Copii si tineri care au nevoie de ajutor in timpul spitalizarii

In ajunul lui Mos Nicolae, va rugam din inima sa – i ajutati  pe toti acesti copii si tineri bolnavi!

Ce cadou mai frumos putem sa le oferim decat sa le oferim sansa sa traiasca! Curand vor veni si sfintele sarbatori ale Craciunului! Oricine poate face un mic dar in bani catre acesti copii! Fiti generosi!

Apel pentru Dorin, Petrosani

“Subsemnatul Lingurar Ion, in calitate de parinte al minorului Lingurar Dorin Silviu, domiciliat in loc . Petrosani,str.Sasa, nr.16, jud.Hunedoara diagnosticat cu  Leucemie acuta limfoblastica, va rog daca este posibil sa ne acordati ajutor umanitar pentru a putea continua tratamentul fiului nostru in varsta de 15 ani.  Fiul meu este tratat la Timisoara. Deoarece noi suntem o familie  formata din trei membri, care traieste dintr-un  salariu minim pe economie ,si  cheltuielile din ultimele luni au depasit cu mult castigul meu,  in momentul de fata suntem intr-o situatie foarte grea.

In speranta ca ma puteti ajuta va transmit toate datele si actele medicale care le detin .

      Nr de telefon: 0735 068 208 – Lingurar Ion ;  0734 627 541 – Lingurar (Serban) Simziana “     

 Titular cont:  Serban Samziana 

BRD

RO13BRDE220SV29635502200 

Banca Transilvania, agentia Petrosani Nord:

RO 32BTRC02201201T47914XX sau 

RO 32BTRL02201201T47914XX ?

—————————————————————————

Ieri seara am primit acest apel:

Buna ziua dragi colegi si prieteni!

Va scriu cu gindul ca o vom putea ajuta pe Luciana, comoara bunilor nostri prieteni, Luci si Geta. Fiica lor are mare nevoie de ajutorul nostru, oricit de mic ar fi el.
Va multumesc in numele lor.
Catalin Vatavu

http://zilepentruluciana.wordpress.com

Copil cu ochii luminoşi
Luciana poartă numele tatei şi n-a împlinit încă 5 ani.  La frageda vârstă de 2 ani, când copiii se pregătesc de grădiniţă, ea a schimbat biberoanele pe perfuzii. Diagnosticul a sunat necruţător pentru ea şi părinţii ei: leucemie acută limfoblastică.

După 2 ani de chimioterapie, boala a dat semne că cedează, iar medicii credeau că şansele de vindecare ale fetiţei depăşesc 95%. Speranţa avea, însă,  să devină disperare în octombrie 2009. Reuşise să meargă şi ea 2 săptămâni la grădiniţă. Erau părinţi fericiţi, cu un copilaş sănătos.

Şi totusi, Luciana s-a întors în spital, cu recidivă la nivelul sistemului nervos central.

În prezent, Luciana Maria Rechiţean se afla din nou internată la Spitalul de Pediatrie Cluj, unde i se administrează chimioterapie. Medicii spun ca o nouă recidivă i-ar putea fi fatală.

În toată această mare de negru, există o speranţă: pentru ca Luciana să redevină un copil normal, ca să poată merge la grădiniţă, să crească mare şi să se bucure împreună ca o familie, singura soluţie este un transplant într-o clinică din străinătate.

Costurile unei astfel de intervenţii sunt de peste 150.000 euro, iar părinţii Lucianei apelează la ajutorul nostru pentru a strânge bani pentru zilele fiicei lor.

Îi putem ajuta să redevină o familie fericita donând, fiecare, atât cât ne lasă inima şi cât putem. Din puţinul fiecăruia putem oferi o şansa la viaţă şi un viitor sănătos unui copil cu ochii luminoşi.

Vezi cum poţi dona pentru Luciana.
Cum pot ajuta?
Putem ajuta fiecare cu atât cât putem şi cât ne lasă inima.

Din puţinul fiecăruia putem să îi dăruim zile Lucianei.

