Ma numesc Palade Valentina Ilona, mama unei fetite in varsta de 2 ani si 6 luni – Palade Andra Maria.
Inca de la nastere am aflat un lucru ingrozitor si anume ca micuta noastra are foarte multe malformatii: anus contra naturii, 4 malformatii la inima, malformatie la coloana – sindrom Vacterl si hidronefroza la rinichi drept.
Dupa multe interventii nereusite in tara, cu ajutorul multor oameni cu suflet am reusit sa ajungem la o clinica din Germania unde medicii au incercat in decurs de 3 luni sa-i rezolve Andrei, cat de cat, afectiunile care deveneau de la o zi la alta tot mai grave si ii puneau in pericol viata.
Am intampinat multe probleme deoarece fetita era mai tot timpul deshidratata si multiplele anestezii ii slabeau imunitatea. Din acest motiv, doctorii din Germania au hotarat sa i se rezolve mai intai inima dupa care celelalte malformatii.
Dar cu toate eforturile medicilor, hidronefroza de la rinichi a evoluat si a distrus si vezica urinara fetita fiind de atunci foarte grav, cu incontinenta urinara si trebuie ajutata prin sondare de 4 ori pe zi.
Tot atunci s-a hotarat ca trebuie o noua interventie la vezica cu reconstructie din intestinul subtire si anul acesta, in 2012, sa-i se faca reimplantare de ureter.
De aceea va rugam din suflet sa ne ajutati fetita ca sa putem ajunge in cel tarziu 2 saptamani.
Am reusit sa strangem o parte din bani dar mai e nevoie de minim 3000 de euro.
Va multumim.

Puteti dona in urmatorul cont:

Palade Valentina Ilona
RO82BTRL01801201K57263XX
Banca Transilvania Galati

Date de contact:
Palade Valentina Ilona   0762287722;   0765185208

Busuioc Ana Maria s-a nascut la 23 martie 2003 si este din judetul Gorj. Inca de mica s-a confruntat cu probleme, parintii au fost nevoiti sa se desparta si mama a trebuit sa plece in strainatate sa munceasca. In acest timp, fetita a locuit in Centrul de Plasament de Tip Familial din orasul Motru, judetul Gorj.

In anul 2009 s-a imbolnavit, diagnostic: tumora de fosa craniana posterioara, dupa ce primele semne anuntau aparitia bolii in 2006: tulburari de echilibru, cefalee, varsaturi.  S-a intervenit chirurgical obtinandu-se ablatia subtotala a tumorii, iar din octombrie 2009 este internata la Institutul Oncologic Bucuresti pentru radioterapie si chimioterapie. Urmeaza mai mult de 2 ani de tratamente foarte puternice insa, chiar cu toate acestea, boala recidiveaza – provocand metastaze de fosa craniana si medulare.

Dupa aparitia recidivei, doctorii incearca o schema de tratament noua; pentru aceasta insa, familia are nevoie de sprijin financiar pentru a procura medicamentele. O suma lunara de aproximativ 1400 Ron.

Cont: RO49RNCB0318078250590001, BCR

Titular Cont: Dragoi Maria (mama Anei): 0764.532.302

Anei Maria ii place la scoala, mai ales la ora de matematica, iar nu de putine ori d-na invatatoare o da exemplu si o lauda in clasa. Ii place sa deseneze iar in majoritatea desenelor ei apare acea casa la care tot viseaza sa o aiba intr-o buna zi.

Visele ei cele mai mari sunt: sa se faca bine si sa aibe o casa in care sa locuiasca impreuna cu mama si cu fratii ei care sunt in alte centre de plasament.

Persoana de contact Asociatia P.A.V.E.L.: Carmen Voiculescu (asistent social): 0737.014.698

