Alexandra State, micuta cu o boala foarte rara, histiocitoza cu celule langerhans are nevoie de ajutor!

Alexandra Mirjana State s-a nascut in Buzau la data de 25.10.2010, din parinti tineri si sanatosi (Alina si Marian), fiind un copil foarte dorit si iubit; Alexandra este unicul copil al familiei State si din pacate problemele ei au inceput chiar de la nastere…mamica a observat pe capul fetitei niste bubite, care se tot inmulteau, dar medicii au spus ca nu este nicio problema, ca este o infectie si au inceput tratament cu antibiotice. Sub tratament bubitele se inmulteau asa ca micuta a fost adusa la Bucuresti  la spit Colentina unde s-a practicat biopsia  si rezultatul a fost compatibil cu diagnosticul de HISTIOCITOZA CU CELULE LANGERHANS…testele ulterioare confirma proliferarea histiocitara…si de aici incepe periplul fetitei prin spitale, timp in care starea ei de sanatate se degadeaza….”este o boala foarte rara, incercam ….”, asta este ce au auzit parintii de un an incoace…STARE MEDIOCRA DE SANATATE este constatarea la spitalul din Buzau (numeroase bubite cu cruste, unele scuamoase, ulcerative, organele interne modificate ca volum, cu probleme mari de respiratie) si este trimisa de urgenta la Spitalul Grigore Alexandrescu din Buc la terapie intensiva, unde ramane internata 10 zile, cu incercarea de o stabiliza cardiorespirator…aici diagnosticul a fost de BRONHOPNEUMONIE, cu insuficienta respiratorie acuta; medicii se declara neputinciosi in tratarea bolii de baza si a complicatiilor, asa ca trimit copilul la I Cl Fundeni …aici se incep scheme de tratament, timp in care boala avanseaza cu inflamare ganglionala la subrat, complicatie in canalul auricular…si iar se face biopsie, de unde reiese ca celulele au proliferat….este trimisa la Marie Curie pentru montarea unui cateter in axila stanga…nu se reuseste si se monteaza cateterul la piciorus …fetita are pe corpusorul ei firav urmele interventiilor , in mare majoritate “nereusite”. Este trimisa acasa cu tratament citostatic de intretinere, dar mama observa ca fetitei nu-i este bine, revine la Fundeni, face o radiografie si afla pe 24 februarie ca boala a recidivat si ca acum, micuta are leziuni craniene.

Acesta este pe scurt istoricul medical al micutei, istoric sustinut de raportul medical emis de medicul curant din I Cl Fundeni, doamna dr Rodica Sbora.

Aceasta este o relatare scurta a evenimentelor medicale, insa emotional lucrurile stau si mai rau, caci parintii se simt neputinciosi, cu senzatia chinuitoare ca viata unicului lor copil este in pericol…au auzit de prea multe ori…”histiocitoza este o boala foarte rara, nu stim ce sa-i mai facem…” .

Exista sanse reale ca fetita sa ajunga in Germania, la Bonn dar pentru asta are nevoie de sprijinul nostru al tuturor…are nevoie de bani, de multi bani, pe care parintii ei nu-i au, asa ca va roaga sa-i ajutati…formularul pe care il vom obtine conform drepturilor copilului nu acopera toate cheltuielile, asa ca pentru perioada de cel putin 6 luni, cat va sta micuta cu mama ei in Germania, are nevoie de 10.000 de euro.

Mamica Alina are ochii doar in lacrimi si tati…mai plange si el, dar cand nu-l vede mami…” in ce colt de lume sa ma duc sa-mi fac copilul bine????…bunul meu cel mai de pret este viata mea…mi-as da-o in schimbul vietii fetitei mele”….dar uite ca Dumnezeu le-a intins mana si copilul va pleca in Germania, unde se va vindeca.