Pentru Luciana au fost deschise conturi la BANCPOST sucursala Brasov pe numele tatălui, Rechitean Gheorghe Lucian:

RO80 BPOS 0800 3674 619R ON01
RO15 BPOS 0800 3674 619E UR01       
cod:  SWIFT,
BIC  BPOSROBU

Luciana are şi Teledon de la Romtelecom:

Sunând la 0 900 900 550 donaţi 2 EUR.
Sunând la 0 900 900 552 donaţi 5 EUR.

Pentru vorbe bune şi pentru orice fel de ajutor puteţi oferi, îl puteţi contacta pe tatăl Lucianei, Lucian Rechitean.

Tel: 0744-221 297

VA MULTUMIM IN NUMELE LUCIANEI

—————————————————————————-

Scrisori primite din partea familiei si a prietenilor – apel pentru salvarea Andreei!

“Ioana Andreea Dumitran are 8 ani. Este elevă în clasa a II-a la Şcoala Generală “Ion Câmpineanu” din Câmpina. Cu puţin timp în urmă, a fost diagnosticată cu “formaţiune tumorală infiltrativă bulbo-protuberenţială”, mai pe scurt – tumoare la cap. O tumoare care, deocamdată, nu este operabilă, dar operaţia poate deveni posibilă după un tratament cu protoni şi ioni de carbon. Tratamentul poate fi făcut în Germania, Rusia sau Elveţia şi costă între 20.000 şi 35.000 euro. Ioana Andreea are nevoie disperată de aceşti bani. Situaţia nu este numai gravă, ci şi foarte urgentă, pentru că, dacă fetiţa nu începe tratamentul în maximum două săptămâni, riscul de stop cardiac este foarte mare. Dacă doriţi să aflaţi mai multe informaţii despre acest caz, accesaţi www.dumitranioanaandreea.blogspot.com.

Pentru a o ajuta pe Ioana Andreea, un grup de elevi de la Colegiul Naţional “Nicolae Grigorescu” au demarat o campanie de strângere de fonduri. Sunt copii voluntari, care aleargă din firmă în firmă şi care încearcă să-i sensibilizeze pe oameni în legătură cu situaţia fetiţei. Din păcate, foarte puţini au fost cei care au răspuns pozitiv la acest demers. Elevii de la CNNG au realizat tot felul de materiale (fluturaşi, afişe), iar pe 2 decembrie, la Casa Tineretului, vor organiza un spectacol caritabil. În plus, în această seară, ei vor prezenta cazul în faţa Consiliului  Local Câmpina, de la care speră să obţină sprijin pentru Ioana Andreea.

20.000 de euro (în regim de urgenţă, e adevărat) nu reprezintă o sumă imposibil de strâns dacă mai mulţi oameni şi mai multe firme şi-ar uni forţele. Într-o perioadă în care se aruncă milioane de euro în campania electorală, suma de care are nevoie această fetiţă e modică. Dar pentru acest copil, reprezintă o şansă să trăiască.
Conturile pentru Ioana Andreea sunt deschise la Banca Transilvania.
Lei:     RO21BTRL05901201U40273XX
Euro: RO93BTRL05904201U40273XX
(Telefon: 0745.088.061 – Dumitran Gabriel, 0745.074.749 – Dumitran Sânziana)”

“Sunt ANDREEA IOANA DUMITRAN.

             

Am 8 ani, sunt in clasa a 2-a la scoala Ion Campineanu, din orasul Campina. Medicii mi-au descoperit o tumoare pe creier care nu poate fi operata, dar poate fi tratata in strainatate. In Romania nu exista tratamentul acesta! COSTUL TRATAMENTULUI ESTE DE  40 000 EURO!
Am nevoie urgenta de bani pentru tratament!
Ajutati-ma, va rog, sa-mi traiesc copilaria, sa pot  merge la scoala alaturi de colegii mei si sa fiu alaturi de parintii mei!
Va  multumesc.

BANII NECESARI POT FI DONATI IN CONTURILE:  DUMITRAN STELIANA

BANCA TRANSILVANIA    RO 21 BTRL05901201U40273XX   – LEI
                                                             RO 93  BTRL05904201U40273XX  – EURO
BANCA      ING                           RO 53 INGB 0000999901726848   -  LEI
NUMERE DE TELEFON:  0745 088 061    GABRIEL DUMITRAN
                                                 0745 074 749    SANZIANA DUMITRAN “
Inserat de catre O.C.