Fiul nostru se numeste  Alexandru Mina Ionescu si are 1 an si 3 luni.
In data de 22 decembrie 2011 la un control de rutina solicitat de noi ni s-a dat vestea devastatoare. In 27 decembrie 2011 a fost operat si i-a fost scoasa tumora cu rinichiul drept, o parte din ureter si 2 ganglioni. Din 3 ianuarie 2012 am inceput chimioterapia. Diagnosticul initial era unul mai simplu. In 13 ianuarie 2012 am aflat vestea cumplita, in urma analizelor anatomopatologice, ca este vorba de o forma de cancer mai rar:  sarcom renal cu celule clare. Aceasta implica chimioteratie dura si radioterapie. Datorita varstei mici si aparatelor neperformante (pentru radioterapie) nu mai este indicat sa facem tratamentul in Romania.
Avem clinici in strainatate care ne asteapta, dar nu avem suficienti bani. Rugamintea noatra este sa ne ajutati sa popularizam link-ul http://alexandrumina.blogspot.com/2012/01/ma-numesc-alexandru-si-am-cancer.html si sa ne ajutati sa strangem bani de la persoane fizice, juridice, asociatii, fundatii, din tara si strainatate.
Va multumim si speram sa ne auzim cu vesti mai bune.
Rodica si Claudiu Ionescu

Va rugam sa donati pentru tratamentul lui Alexandru intr-unul din conturile urmatoare:
Nume beneficiar: Alexandru Mina Ionescu
LEI –    RO04MILB0000000002948361
EURO -   RO84MILB0000000002948376
SWIFT: MILBROBU
BANCA MILLENNIUM  SUCURSALA DRISTOR

Puteti dona si apeland numarul de teledon (obtinut cu sprijinul Asociatiei P.A.V.E.L. si suportul Romtelecom) pentru campania:  “Ajutor copii“, in perioada 25 ianuarie 2012 – 30 aprilie 2012
0900 900 080     10 euro/apel    (numar apelabil doar din reteaua Romtelecom)

Date de contact:
Mobil: 0740235212  si e-mail:   ee_escu@yahoo.com

Vedeti si:
http://www.realitatea.net/ma-numesc-alexandru-si-am-cancer-ajutati-ma_904477.html

Alisa – Stefania a venit pe lume pe  2 iulie 2010.  O fetită drăgută, veselă și jucăusă. A fost  înconjurată  cu multă dragoste si afectiune de părinti, bunici, unchi si mătusi. Era un bebelus sănătos, dezvoltată foarte bine pentru vârsta ei. Până intr-o zi …
A trecut iarna, a venit primăvara şi abia aşteptam să plecăm cu Alisa la bunici la ţara. La o săptămână după Paşte Alisa a mai făcut un progres: se ridica singurică în picioare sprijinindu-se de pătuţ.
Apoi, imediat după Paşti Alisa a răcit uşor, medicul a zis că are puţin roşu în gât; după o săptămână de tratament, nu mai avea roşu în gât dar la ochişori avea edeme şi năsucul înfundat. Am consultat un ORL-ist apoi medicul pediatru care a cerut să facem nişte analize suspectând că ar avea ceva la rinichi. Rezultatul analizelor ne-a socat: Alisa era suspectă de sindrom limfoblastic acut, am refuzat să credem asta încă speram să nu este  adevărat.
A doua zi Alisa a fost internată la Institutul Clinic Fundeni unde după puncţia medulara diagnosticul a fost confirmat: Leucemie acută limfoblastică Tip L1 .
După prima săptămână de  tratament vestile nu au fost bune deloc: Alisa nu a reactionat bine la tratamentul cu cortizon, lucru care ne-a îngrijorat si mai tare.   A urmat prima săptămână cu citostatice la care rezultatele au fost neasteptat de bune: celule blastice din periferie au dispărut. După încă o săptămână am aflat că Alisa are o forma de leucemie cu celule T, fenotip aberant, fiind vorba de o formă de leucemie cu risc crescut.
Au urmat si urmează luni de zile de tratament cu citostatice, si nu stim cand vom ajunge din nou acasa…
Primele luni au trecut foarte greu dar faptul ca Alisa este în remisie ne dă speranţe.
Alisa a trecut  cu greu de primele cure, perioadele de aplazie după tratamentul cu citostatice fiind cele mai grele, cu febră, infecţii, mucozită; protocolul făcut de Alisa, INTERFANT 06 este unul foarte agresiv, fetiţa făcând aplazii severe din care si-a revinit cu greu.