Sa-i asiguram pe parinti ca nu sunt singuri si ca-i vom ajuta, fiecare cu atat cat poate, astfel ca Alexandra sa se faca mare si sa va multumeasca chiar ea pentru ajutor.

http://alexandramirjanastate.blogspot.com

Conturile in care se pot face donatii sunt deschise la BRD, PE NUMELE STATE MARIAN

RO34BRDE450SV37588824500 RON

RO30BRDE450SV37588904500 EUR

si telefonul tatalui fetitei, State Marian este 0724.962.062

Roxana Dumitru,

lucrator social Asociatia P.A.V.E.L. (0735526959)

APEL DE URGENTA PENTRU BANCUTA MIHAITA

CA MASURA TERAPEUTICA SALVATOARE DE VIATA, S-A DISPUS OPERATIA IN REGIM DE URGENTA PENTRU BANCUTA MIHAITA, NASCUT LA DATA DE 11.07.1994. EL ESTE INTERNAT IN INSTITUTUL ONCOLOGIC- SECTIA ONCOPEDIATRIE CU DIAGNOSTICUL DE TUMORA PONTO MEZENCEFALICA SI VA FI TRANSFERAT LUNI 28.08.2011 LA SPITALUL BUDIMEX IN VEDEREA EFECTUARII OPERATIEI. TIMPUL ESTE FOARTE SCURT, ASA CA VA RUGAM ACUM SA NE AJUTATI …. SA-L AJUTAM. ESTE UN TANAR CARE ISI DORESTE SA TRAIASCA, DEOARECE ACASA IL ASTEAPTA O FETITA MICA. BOALA LUI A AVANSAT GALOPANT SI NU MAI ESTE NICIUN MINUT DE PIERDUT…. VA RUGAM SA-I INTINDETI O MANA DE AJUTOR.

NUMARUL DE TELEFON AL MAMEI LUI BANCUTA MIHAITA 0785.61.70.60

CONTUL PENTRU DONATII ESTE: RO47RNCB0525122336300001  SWIFT RNCB ROBU

DESCHIS LA BANCA COMERCIALA ROMANA PE NUMELE BANCUTA VIRGINIA

MEMBRII FAMILIEI VA ROAGA DISPERATI SA LE INTINDETI O MANA DE AJUTOR, DEOARECE NU AU NICIO POSIBILITATE FINANCIARA….ORICE AJUTOR CONTEAZA.

VA MULTUMIM PENTRU INTELEGERE SI AJUTOR

Roxana Dumitru

Lucrator social Asociatia PAVEL

(documentele medicale pot fi oferite spre informare la 021.311.27.00)

Mihaita a decedat!! Dumnezeu sa-l odihneasca!

Stelian are nevoie de sustinere pe perioada spitalizarii.

El este Stelian Mantasca si va implini 12 ani pe data de 23 iulie. Din 2004 ametelile nu i-au mai dat pace, totul pornind de la o varicela. Parintii l-au dus imediat la spital, caci baiatul era in imposibilitatea ortostatismului si a mersului, si a fost internat la spitalul “Al Obregia”, la neurologie; la examenele CT nu s-a evidentiat masa tumorala, copilul ramanand in evidenta acestei clinici…dar ametelile au devenit din ce in ce mai puternice si in 2008 s-a evidentiat tomografic prin RMN, pentru prima oara, tumora de trunchi cerebral…vestea ca tumora este neoperabila a cazut ca un trasnet asupra familiei, mai ales ca starea de sanatate a copilului se inrautatea, ametelile puternice fiind insotite de episoade puternice de voma. Din 2010 Stelian sta internat in institutul Oncologic Bucuresti, insotit de mama sa, fara de care i-ar fi imposibil sa supravietuiasca, el avand nevoie 24 de ore din 24 de insotitor,  permanent. Din august 2010 Stelian a plecat acasa doar o saptamana, in rest face radioterapie, chimioterapie si tratamente depletive cerebrale…starile de vertij, de voma si de rau sunt rareori combatute cu tratament.

Cu toate ca familia lui Stelian este de conditie modesta, parintii au incercat sa sustina spitalizarea acestuia, insa nevoile unei alimentatii si mai bogate, cumpararea unor medicamente specifice, i-au facut sa apeleze la ajutor umanitar de sustinere, in valoare de aproximativ 500 de lei pe luna, suma ce ar acoperi pentru o perioada de timp nevoile de baza…

Va rugam sa-i ajutati, astfel incat grija zilei de maine pentru aceasta familie sa fie doar sanatatea lui Stelian.