—————————————————————————

HARANITA ALEXANDU, 7 ani

Parintii lui Alexandru sunt in stare de soc. Pe 1 Noiembrie au ajuns de urgenta cu Alexandru la spitalul Budimex. Nu puteau intelege nimic din ce se intampla cu copilul. Neuroblastom? este si-acum un cuvant crancen, de nepronuntat. Nu inteleg cum un cancer a putut sa explodeze atat de rapid in corpul copilului de 7 ani. Neuroblastom, tumora abdominala si metastaze la coloana.

Cand au venit cu Alexandru la spital, mama, tata si sora mamei, toti in stare de soc, au dormit pe rand pe holurile spitalului. Raluca i-a dus la Casa Parintilor P.A.V.E.L. sa poata sta pe rand cand acolo cand la spital, i-a ajutat cu niste alimente, cu bani de transport. Oricum, e greu sa-i desprinzi de copil, oricat de epuizati ar fi.

Pe 11 Noiembrie Alexandru a inceput un tratament chimioterapeutic extrem de dur. Vineri 27 Noiembrie s-a simtit mai bine si a fost pentru prima data la camera de joaca – a fost incantat, asa cum puteti remarca in poza pe care, dupa multe ezitari, am decis sa o postam.

Am luat aceasta decizie dupa discutia cu tatal care ne-a spus ca sunt la pamant ! Ca nu mai stiu ce sa faca, nu mai au un ban, au facut datorii! El este zidar si gasea de lucru ca zilier – acum nu se poate desprinde de langa copil, sotia casnica statea cu Alexandru si cu fetita de 13 ani, ramasa acum acasa, la Ramnicu Sarat.

Parintii lui Alexandru nu au nici un venit, sunt socati, dezorientati si coplesiti de durere. Nu-si gasesc nici macar cuvintele cu care sa ceara ajutor.

In numele lor va rugam, daca aveti o cat de mica varianta de a ajuta, nu ezitati ! Sunt oameni aflati la capatul puterilor si doar sprijinul semenilor ii poate ajuta sa depaseasca deznadejdea!

Puteti sa vorbiti cu tatal lui Alexandru, Haranita Marius la telefon: 0762. 792.571

Raluca Tanase, asistent social asociatia P.A.V.E.L., spitalul “M.S.Curie”(Budimex)

Poate fi contactata la telefon: 0735526958

postat F.H., 28 Noiembrie

—————————————————————————

Roberta Cobzaru

La sfarsit de octombrie in sectia de oncopediatrie a spitalului Budimex, o mica petrecere pentru copii – ce daca prilejul este o sarbatoare imprumutata, Halloween ?! – e prilej de mici surprize, mici bucurii: costume si masti, concurs de desen, placinta cu dovleac. Roberta si-a dorit mult costum de ingeras si a avut parte de aceasta mica bucurie.

Roberta s-a nascut pe 27 Octombrie 2002. Prima data a fost internata in spital in 2007. In octombrie anul acesta s-a internat  din nou cu mama in spital. Leucemie acuta cu celule mieloblastice, recadere. In noiembrie Roberta incepe tratamentul citostatic dur indicat pentru stadiul bolii si rezista. Dar in 19 Noiembrie  copilul intra intr-o stare critica. De-atunci medicii fac toate eforturile pentru stabilizare iar mama nu inceteaza rugaciunile pentru copil. Pe 27 Noiembrie fetita da primele semne de revenire, sunt sperante ca se stabilizeaza. Mama ne spune cu nadejdea in suflet ca urmatorul pas pentru fetita este transplantul si ca sunt mari sanse ca Roberta sa fie compatibila cu unul dintre frati, caz in care transplantul ar putea sa se faca la spitalul Fundeni.

Pana atunci mama spune ca au nevoie doar de pampersi (nr.6, pentru 20 kg) si scutece impermeabile pentru pat.

Familia Cobzaru are trei copii, locuiesc impreuna cu parintii in Ploiesti si au un venit foarte modest.

Daca puteti ajuta nu ezitati !