Aşa au trecut primele 3 luni petrecute de Alisa şi mama ei în spital, boala este în remisie, doctora hotărând să ne lase pentru două săptămâni acasa până la următoarea cură cu citostatice.
În cele 2 săptămâni Alisa şi-a revenit, era din nou veselă şi jucăuşă, începuse să mănânce  din nou normal dar timpul a trecut repede şi a venit ziua când a trebuit să ne întoarcem la Fundeni din nou pentru o nouă cură de citostatice.
Acesta s-a dovedit a fi una foarte grea, Alisa a trecut prin momente cumplite: 2 săptămâni de febră continuă cu temperaturi de 38-39 grade, mucozită, infecţii abdominale, o inflamație la cec. La un moment dat nici doctorii nu ii mai dădeau speranţe. Dar Alisa este o fetiţă puternică şi cu ajutorul lui Dumnezeu își revine.
După acesta , ne-am dat seama că şansa ei este să continue chimioterapia la o clinică din străinătate. Timpul nu ne-a permis să căutăm prea mult, Alisa a stat prea mult în aplazie, revenindu-şi cu greu, orice zi de intârziere a ciclului următor de citostatice ar fi putut însemna pentru ea ca boala să revină.
Aşa am ajuns la Clinica San Mateo din Pavia – Italia unde Alisa continuă chimioterapia în acest moment.
Sfatul medicilor de aici a fost unul foarte clar:
ALISA ARE NEVOIE DE TRANSPLANT ALLOGENIC de la un donator compatibil. Costurile sunt foarte mari si trebuie să gasim repede resurse financiare pentru a o salva pe Alisa. Desi Alisa are recoltate la nastere celulele stem din sângele placentar acestea sunt inutile în cazul leucemiei din pricina riscului crescut de păstrare a caracteristicilor genetice disfunctionale.

Site-ul fetitei este:
http://www.alisastefanialazar.com

De asemeni Alisa va avea si un blog, care este inca in  lucru :
http://alisastefania.wordpress.com/

Donaţii prin transfer bancar în conturile BCR:

BCR – LEI:  IBAN       RO03RNCB0318041394420001
BCR – EURO: IBAN   RO96RNCB0263041394420010

Titular Lazăr Ovidiu Florin
Adresa loc. Rîmnicu  Vâlcea, jud. Vâlcea

Puteti dona si apeland numarul de teledon (obtinut cu sprijinul Asociatiei P.A.V.E.L. si suportul Romtelecom) pentru campania:  “Ajutor copii“, in perioada 25 ianuarie 2012 – 30 aprilie 2012
0900 900 088     8 euro/apel     (numar apelabil doar din reteaua Romtelecom)

(definitie – Histiocitoza X este o boala complexa, caracterizata prin proliferarea histiocitelor cu capacitatea macrofagica. Exista forme localizate si forme diseminate. Forma localizata este eea mai frecventa. Apare la orice vârsta si se insoteste de localizari osoase (dureri, tumefactii, rar fracturi), viscerale – pulmonare, ganglionare, hepatice. Forma diseminata poate fi acuta, cu febra, dispnee, eruptii cutanate si localizari viscerale multiple, sau cronica, caracterizata prin triada: exoftalmie + diabet insipid + leziuni osteolitice craniene. Substratul anatomopatologic este granulomul eozinofilic. Tratamentul consta in chiuretaje chirurgicale, radioterapie, corticoterapie si chimioterapie – “Netmedic”).

Tratamentul chimioterapeutic a devenit din ce in ce mai agresiv…parintii sunt disperati, caci vad cum starea de sanatate a fetiei lor se degradeaza pe zi ce trece iar medicii ridica din umeri; parintii au inteles ca trebuie sa faca ceva pentru salvarea  vietii fetitei lor, asa ca au contactat o clinica din Germania, care accepta fetita, cu sanse mari de vindecare…dar banii sunt acum o problema 38.000 euro … au incercat sa obtina formularul E112, dar neprimind referatul de la medic, nu pot obtine banii necesari prin Min sanatatii.

Acum deja Sara are urmele vizibile ale suferintei pe corpul ei micut … chiar ieri a mers la Budimex pentru a i se chiureta leziunile craniene, insa medicii au refuzat sa practice aceasta terapie, data fiind starea destul de grava a fetitei.

