Alexandra State, micuta cu o boala foarte rara, histiocitoza cu celule langerhans are nevoie de ajutor!


IMGP1874

alexstatealexandra stateUpdate 03.05.2013:

Mama Alexandrei mi-a scris cateva randuri din care razbate disperarea ca a ajuns la capatul puterilor. Sunt in Germania de un an, fetita face inca citostatic si asteapta de la medici vestea cea buna, ca Alexandra s-a vindecat…dar aceasta veste intarzie si ei vor trebui sa ramana in continuare in Germania; Marian nu mai are de lucru, asa ca le este foarte greu sa plateasca chiria de 500 de euro, le este greu sa-i asigure micutei alimentatia corespunzatoare. Va roaga sa-i ajutati.

Buna seara Doamna Roxana imi cer scuze, ca poate va deranjez de prea multe ori, dar as vrea sa mai scrieti cateva randuri despre noi pe blog si sa modificati nr de telefon…..0767596705 nr lui Marian de Romania si +4915213413726 nr meu de Germania. Noi suntem disperati, Marian nu mai are de lucru si medicii ne-au spus ca Alexandra este pe drumul bun, dar mai este cel putin un an pana la vindecare, timp in care are nevoie de alimentatie si ingrijire speciala…chiria ne costa 500 de euro…este cumplit sa stii ca fara bani, efortul facut pana acum poate fi in zadar…va rugam, avem nevoie de ajutor!

I-am promis Alexandrei ca o vom sprijini, i-am asigurat pe parinti ca nu sunt singuri, asa ca va rog sa-i ajutam, macar si cu o distribuire a cazului. Va multumim.

Alexandra Mirjana State s-a nascut in Buzau la data de 25.10.2010, din parinti tineri si sanatosi (Alina si Marian), fiind un copil foarte dorit si iubit; Alexandra este unicul copil al familiei State si din pacate problemele ei au inceput chiar de la nastere…mamica a observat pe capul fetitei niste bubite, care se tot inmulteau, dar medicii au spus ca nu este nicio problema, ca este o infectie si au inceput tratament cu antibiotice. Sub tratament bubitele se inmulteau asa ca micuta a fost adusa la Bucuresti  la spit Colentina unde s-a practicat biopsia  si rezultatul a fost compatibil cu diagnosticul de HISTIOCITOZA CU CELULE LANGERHANS…testele ulterioare confirma proliferarea histiocitara…si de aici incepe periplul fetitei prin spitale, timp in care starea ei de sanatate se degadeaza….”este o boala foarte rara, incercam ….”, asta este ce au auzit parintii de un an incoace…STARE MEDIOCRA DE SANATATE este constatarea la spitalul din Buzau (numeroase bubite cu cruste, unele scuamoase, ulcerative, organele interne modificate ca volum, cu probleme mari de respiratie) si este trimisa de urgenta la Spitalul Grigore Alexandrescu din Buc la terapie intensiva, unde ramane internata 10 zile, cu incercarea de o stabiliza cardiorespirator…aici diagnosticul a fost de BRONHOPNEUMONIE, cu insuficienta respiratorie acuta; medicii se declara neputinciosi in tratarea bolii de baza si a complicatiilor, asa ca trimit copilul la I Cl Fundeni …aici se incep scheme de tratament, timp in care boala avanseaza cu inflamare ganglionala la subrat, complicatie in canalul auricular…si iar se face biopsie, de unde reiese ca celulele au proliferat….este trimisa la Marie Curie pentru montarea unui cateter in axila stanga…nu se reuseste si se monteaza cateterul la piciorus …fetita are pe corpusorul ei firav urmele interventiilor , in mare majoritate “nereusite”. Este trimisa acasa cu tratament citostatic de intretinere, dar mama observa ca fetitei nu-i este bine, revine la Fundeni, face o radiografie si afla pe 24 februarie ca boala a recidivat si ca acum, micuta are leziuni craniene.

Acesta este pe scurt istoricul medical al micutei, istoric sustinut de raportul medical emis de medicul curant din I Cl Fundeni, doamna dr Rodica Sbora.

Aceasta este o relatare scurta a evenimentelor medicale, insa emotional lucrurile stau si mai rau, caci parintii se simt neputinciosi, cu senzatia chinuitoare ca viata unicului lor copil este in pericol…au auzit de prea multe ori…”histiocitoza este o boala foarte rara, nu stim ce sa-i mai facem…” .

Exista sanse reale ca fetita sa ajunga in Germania, la Bonn dar pentru asta are nevoie de sprijinul nostru al tuturor…are nevoie de bani, de multi bani, pe care parintii ei nu-i au, asa ca va roaga sa-i ajutati…formularul pe care il vom obtine conform drepturilor copilului nu acopera toate cheltuielile, asa ca pentru perioada de cel putin 6 luni, cat va sta micuta cu mama ei in Germania, are nevoie de 10.000 de euro.

Mamica Alina are ochii doar in lacrimi si tati…mai plange si el, dar cand nu-l vede mami…” in ce colt de lume sa ma duc sa-mi fac copilul bine????…bunul meu cel mai de pret este viata mea…mi-as da-o in schimbul vietii fetitei mele”….dar uite ca Dumnezeu le-a intins mana si copilul va pleca in Germania, unde se va vindeca.

Sa-i asiguram pe parinti ca nu sunt singuri si ca-i vom ajuta, fiecare cu atat cat poate, astfel ca Alexandra sa se faca mare si sa va multumeasca chiar ea pentru ajutor.

http://alexandramirjanastate.blogspot.com

Conturile in care se pot face donatii sunt deschise la BRD, PE NUMELE STATE MARIAN

RO34BRDE450SV37588824500 RON

RO30BRDE450SV37588904500 EUR

si telefonul tatalui fetitei, State Marian este 0724.962.062

Roxana Dumitru,

lucrator social Asociatia P.A.V.E.L. (0735526959)

Acest articol a fost publicat în Copii si tineri cu cancer. Pune un semn de carte cu legătura permanentă.

Un răspuns la Alexandra State, micuta cu o boala foarte rara, histiocitoza cu celule langerhans are nevoie de ajutor!

  1. constantin codruta spune:

    Cate este codul Swift pentru transferuri din strainatate?

Lasă un răspuns

Completează mai jos detaliile despre tine sau dă clic pe un icon pentru autentificare:

Logo WordPress.com

Comentezi folosind contul tău WordPress.com. Dezautentificare / Schimbă )

Poză Twitter

Comentezi folosind contul tău Twitter. Dezautentificare / Schimbă )

Fotografie Facebook

Comentezi folosind contul tău Facebook. Dezautentificare / Schimbă )

Fotografie Google+

Comentezi folosind contul tău Google+. Dezautentificare / Schimbă )

Conectare la %s