Mama- Cobzaru Stefania – tel: 0729.30.52.47

Raluca Tanase, asistent social asociatia P.A.V.E.L., spitalul “M.S.Curie” (Budimex)

postat F.H. – 28 Noiembrie

Alaturati-va celor care intind o mana de ajutor copiilor !

Multumim Adrianei pentru implicare.

Vizitati blogurile Adrianei:

http://ai-suflet-bun.blogspot.com/

http://adriana-dardindar.blogspot.com/2009/11/halloween-motiv-de-joaca-si-un-pic-de.html

—————————————————————————

Matota Ionut Valeriu si o mie de Euro

Vali nu s-a incadrat niciodata in tiparul sectiei de oncopediatrie. Nu spun ca toti ceilalti copii s-ar fii incadrat obligatoriu intr-un tipar, dar Vali parca sfida cursul scenariilor cunoscute ale bolilor maligne: prin simplul fapt ca a fost singurul pacient caruia nu i-a cazut parul, prin reactia pe care o avea la citostatice – mai degraba o “nonreactie”, fara greturi, voma sau ameteli. Mereu cu zambetul intins pe fata frumoasa si in ochii albastrii.A parcurs cu bine tratamentul pentru Limfom Hodgkin administrat de la sfarsitul anului 2008 pana in martie 2009, la oncopediatrie in Institutului Oncologic Bucuresti. Speranta ca a invins boala era foarte mare la finele tratamentului.

Acum, Matota Ionut – Valeriu, in varsta de 4 ani, este suspect de recidiva; situatia este complicata pentru ca in ciuda formatiunilor vizibile aparute la nivelul ganglionilor, rezultatele a 3 biopsii au spus ca nu exista suspiciune de limfom Hodgkin.Dar boala aceasta e prea perfida iar medicii sunt foarte ingrijorati si afirma ca au nevoie de o analiza mai completa in cazul lui Vali.

Este vorba de PET/CT, in Oradea, investigatie care costa peste 1.000 Euro (http://www.petct.ro/). Posibilitatile familiei sunt reduse, mama primeste indemnizatia de asistent personal (450 ron), iar tatal abia luna aceasta a reusit sa se angajeze ca muncitor calificat.

Lipsa banilor pentru aceasta investigatie il priveaza pe Vali de un diagnostic exact, care sa fie urmat de tratamentul  potrivit si apoi de o viata normala, in familie si la gradinita, asa cum i-ar sta bine unui copil de 4 ani …

Apelam in numele familiei la oricine poate oferi un ajutor pentru micutul Vali

Mama: Matota Marinela Daniela

Adresa: Sat. Brincoveanca, com. Plopii – Slavitesti, jud. Teleorman;

Poate fi contactata la tel: 0762.139.431

Alina Mitroi, asistent social asociatia P.A.V.E.L.

(postat F.H. 19.11.2009)

—————————————————————————-

Popaene Iulian si Bunica

 

Iuli … Iulica, asa e alintat de toata lumea. Ar atrage privirea oricarui vizitator care l-ar prinde zburdand pe coridoarele sectiei de oncopediatrie; in afara de privirea parintilor, care au plecat de mai bine de un an sa lucreze in strainatate si nu s-au mai interesat de atunci de soarta copilului … La aproximativ 6 luni de la despartirea aceasta fortata, in septembrie 2008, copilul s-a imbolnavit: tumora cerebrala ventricul IV, un diagnostic cumplit. Singura mangaiere a copilului este bunica, o Bunica a carei implicare si daruire absoluta este impresionanta. Bunica ne-a solicitat ajutorul; cererea dansei, uimitor de simpla suna asa: ne-ar folosi orice lucru ce l-ar putea ajuta pe Iuli sa mearga la gradinita (rechizite, hainute,…)

 Iulica finalizase tratamentul citostatic acum cateva luni, dar boala a revenit in octombrie, recidiva cerebrala …acum vor veni din nou amandoi, lunar, Bunica si nepot, la Institutul Oncologic Bucuresti, pentru a incerca iar sa lupte cu boala. Le suntem alaturi si va chemam sa le fiti si voi alaturi bunicii Liuba si micutului Iulica.

 Bunica : Onica Liuba

Adresa acasa: Aleea Cristina nr. 8, Bl. 18, sc. B, ap. 18, Tulcea;

Telefon: 0746.474.014

Decembrie 2008 – Iuli a fost Mos !