Contul unde pot fi facute donatii este deschis la BCR TULCEA, cont in lei

CONT RO40RNCB0318066237320001, pe numele MANTASCA STANUTA

TELEFON PENTRU DONATII: 0746037343, 0746881665

Roxana Dumitru, asistent social asociatia PAVEL

MALVIS, FETITA CAREIA I S-A AMPUTAT PICIORUL, VA CERE AJUTOR…

  

Nume: Onica Malvis Florina

Data nasterii: 06.05.2002;

Domiciliul: sat Cetateni, comuna Cetateni, judetul Arges;/0724.432.970

Diagnostic: tumora de tesuturi moi gamba dreapta – rabdomiosarcom;

Istoricul bolii: Primele semne ale bolii au aparut in decembrie 2007 iar in februarie anul urmator s-a intervenit chirurgical la Spitalul de Pediatrie Pitesti. Din 15.05.2008 incepe tratamentul la Institutul Oncologic Bucuresti.(chimioterapie si radioterapie). Din 2008 pana in 2010 a urmat o recidiva, o noua interventie chirurgicala si apoi tratamente multiple. In prezent, situatia medicala este una stabila; deocamdata, fetita vine cu bunica doar la control.

Situatie sociala: Malvis traieste alaturi de parinti, cei doi frati gemeni mai mici si bunica intr-o locuinta ce are in compunere doar 2 camere. Parintii sai nu au un loc de munca stabil, veniturile lor depind de zilele muncite in sat la vecini. Singura sursa de venit stabil este cea care revine din drepturile incadrarii in gradul de handicap grav. (aproximativ 400 lei)  Anul acesta isi doreste sa mearga la scoala insa totul va depinde de bugetul insuficient al familiei. O importanta problema a familiei este reparatia casei; in urma inundatiilor si ploilor din anul acesta una dintre camera a fost afectata; are nevoie si de o soba pentru incalzire pana la iarna .

ACUM NEVOILE MICUTEI MALVIS SUNT MULT MAI MARI…EI I S-A AMPUTAT PICIORUL DREPT, ACEASTA FIIND SINGURA SANSA LA VIATA, PE CARE FETITA, CU MULT CURAJ, A ACCEPTAT-O. ACUM VA ROAGA SA O SPRIJINITI IN LUNGUL DRUM AL ADAPTARII LA NOUA SITUATIE IN CARE CANCERUL A ADUS-O; ARE NEVOIE DE ANALGEZICE SI ALTE MEDICAMENTE FOARTE SCUMPE, DE ALIMENTATIE BUNA ; NEVOILE EI SE RIDICA LA CEL PUTIN 400 LEI PE LUNA, BANI PE CARE FAMILIA NU-I ARE …. SPITALUL VA FI PENTRU EA MULT TIMP DE ACUM INCOLO CASUTA EI.

MALVIS VA ROAGA SA O AJUTATI , CACI BUNICA, CARE II STA ALATURI ZI SI NOAPTE, NU MAI ARE BANI NICI PENTRU UN COVRIG…ELE SE SPERIE DEJA LA GANDUL CA VOR AVEA NEVOIE DE BANI PENTRU PROTEZAREA PICIORULUI DREPT…ESTE CINEVA CARE SA LE POATA AJUTA?

Cont:  RO12BRDE426SV39828844260;

Titular cont: Onica Ziza

Ajutati-o va rugam si pe Dana!

Am primit un nou apel de ajutor:

“Buna ziua!
Ma numesc Pop Adriana si am o prietena pe care o cheama Dana Dobromir, are 24 de ani, s-a nascut in localitatea Bozovici din Caras-Severin si a fost diagnosticata cu cancer limfatic in stadiul 4B. In Romania, doctorii i-au zis ca nu are nimic, iar in Germania, doctorii au diagnosticat-o cu cancer. Ea urmeaza un tratament in Germania care este foarte scump, in jur de 70.000 – 80.000 de euro. Familia, prietenii, colegii s-au mobilizat pentru a strange aceasta suma, dar nu au reusit sa adune decat aproximativ 30.000 de euro. Va rog din suflet sa donati si dumneavoastra atat cat puteti pentru a o ajuta pe Dana, impreuna o putem salva.
Stiu ca poate vi se cere des sa ajutati oameni care se afla in astfel de situatii, si poate nu faceti prea mare diferenta intre aceste cazuri, pana la urma toate par a fi la fel ( oameni grav bolnavi, care au nevoie de tratament, dar nu au bani pentru a urma tratametul respectiv) dar pentru noi, Dana nu e doar un caz oarecare, pe Dana o cunoastem foarte bine, o iubim, tinem la ea si vrem sa fie alaturi de noi multi ani de acum incolo, pentru noi, Dana e speciala. Asa ca va rog din suflet sa o ajutati pe Dana sa ramana alaturi de noi.

Donatii se pot face:

Cont în lei, deschis la Sucursala BRD Reşiţa:
Daniela Dobromir
RO55 BRDE 110S V207 3301 1100

Cont în euro, deschis la Sucursala BRD Reşiţa:
Daniela Dobromir
RO02 BRDE 110S V207 3310 1100.

Pentru informatii suplimentare citi pe: http://danadobromir.com/
Va multumesc si va rog ajutati-o, Dumnezeu va va rasplati”

Sa o salvam pe Luciana!

In ajunul lui Mos Nicolae, va rugam din inima sa – i ajutati  pe toti acesti copii si tineri bolnavi!

Ce cadou mai frumos putem sa le oferim decat sa le oferim sansa sa traiasca! Curand vor veni si sfintele sarbatori ale Craciunului! Oricine poate face un mic dar in bani catre acesti copii! Fiti generosi! Dumnezeu sa va rasplateasca!

Ieri seara am primit acest apel:

Buna ziua dragi colegi si prieteni!

Va scriu cu gindul ca o vom putea ajuta pe Luciana, comoara bunilor nostri prieteni, Luci si Geta. Fiica lor are mare nevoie de ajutorul nostru, oricit de mic ar fi el.
Va multumesc in numele lor.
Catalin Vatavu

http://zilepentruluciana.wordpress.com

Copil cu ochii luminoşi
Luciana poartă numele tatei şi n-a împlinit încă 5 ani.  La frageda vârstă de 2 ani, când copiii se pregătesc de grădiniţă, ea a schimbat biberoanele pe perfuzii. Diagnosticul a sunat necruţător pentru ea şi părinţii ei: leucemie acută limfoblastică.

După 2 ani de chimioterapie, boala a dat semne că cedează, iar medicii credeau că şansele de vindecare ale fetiţei depăşesc 95%. Speranţa avea, însă,  să devină disperare în octombrie 2009. Reuşise să meargă şi ea 2 săptămâni la grădiniţă. Erau părinţi fericiţi, cu un copilaş sănătos.

Şi totusi, Luciana s-a întors în spital, cu recidivă la nivelul sistemului nervos central.

În prezent, Luciana Maria Rechiţean se afla din nou internată la Spitalul de Pediatrie Cluj, unde i se administrează chimioterapie. Medicii spun ca o nouă recidivă i-ar putea fi fatală.

În toată această mare de negru, există o speranţă: pentru ca Luciana să redevină un copil normal, ca să poată merge la grădiniţă, să crească mare şi să se bucure împreună ca o familie, singura soluţie este un transplant într-o clinică din străinătate.

Costurile unei astfel de intervenţii sunt de peste 150.000 euro, iar părinţii Lucianei apelează la ajutorul nostru pentru a strânge bani pentru zilele fiicei lor.

Îi putem ajuta să redevină o familie fericita donând, fiecare, atât cât ne lasă inima şi cât putem. Din puţinul fiecăruia putem oferi o şansa la viaţă şi un viitor sănătos unui copil cu ochii luminoşi.

Vezi cum poţi dona pentru Luciana.
Cum pot ajuta?
Putem ajuta fiecare cu atât cât putem şi cât ne lasă inima.

Din puţinul fiecăruia putem să îi dăruim zile Lucianei.