Va rog sa ajutati familia sa o poate duce pe Sara cat mai repede in Germania, de unde vine raza de speranta in vindecarea ei. (toate actele medicale, inclusiv scrisoarea cu raspunsul din Germania, pot fi consultate pe blogul Sarei, blog deschis prin bunavointa doamnei Cristina Pavel (BRD)

                                      http://saramatildastefan.wordpress.com/ 

Familia STEFAN, parintii Sarei,  poate fi contactata la telefoanele:

Dupa 2 cure de chimioterapie si o operatie (in abdomen + coloana vertebrala), un rest tumoral din coloana se dezvolta (22/11/16 mm la RMN septembrie)
Au urmat alte 2 cure de chimioterapie insa fara rezultat, tumora are  aproximativ aceleasi dimensiuni (23/20/20mm  la RMN noiembrie).

Am contactat un spital de copii din Austria specializat in Hemato-Oncologie, spital recomandat de catre un medic onco-pediatru  roman,  procentul de vindecare completa este peste 94% in cazul Neuroblastomului, aparatura ultraperformanta si vasta experienta a medicilor ne-au determinat alegerea.
Pana reusim sa strangem banii necesari plecarii in Austria, Matei trebuie sa faca periodic controale (ecografie abdominala minim – la 3 saptamani), deoarece nu mai urmeaza tratament citostatic si trebuie urmarita atent evolutia tumorii maligne.

Stadiul discutiilor cu spitalul din Austria:
Saptamana aceasta am trimis ultimele documente medicale si rezultatul RMN. In aceasta vineri se intruneste o comisie medicala pentru a analiza ultimele date si, speram noi, sa decida planul de tratament adecvat.
In functie de raportul comisiei privind tratamentul necesar, departamentul financiar va stabili costurile totale si ne vor emite factura proforma.

Estimativ este vorba de 100.000 Euro, vom sti cu certitudine cand vom primi proforma.

Pentru cei care vor sa il ajute financiar pe Matei, o pot face in conturile de mai jos:
Lei:  RO75RZBR0000060010020501   – Raiffeisen Bank, Agentia Apusului, titular SIMPALEAN ALINA
Euro:   RO46RZBR0000060013517388   – Raiffeisen Bank , Agentia Berceni , titular SIMPALEAN TRAIAN, SWIFT : RZBRROBU

Sau prin transfer  WESTERN UNION, Money Gram
Va multumim si nu ezitati sa ne contactati la adresa:   simpaleant@yahoo.com

Sau sunati la numerele de teledon (obtinute cu sprijinul Asociatiei P.A.V.E.L. si Romtelecom) pentru campania:  “Ajutor Matei!“ in perioada 12 decembrie 2011 – 12 martie 2012   
0900 900 200       5 euro/apel    (numar apelabil doar din reteaua Romtelecom)

0900 900 202      10 euro/apel   (numar apelabil doar din reteaua Romtelecom)

Telefon: 0723.828.629

Persoana de contact: SIMPALEAN TRAIAN

Sunt MARIA TEODORA. Parintii imi spun MARIUCA.
Sunt din judetul Arges.
Vineri, 11 nov.2011, a fost ziua mea. Am implinit doi anisori. As fi vrut sa-mi serbez ziua de nastere alaturi de parintii mei, de rude, de prieteni… Dar anul asta nu s-a putut… Poate la anul…

Chiar in ziua asta am ajuns la Bucuresti. Si chiar in ziua asta parintii mei au aflat un lucru groaznic. Diagnosticul meu: LEUCEMIE ACUTA LIMFOBLASTICA tip L2. Si tortul comandat de tati ma astepta acasa… mi-l luase bunicul de la cofetarie.
Nimeni nu a venit pe la mine sa ma felicite. Nici cadouri n-am primit. Si mi-as fi dorit o papusica. Care sa semene cu mine: dragalasa, bruneta, cu ochii de caprioara, usor sfioasa si cu nasul in vant. Si care sa se plimbe cu mine prin padurea din spatele casei, si cu care sa mergem sa stam nas in nas cu animalutele mele! Vor mai fi si alte ocazii!
Mami plange, tati nu vorbeste. Se uita unul la altul. Si amandoi la mine. Dar eu stiu sigur ca mami nu ma va lasa sa mi se intample ceva rau. Niciodata!
Acum sunt internata la Spitalul Fundeni. Sunt si alti copii in jurul meu. Nici ei nu vorbesc.
Iar eu vreau la casa mea, la catelul meu, la pisicuta mea.