Alina Mitroi, asistent social asociatia P.A.V.E.L.

(postat F.H. 19.11.2009)

—————————————————————————-

APEL URGENT !

GAJU VALENTIN CRISTIAN

 (poza-Valentin la spitalul Budimex octombrie 2009

copiii s-au jucat de Halloween )

S-a nascut de Craciun ! Pe  25 Decembrie 1998 . In 2005 este diagnosticat cu nefroblastom – cancer la rinichi. Acum patru ani a inceput familia Gaju lupta cu boala lui Valentin Cristian. In 2005 face prima interventie chirurgicala  la Iasi si un an de zile chimioterapie. La sfarsitul anului 2006 este depistata o alta formatiune tumorala la rinichi, urmeaza alte 12 luni de chimioterapie si o a doua operatie la Iasi. Pe 15 Septembrie 2009 o alta interventie chirurgicala  de 5 ore  de data aceasta la spitalul Budimex in Bucuresti.

Acum este internat pentru radioterapie la Spitalul Judetean Constanta. Organismul lui Valentin face din ce in ce mai greu fata tratamentelor dure si este in, ceea ce medicii numesc aplazie medulara, adica celulele  albe si rosii din sange au scazut la valori extrem  de mici, o stare cu riscuri enorme pentru copil.

Copilul are nevoie de transfuzii cu concentrat  trombocitar, pe care spitalul il obtine foarte greu, fara donatori de sange. Grupa de sange cautata pentru Valentin este AB4+, dar orice alt donator cu alta grupa  ii va fi indirect  de folos, urmand ca centrele de transfuzii sa administreze fiecarui pacient ce este necesar. Mama lui Valentin a iesit pe strada, a intrat in magazine, in farmacii si-a reusit saptamana trecuta sa convinga  oameni sa vina sa doneze. Are acum nevoie de ajutorul nostru.

Centrul de Transfuzii de Sange Constanta situat langa Policlinica Spitalului Judetean Constanta asteapta orice donator de sange !

Donati sange pentru Valentin Cristian ! Daruiti picatura de viata in ajunul  acestui Craciun in care Valentin urmeaza sa implineasca 11 ani !

Va rugam sa preluati acest apel si sa intindeti o mana de ajutor familiei asa de greu incercata – tatal a plecat in septembrie la munci agricole in Spania sa obtina un ban, mama este mereu in spitale cu Valentin, iar acasa a lasat o micuta de aproape 2 ani in grija rudelor.

Telefon Gaju Elena: 0720 75 99 45 – este cu Valentin in Spitalul Judetean Constanta

Cont bancar Gaju Elena: RO 08 RNCB 029 605 365 354 0001

Adresa de domiciliu: Str.Traian, nr.55, sat.Poarta-Alba, Jud.Constanta

MULTUMIM TUTUROR OAMENILOR BUNI CARE VOR GASI CALEA DE A DARUI UN STROP DE AJUTOR !

Up date 21 Noiembrie:

Multumim postului de radio Constanta care a preluat si difuzat apelul pentru Valentin si tuturor celor din Constanta care au donat sange !

Centrul de transfuzii Constanta spune ca  au in prezent alti 4 pacienti care au nevoie de donatori din grupa ABIV+ si ateapta in continuare donatori !

Valentin a primit concentratul trombocitar, analizele de sange au revenit in limite apropiate de normal, ceea ce a permis externarea copilului. Mama ne-a spus ca saptamana viitoare va trebui sa revina cu  Valentin  la spitalul Budimex din Bucuresti pentru chimioterapie.

Daca puteti ajuta familia Gaju cu ceva, nu ezitati !

postat F.H. -21 Noiembrie 2009

—————————————————————————-

Gabriela Lacramioara Todor

 

I se spune Gabita…nu, nimeni nu-i spune Lacramioara. O durea piciorul drept. In iulie a venit aici, la spitalul Budimex si durerea ei a primit un nume, unul extrem de urat – sarcom Ewing.

Ma priveste de pe patul de spital cu ochi moi si umezi ca de ied. Are 8 ani, ar fi trebuit sa fie la scoala, si-ar fi dorit sa fie la scoala. A durut-o piciorul, din ce in ce mai tare pana cand a cazut  jos de durere. Atunci au fugit cu ea la spital.