Pentru Luciana au fost deschise conturi la BANCPOST sucursala Brasov pe numele tatălui, Rechitean Gheorghe Lucian:

RO80 BPOS 0800 3674 619R ON01
RO15 BPOS 0800 3674 619E UR01       
cod:  SWIFT,
BIC  BPOSROBU

Luciana are şi Teledon de la Romtelecom:

Sunând la 0 900 900 550 donaţi 2 EUR.
Sunând la 0 900 900 552 donaţi 5 EUR.

Pentru vorbe bune şi pentru orice fel de ajutor puteţi oferi, îl puteţi contacta pe tatăl Lucianei, Lucian Rechitean.

Tel: 0744-221 297

VA MULTUMIM IN NUMELE LUCIANEI

AJUTORUL NOSTRU PENTRU ANDREEA

La multi ani, Andreea si multa sanatate , viata lunga si de cat mai multe bucurii sa ai parte! La fel, tuturor Andreelor si Andreilor , de peste tot!

Scrisori primite din partea familiei si a prietenilor – apel pentru salvarea Andreei!

“Ioana Andreea Dumitran are 8 ani. Este elevă în clasa a II-a la Şcoala Generală “Ion Câmpineanu” din Câmpina. Cu puţin timp în urmă, a fost diagnosticată cu “formaţiune tumorală infiltrativă bulbo-protuberenţială”, mai pe scurt – tumoare la cap. O tumoare care, deocamdată, nu este operabilă, dar operaţia poate deveni posibilă după un tratament cu protoni şi ioni de carbon. Tratamentul poate fi făcut în Germania, Rusia sau Elveţia şi costă între 20.000 şi 35.000 euro. Ioana Andreea are nevoie disperată de aceşti bani. Situaţia nu este numai gravă, ci şi foarte urgentă, pentru că, dacă fetiţa nu începe tratamentul în maximum două săptămâni, riscul de stop cardiac este foarte mare. Dacă doriţi să aflaţi mai multe informaţii despre acest caz, accesaţi www.dumitranioanaandreea.blogspot.com.

Pentru a o ajuta pe Ioana Andreea, un grup de elevi de la Colegiul Naţional “Nicolae Grigorescu” au demarat o campanie de strângere de fonduri. Sunt copii voluntari, care aleargă din firmă în firmă şi care încearcă să-i sensibilizeze pe oameni în legătură cu situaţia fetiţei. Din păcate, foarte puţini au fost cei care au răspuns pozitiv la acest demers. Elevii de la CNNG au realizat tot felul de materiale (fluturaşi, afişe), iar pe 2 decembrie, la Casa Tineretului, vor organiza un spectacol caritabil. În plus, în această seară, ei vor prezenta cazul în faţa Consiliului  Local Câmpina, de la care speră să obţină sprijin pentru Ioana Andreea.

20.000 de euro (în regim de urgenţă, e adevărat) nu reprezintă o sumă imposibil de strâns dacă mai mulţi oameni şi mai multe firme şi-ar uni forţele. Într-o perioadă în care se aruncă milioane de euro în campania electorală, suma de care are nevoie această fetiţă e modică. Dar pentru acest copil, reprezintă o şansă să trăiască.
Conturile pentru Ioana Andreea sunt deschise la Banca Transilvania.
Lei:     RO21BTRL05901201U40273XX
Euro: RO93BTRL05904201U40273XX
(Telefon: 0745.088.061 – Dumitran Gabriel, 0745.074.749 – Dumitran Sânziana)”

“Sunt ANDREEA IOANA DUMITRAN.

             

Am 8 ani, sunt in clasa a 2-a la scoala Ion Campineanu, din orasul Campina. Medicii mi-au descoperit o tumoare pe creier care nu poate fi operata, dar poate fi tratata in strainatate. In Romania nu exista tratamentul acesta! COSTUL TRATAMENTULUI ESTE DE  40 000 EURO!
Am nevoie urgenta de bani pentru tratament!
Ajutati-ma, va rog, sa-mi traiesc copilaria, sa pot  merge la scoala alaturi de colegii mei si sa fiu alaturi de parintii mei!
Va  multumesc.

