se externeaza saptamana viitoare si am sfatuit familia sa cheme pe cineva sa il filmeze, pentru a avea material pentru televiziuni. De indata ce il voi avea la dispozitie il dau tuturor si vedem ce putem face
- De indata ce avem material filmat cu Paul putem incerca si la stiri la KanalD
- Sa cautam adrese de e-mail ale senatorilor si deputatilor de Oradea. Poate Dumnezeu le va inmuia inimile!

Acestea fiind spuse, va rog sa ma iertati daca e-mailul a fost prea lung si sa ma anuntati daca timpul nu va permite sa va implicati in nici un fel pentru acest scop. Daca aveti prieteni care ar putea ajuta, va rog sa ii adaugati in lista de e-mailuri. Daca va puteti ocupa de unele dintre actiunile mentionate, va rog sa scrieti un e-mail tuturor cu ceea ce puteti face. Daca aveti alte idei de actiuni care ar putea fi intreprinse, va rog sa le comunicati.

Sa ne ajute Dumnezeu si sa ne lumineze!
Cu drag,
Cristina D.”
Preluat de la:
http://iulianacristescu.astasunt.eu/povestea-unui-baietel-de-7-ani-paul-daniel-nagy/

Publicat în Fără categorie | Etichetat: , | 1 comentariu »

 
Follow

Get every new post delivered to your Inbox.

Join 30 other followers