Gabita te priveste direct in ochi cu inocenta si speranta, speranta ca cineva va veni sa-i spuna ca nu va mai trebui sa stea in spital. Timp de o luna si jumatate a stat mama cu ea in spital, dar cei trei frati ramasi acasa, in comuna Feldioara, de langa Brasov nu s-au descurcat fara ea. Tata si-a luat concediu si sta acum cu ea, sa-i lase mamei ragaz sa linisteasca pe cei de-acasa. Izabela, sora ei de 11 ani a-ncercat sa tina locul mamei, sa spele, sa faca mancare, curat. Spaima ca mama si Gabita nu se mai intorc a fost prea grea pentru Izabela. Atat de grea incat a trebuit tratata pentru depresie in spitalul din Brasov.

Acum Gabita a terminat o serie de chimioterapie. Tata spera ca in 2-3 zile sa le dea voie dl.doctor sa plece acasa pentru cateva zile. Fetita se va intoarce cu mama pentru ca tratamentul citostatic trebuie continuat cateva luni.

Situatia familiei Todor: tata e singurul salariat, lucreaza la serviciul de salubrizare al primariei Feldioara, are 700 Roni/luna, mama este casnica; copiii: Ioan - 12 ani, Izabela – 11 ani, Gabriela Lacramioara – 8 ani,  Georgiana – 4 ani.

Adresa: Comuna Feldioara, Colonia Reconstructia nr.4, judetul Brasov 

Au nevoie de ajutor, nu au un cont bancar dar poate, oameni buni din Brasov le vor intinde o mana, acum cand un necaz mai mare decat saracia a venit peste ei. Gabita si mama vor putea primi si sprijinul dumneavoastra direct la reintorcerea  pentru tratament in Budimex.

Prezentare realizata de Flori H., voluntara, Asociatia P.A.V.E.L.

update 18 Octombrie: Din 30 Sept. pana in 16 Oct. Gabriela a facut cea de-a treia serie de chimioterapie. Oameni buni au vizitat fetita si pe mamica ei in spital si le-au ajutat cu alimente, imbracaminte, jucarii. Au fost externate vineri 16 Oct. si vor reveni pentru urmatorul tratament Joi 22 Oct. Si pentru cei de-acasa s-au trimis articole de imbracaminte. Multumiri tuturor celor care au ajutat. Tratamentul pentru boala Gabrielei este abia la inceput, este foarte dur si indelungat. Va rugam sa ne ajutati sa le fim sprijin in continuare.  F.H., voluntar

update 22 Oct. – Gabriela a revenit la spitalul Budimex pentru urmatoarea serie de citostatice. Urmatoarele doua saptamani de izolare in spital, cu chinul perfuziei chimce. Duminica 8 Noiembrie de Sfintii Arhangheli Mihail si Gavril este ziua de nastere si de nume a Gabrielei. Implineste 8 ani ( sau 9?nu mai stiu- e asa de mititica !).  F.H.

update 12 Noiembrie 2009 - Gabita incepe maine cea de-a cincea serie de chimioterapie. Copilul suporta din ce in ce mai greu tratamentul extrem de dur, care, din pacate, nu ataca exclusiv cancerul. Parintii au fost informati ca are nevoie de sase serii de chimioterapie, interventie chirurgicala pentru extirparea zonelor atinse de cancer ( nu este precizat deocamdata cat de extinsa va fi operatia), foarte probabil si de radioterapie. Pana acum fetita si mama au avut cate-o ”vacanta” de cinci zile acasa. Pe cat de bucuroase sunt la plecarea acasa, pe-atat de triste sunt cand le culegi din Gara de Nord, la intoarcerea in Bucuresti. Azi mama nu mai avea voce din pricina plansului. Cea mica de 4 ani, Georgi, ramasa acasa cu tata, cu Ion si Izabela, a plans dupa mama pana …… nu va pot spune continuarea. Si-asa de fiecare data, un destin, o cruce grea nu doar pe-o mama si-un copil, pe-o mama, un tata si patru copii.