BANII NECESARI POT FI DONATI IN CONTURILE:  DUMITRAN STELIANA

BANCA TRANSILVANIA    RO 21 BTRL05901201U40273XX   – LEI
                                                             RO 93  BTRL05904201U40273XX  – EURO
BANCA      ING                           RO 53 INGB 0000999901726848   -  LEI
NUMERE DE TELEFON:  0745 088 061    GABRIEL DUMITRAN
                                                 0745 074 749    SANZIANA DUMITRAN “
Inserat de catre O.C.

Stare de Soc !

HARANITA ALEXANDU, 7 ani

Parintii lui Alexandru sunt in stare de soc. Pe 1 Noiembrie au ajuns de urgenta cu Alexandru la spitalul Budimex. Nu puteau intelege nimic din ce se intampla cu copilul. Neuroblastom? este si-acum un cuvant crancen, de nepronuntat. Nu inteleg cum un cancer a putut sa explodeze atat de rapid in corpul copilului de 7 ani. Neuroblastom, tumora abdominala si metastaze la coloana.

Cand au venit cu Alexandru la spital, mama, tata si sora mamei, toti in stare de soc, au dormit pe rand pe holurile spitalului. Raluca i-a dus la Casa Parintilor P.A.V.E.L. sa poata sta pe rand cand acolo cand la spital, i-a ajutat cu niste alimente, cu bani de transport. Oricum, e greu sa-i desprinzi de copil, oricat de epuizati ar fi.

Pe 11 Noiembrie Alexandru a inceput un tratament chimioterapeutic extrem de dur. Vineri 27 Noiembrie s-a simtit mai bine si a fost pentru prima data la camera de joaca – a fost incantat, asa cum puteti remarca in poza pe care, dupa multe ezitari, am decis sa o postam.

Am luat aceasta decizie dupa discutia cu tatal care ne-a spus ca sunt la pamant ! Ca nu mai stiu ce sa faca, nu mai au un ban, au facut datorii! El este zidar si gasea de lucru ca zilier – acum nu se poate desprinde de langa copil, sotia casnica statea cu Alexandru si cu fetita de 13 ani, ramasa acum acasa, la Ramnicu Sarat.

Parintii lui Alexandru nu au nici un venit, sunt socati, dezorientati si coplesiti de durere. Nu-si gasesc nici macar cuvintele cu care sa ceara ajutor.

In numele lor va rugam, daca aveti o cat de mica varianta de a ajuta, nu ezitati ! Sunt oameni aflati la capatul puterilor si doar sprijinul semenilor ii poate ajuta sa depaseasca deznadejdea!

Puteti sa vorbiti cu tatal lui Alexandru, Haranita Marius la telefon: 0762. 792.571

Raluca Tanase, asistent social asociatia P.A.V.E.L., spitalul “M.S.Curie”(Budimex)

Poate fi contactata la telefon: 0735526958

postat F.H., 28 Noiembrie

update 2 Decembrie:

Multumiri doamnei Liliana Serbanescu pentru donatia catre fam. Haranita.

Cobzaru Roberta

La sfarsit de octombrie in sectia de oncopediatrie a spitalului Budimex, o mica petrecere pentru copii – ce daca prilejul este o sarbatoare imprumutata, Halloween ?! – e prilej de mici surprize, mici bucurii: costume si masti, concurs de desen, placinta cu dovleac. Roberta si-a dorit mult costum de ingeras si a avut parte de aceasta mica bucurie.

Roberta s-a nascut pe 27 Octombrie 2002. Prima data a fost internata in spital in 2007. In octombrie anul acesta s-a internat  din nou cu mama in spital. Leucemie acuta cu celule mieloblastice, recadere. In noiembrie Roberta incepe tratamentul citostatic dur indicat pentru stadiul bolii si rezista. Dar in 19 Noiembrie  copilul intra intr-o stare critica. De-atunci medicii fac toate eforturile pentru stabilizare iar mama nu inceteaza rugaciunile pentru copil. Pe 27 Noiembrie fetita da primele semne de revenire, sunt sperante ca se stabilizeaza. Mama ne spune cu nadejdea in suflet ca urmatorul pas pentru fetita este transplantul si ca sunt mari sanse ca Roberta sa fie compatibila cu unul dintre frati, caz in care transplantul ar putea sa se faca la spitalul Fundeni.