Ca dorinta mea sa se implineasca am nevoie de ajutorul vostru. Al vostru, al tuturor.
Ca la anul sa-mi pot sarbatori ziua la mine acasa, am nevoie de un ajutor de aproximativ 100.000 euro pentru un tratament in strainatate. Ii aud vorbind de Germania sau Austria.
Am nevoie de ganduri bune si de rugaciuni. Vreau sa fiti alaturi de mine si sa-mi simtiti copilaria!
Cu drag si cu speranta,
Mariuca

Donatii
Transfer bancar in conturile:

Alpha Bank Romania
Sucursala Dorobanti

RON:    RO19BUCU1111033079588RON
EURO:  RO15BUCU1111033079587EUR
USD:     RO59BUCU1111033079589USD

Titular: Neacsu Maria Teodora
CNP: 6091111410118
Cod SWIFT: BUCUROBU

Prin telefon   (numar apelabil numai din reteaua romtelecom)
0900 900 084   – 8  EURO /apel
Contact    contact@mariateodora.ro
0742 797 441

http://www.mariateodora.ro/bannere/

Buna ziua.
Ma numesc Csaki Eniko si sunt din SATU-MARE.
Am varta de 31 de ani, sunt divortata si am o fetita de 6 anisori pe care o cheama PAP EVELYN VIVIEN. Fetita mea s-a imbolnavit in 7 iulie 2008, de Leucemie Limfoblastica Acuta B.
A facut chimioterapie in spitalul ‘Prof. Dr.  I. CHIRICUTA’ din Cluj,  doi ani si jumatate. Facand recadere  de 2 ori am primit aprobarea de a pleca din tara pentru a face transplant medular.
Am ajuns aici in Israel, in februarie 2011, cu recadere 35 si a inceput o noua cura de chimioterapie pentru a o readuce in remisie, ca sa poata sa faca transplantul. In 12 mai a facut transplantul medular si ni s-a spus ca daca totul este bine, dupa 100 zile de izolare putem pleca acasa.
Dar socul cel mare a venit dupa expirarea celor 100 de zile. RECADERE!!!
A inceput o alta cura de chimioterapie si un nou transplant.
Suntem deja de 7 luni si jumatate aici si ni s-au terminat economiile care le-am avut.
Chiria unde stam costa 40 de dolari pe zi, painea este 7 ron, un kg. de carne este 32 ron.
Sunt medicamente care trebuie cumparate daca apare ceva nepreavazut. Uneori isi mai doreste si fetita ceva dulce. Nu prea mai avem dupa atat atatea luni nici din ce sa platim macar chiria. Daca puteti, va rugam sa ne ajutati ca mai avem de stat aici cel putin 100 zile dupa ce o sa iesim din spital.
Acuma e in perioada neutropenica si dupa ce isi revine, trebuie sa plecam sa stam iar in chirie.
Va trimit si cateva acte care confirma boala fetitei, pentru a fi mai credibila. Va mai atasez 2 (doua) nr de cont, unul de roni si unul de euro; daca o sa fie posibila donatia, va rog sa depuneti direct in cont ca noi sa putem sa ii scoatem aici.
Va rog din toata inima sa ma ajutati – sa putem continua tratamentul in Israel si sa-mi salvez fetita. Avem nevoie de ajutor pentru viata de zi cu zi, in perioada de tratament!

Contul in ron este:
RO74RZBR 0000060010856465
si in euro este:
RO16RZBR0000060012726796
si este pe numele de CSAKI ENIKO

Puteti dona si apeland numarul de teledon (obtinut cu sprijinul Asociatiei P.A.V.E.L.) pentru campania:  “Ajutor copii!“, in perioada 22 octombrie 2011 – 6 ianuarie 2012
0900 900 088     5 euro/apel     (numar apelabil doar din reteaua Romtelecom)

Va multumim din suflet anticipat pentru orice ajutor!

Informatii despre Evelyn puteti gasi si pe:  http://sustin.ro/evelyn-pap/

Catalin Sandu

Numar de teledon (obtinut cu sprijinul Asociatiei P.A.V.E.L.) pentru campania:  “Ajutor copii!“ in perioada 20 octombrie 2011 – 6 ianuarie 2012

0900 900 080       10 euro/ apel   (numar apelabil doar din reteaua Romtelecom)  

Donatii online pentru Catalin Sandu

http://mpy.ro/bdzkbt