Raluca Tanase, asistent social la asociatia PAVEL a ajutat mai multi parinti din sectia oncologie Budimex, sa-si deschida cate-un cont bancar in care sa poata primi cate-un mic ajutor banesc. Pentru acesti oameni 20 – 50 Roni sunt un dar dumnezeiesc -inseamna mamaliguta cu branza pusa in farfuria copiilor  acasa, inseamna o mana de lemne sau cateva minute in plus pe-un telefon mobil- singurul mod in care mama-si poate auzi, in cele trei saptamani in spital,  fetitele ramase acasa. Din septembrie si pana azi, birocratia de care ne lovim cu totii, a intarziat obtinerea drepturilor copilului. Speram sa reusim sa-i ajutam si in solutionarea dosarului Gabrielei la Brasov.

Daca va indeamna inima sa ajutati aceasta familie sa treaca mai usor peste necazurile care le rapesc si glasul, acesta este contul deschis pe numele mamei Gabrielei, a Izabelei, a lui Ion si-a micutei Georgi:

Moxel Iuliana  -  RO42 INGB 0000 9999 0167 7382

Telefon: 0751 598 850

P.S. – copiii aveau seara acasa o mica bucurie – se uitau la televizor. N-o mai au. TV-ul s-a stricat.

—————————————————————————

La multi ani, de ziua numelui, si lui Alexandru!

Alexandru are 13 ani, este cel mai mare din 6 frati (3 baieti si 3 fete, din care ultima abia s-a nascut), din Rucar!

Pentru ca mama lui este inca in maternitate iar el are nevoie in continuare de tratament, sta singur in spital, asteptand intelegator, rabdator ca cineva din familie sa poate veni la el! Pana atunci incearca sa se descurce cum poate! dar nu-i asa usor!!! I-ar prinde bine ceva de mancare, dar proaspata si potrivita pentru starea lui, ceva schimburi curate pentru spital, carti de citit, niste jocuri!

—————————————————————————

La multi ani! pentru Andra

 

Andra are azi, 29 august 2009, 3 ani! Micuta, slabuta, bolnava, orfana – dar cu zambetul pe buze! 4 operatii pana la 3 ani. Ar urma si a 5 a! Cu ce sanse? Numai bunul Dumnezeu stie!

Cui ar putea sa i se planga?  Ce ar avea nevoie??? Cu ce sa inceapa? Cine ii ia apararea?

Dar sa ii uram cu totii: La multi ani!

update 18 Octombrie: Andra a fost din luna Septembrie lipsita de asistent maternal – directia de asistenta sociala Teleorman, in grija careia este copilul, nereusind sa gaseasca pana acum o persoana care sa preia copilul in asistenta. In tot acest timp Andra a fost internata in sectia oncopediatrie a IOB, in grija personalului medical, a angajatilor si voluntarilor asociatiei P.A.V.E.L. si a mamicilor celorlalti copii internati. Toti au dovedit daruire si grija fata de micuta. Multi oameni care au aflat de Andra au adus hainute, jucarii sau au contribuit pentru alimente.

Din 6 Oct. Andra a fost transferata la Budimex, sectia chirurgie, in vederea unei noi interventii chirurgicale. De atunci voluntari ai asociatiei au asigurat permanenta langa Andra, pe tot parcursul zilei. Trebuie sa apreciem efortul Oliviei M., care a preluat ingrijirea copilului in prima saptamana, la rugamintea Danielei, o voluntara draga noua si atasata de Andra, dar care este acum departe de tara. In ultima saptamana Carmen Sava, coordonatorul nostru de voluntari a fost ore intregi zilnic langa Andra si a asigurat cu ceilalti voluntari prezenta langa copil pana seara- le mentionam aici pe aceste fete inimoase: Carmen Mocioi, Alexandra Poliopol, Diana Guta, o noua ucenica in voluntariatul la patul de spital, pe nume Alexandra si, in ultimele zile o alta noua voluntara, Rodica C. Alaturi de ele, Emilia, asistent medical din IOB, a trecut zilnic pe la Andra iar mamica baietelului internat in acelasi salon a fost si ea draguta si saritoare.Toti au asigurat nevoile copilului – hrana, igiena, joaca, somn, in conditiile in care, intr-o sectie de chirurgie sunt reguli foarte stricte, copiii sunt tinuti exclusiv in salon, iar vremea nu mai permite nici macar scoaterea lor afara, la aer.