Pana atunci mama spune ca au nevoie doar de pampersi (nr.6, pentru 20 kg) si scutece impermeabile pentru pat.

Familia Cobzaru are trei copii, locuiesc impreuna cu parintii in Ploiesti si au un venit foarte modest.

Daca puteti ajuta nu ezitati !

update 2 Decembrie-

daca puteti ajuta, pentru Roberta a fost deschis contul:

RO40INGB OOOO999901734648 – titular mama: Cobzaru Stefania

 

Mama- Cobzaru Stefania – tel: 0729.30.52.47

Raluca Tanase, asistent social asociatia P.A.V.E.L., spitalul “M.S.Curie”(Budimex)

postat F.H. – 28 Noiembrie

Alaturati-va celor care intind o mana de ajutor copiilor !

Multumim Adrianei pentru implicare.

Vizitati blogurile Adrianei:

http://ai-suflet-bun.blogspot.com/

http://adriana-dardindar.blogspot.com/2009/11/halloween-motiv-de-joaca-si-un-pic-de.html

Apel de la familie, prieteni si colegi !

                                                                                                                    

CLAUDIA  VALERIA CHELAN – doar la un pas pentru a deveni medic.

Am primit scrisoarea doamnei Stroe Silvia. Claudia, singurul copil al sorei dansei, doamna Chelan Rodica, a fost diagnosticata in februarie anul acesta cu limfom malign neclasificabil.

Te intrebi cata duritate pot ascunde termenii medicali – neclasificabil- adica neincadrabil intr-una din formele cunoscute, pentru care procedurile de tratament sunt cel putin clare, testate, precizate in protocol terapeutic. Claudia, la cei 24 de ani, studenta in ultimul an la Medicina in Craiova, trebuie sa se fi confruntat cu intrebari cu atat mai dure si  cu dileme mult mai mari decat ne putem noi imagina citind uimiti cuvantul “neclasificabil”. Agresivitatea bolii si-a aratat uraciunea – dupa sase cure de chimioterapie dura, din martie pana in august, boala nu a dat inapoi. In octombrie s-a ajuns la concluzia ca nu mai este nici o posibilitate de tratament in tara, ca singura sansa a Claudiei este un tratament chimioterapeutic foarte agresiv cu citostatice care nu se gasesc in tara, urmat de transplant cu celule stem, la Viena.

Familie, prieteni si colegi fac eforturi extraordinare pentru a-i da Claudiei sansa de-a face transplantul. Doamna Stroe ne scrie despre eforturile epuizante ale colegilor si prietenilor si ne roaga sa le venim in ajutor ! Au reusit sa adune o parte din suma necesara pentru a permite internarea Claudiei  in clinica din Viena, unde va incepe tratamentul. Dar este nevoie de restul sumei pentru transplant.

Vlad V., voluntar al asociatiei P.A.V.E.L. in Austria, a vizitat sambata pe Claudia si pe tatal ei si va incerca sa-i ajute acolo cu ce-i va fi posibil.

Dar Claudia are nevoie de ajutorul nostru al tuturor acum si aici, acasa.

De aceea ne alaturam apelului matusii Claudiei:

“ va rugam din suflet, pentru noi care o iubim si pentru parintii ei, al caror unic copil este sa ne intindeti o mana de ajutor”

Stroe Silvia, matusa Claudiei, asistenta medicala la Spitalul Judetean din Drobeta Turnu Severin, telefon 0733548580

Puteti ajuta la urmatoarele numere de telefon:

Doneaza pentru Claudia!

Numere Teledon apelabile din reteaua Romtelecom
Numere de acces
Pentru 2 Euro: 0900 900 480
Pentru 5 Euro: 0900 900 482
Pentru 10 Euro: 0900 900 484

Va rugam preluati acest apel si difuzati-l pentru a o ajuta pe Claudia !

Aflati mai multe informatii despre Claudia si cum puteti ajuta aici:

http://www.claudia-chelan.eu

Sa facem impreuna cu Claudia pasul care o desparte pentru un timp de diploma de medic.

postat F.H., 25.11.2009