Andrei i-au fost facute investigatii ce au confirmat necesitatea unei noi interventii chirurgicale (recidiva). Operatia va avea loc luni 19 Oct. Speram ca recuperarea postoperatorie sa fie rapida si Andra sa fie transferata inapoi la IOB, unde este un ambient mai comfortabil pentru micuta.

Alina Mitroi, asistent social al asociatiei la Centrul de Resurse P.A.V.E.L. din IOB, face eforturi sa urgenteze primirea de catre Andra a drepturilor de protectie sociala din partea directiei de asistenta sociala care are copilul in plasament. Ultimul raspuns primit este legat de un posibil asistent maternal de la sectorul 6 Bucuresti.

Sa ne rugam pentru Andra sa treaca cu bine prin operatia de luni ! F.H., voluntar

update 22 Octombrie - dupa 15 zile la Budimex si multe alte investigatii astazi Andra a fost transferata inapoi la IOB (Fundeni). Neoperata.  F.H.

update 12 Noiembrie - in 10 Noiembrie Andra a fost din nou transferata de la IOB la sectia de chirurgie din spitalul Budimex. Din informatiile noastre operatia Andrei ar trebui sa fie maine dupa amiaza. Alexandra C., voluntar la asociatia Pavel, doamna asistenta Emilia de la IOB, au fost la Andra. Impreuna cu personalul medical de la IOB, vom incerca sa ajutam cat de mult putem. Directia de asistenta sociala de la sectorul 6, obligata sa aplice o anumita metodologie de lucru, nu a reusit sa depaseasca toate etapele impuse pentru a ajunge la angajarea unui asistent maternal pentru copil.

Le dorim din suflet si Andrei si medicului chirurg care o va opera sa la fie Dumnezeu alaturi si totul sa fie spre bine, spre insanatosirea micutei, copilul spitalelor, a unor oameni de bine, al unei asociatii…..al tuturor …..si-al nimanui. F.H.

up date 21 Noiembrie:

Andra a revenit la sectia de oncopediatrie a IOB, unde si-a facut  multi prieteni. Starea dupa interventia chirurgicala este buna. Deocamdata nu stim ce presupune continuarea tratamentului pentru boala micutei.

F.H.

—————————————————————————

Robert

” Buna  Eu sunt Robert si am 4 ani si 6 luni.

Va scriu si va povestesc suferinta mea prin ochii si sufletul mamei mele pentru ca eu nu mai pot vedea. Suferinta mea incepe pe data de 9 martie 2009 cand am fost diagnosticat cu o tumora maligna. In data de 30 martie 2009 am fost supus unei interventii chirurgicale care s-a transformat imediat doar intr-o simpla biopsie, pentru ca tumora era si este inoperabila. La doua saptamani dupa operatie nu am mai putut vedea. Tumora a crescut si mi-a afectat nervii optici. De aproape 3 luni sunt internat la Institutul Oncologic Bucuresti si vreau sa am viata mea de copil normal.

Vreau sa vad din nou culoarea jucariilor mele si chipul celor dragi. Tratamentul pe care il fac consta in 9 cure de citostatice.  Primele 3 cure le-am tolerat bine dar dupa cea de-a 4 a cura mi-a fost foarte rau; am vomat si nu am putut manca nimic timp de 2 saptamani …

Mi-a fost foarte greu de suportat, dar mai greu a fost cand medicii au constatat ca tratamentul isi face efectul doar partial nu in totalitate si trebuie sa incep sa fac raze pentru ca tumora este mare si inca lupta cu tratamentul. Inca sunt foarte slabit si tot ce incerc sa mananc vomit.

Nici in picioare nu mai pot sa stau, ceea ce ma face sa il intreb pe Dumnezeu de ce nu distruge bubita si de ce nu imi da vederea inapoi ?”

Am nevoie de ajutor si va rog sa fiti alaturi si de mine!

Raiffeisen BANK,  IBAN: RO57 RZBR 0000 0600 1183 5016 , Neagu Constantin, tel: 0727.016.435