“Viaţa nu înseamnă să aştepţi ca furtunile să treacă… ci să înveţi să dansezi în ploaie !”

Diana Macar – Denisiuc este o fetita minunata cu ochii albastrii, ce a implinit 4 anisori pe 14 februarie 2012  si care, inca de la nastere a aflat ce inseamna suferinta si a dovedit curajul de a o infrunta… parintii au invatat ca fiecare zi este un dar si au hotarat sa lupte si sa se bucure de fiecare izbanda a fetitei lor in lupta cu boala … Dia le dadea zilnic cate o lectie de viata, de curaj si supravietuire… au invatat de la copilul lor ca nu trebuie sa se lase doborati, ca vor invinge…. Infectata cu un microb intestinal a fost nevoita ca in primul an din viata sa stea mai mult in Spitalul Grigore Alexandrescu. Apoi a urmat operatia de inlaturare a nevului pigmetar de la nivelul fetei… inca jumatate de an in spital. Dupa cateva luni s-a imbolnavit de enterocolita…boala tratata pe parcursul unui intreg an. Dupa asta a urmat a doua operatie la nivelul fetei. In cateva luni s-a imbolnavit si de infectie urinara cu E-coli…. bacterie care a fost inlaturata cam dupa un an si jumatate.. un istoric medical mult prea “greu” pentru o fetita de nici patru anisori!

In data de 28 decembrie 2011 la I Cl Fundeni, parintii Dianei au trait disperarea aflarii diagnosticului crunt… LEUCEMIE ACUTA LIMFOBLASTICA CU CELULE T… Printre lacrimi si rugaciuni, parintii au gasit puterea sa se adune si sa incepa lupta contracronometru cu aceasta maladie parsiva, ce necesita un tratament dur cu citostatice, o boala ce raspunde la tratament in functie de fiecare organism… organismul Dianei este firav, insa micuta a rezistat cu bine la prima cura de citostatice si ii mergea bine… dar deodata starea fetitei s-a inrautatit, a facut febra mare, a facut afte in gurita, nu a mai putut manca… spaima parintilor s-a adeverit… infectia cu Ecoli a reaparut in organismul slabit de citostatice al fetitei, acea infectie cu care s-au luptat timp de 2 ani…

Parintii va roaga sa-i sprijiniti in lupta lor pentru strangerea de fonduri, caci nori negrii se strang pe cerul senin ca si ochisorii Dianei… “Viaţa nu înseamnă să aştepţi ca furtunile să treacă… ci să înveţi să dansezi în ploaie !” (http://dianamacar.ro/ este blogul unde puteti consulta documente medicale, poze)

DONATII se pot face:

ING Bank Romania, Sucursala Tulcea

Lei:     RO16INGB0000999902866100

Euro:  RO59INGB0000999902866102

Titular:   MACAR-DENISIUC IONUT    (tel 0746 816 889)

CNP : 1770503364224
SWIFT:  INGBROBU

Roxana Dumitru, lucrator social Asociatia P.A.V.E.L (Primind Ajutor Viata Este Luminoasa)

Sara Matilda…fetita cu ochii mari si tristi, ne cere ajutorul.

Povestea Sarei este una lunga si trista … s-a nascut pe data de 16.10.2009, in Bucuresti, dar la 4 zile de la nastere a fost internata la Budimex cu diagnosticul de infectie maternala …. a urmat un tratament cu antibiotic foarte puternic, dupa care a mers acasa. Aceasta urma sa fie doar prima incercare pentru Sara Matilda si tinerii ei parinti … la patru luni a ajuns la “Matei Bals”, de acolo la “Victor Babes” … analize, punctii, tratamente cu antibiotic…nicaieri nu i-au pus un diagnostic; abia la I Cl Fundeni, dupa o sedere de 6 luni si dupa alte analize, intepaturi si zile de asteptare i s-a pus diagnostic de “sindrom de activare macrofagica” sau coagulare intravasculară diseminată, o disfunctie imuna, clinico-biologica…in sfarsit un diagnostic, in urma caruia se putea face un tratament…au urmat 10 luni de tratament cu citostatic si doar speranta ca fetita se va face bine a facut ca timpul sa treaca mai usor … dar vindecarea nu a venit, asa ca a urmat o biopsie, care a adus un nou diagnostic … HISTIOCITOZA X

(definitie – Histiocitoza X este o boala complexa, caracterizata prin proliferarea histiocitelor cu capacitatea macrofagica. Exista forme localizate si forme diseminate. Forma localizata este cea mai frecventa. Apare la orice vârsta si se insoteste de localizari osoase (dureri, tumefactii, rar fracturi), viscerale – pulmonare, ganglionare, hepatice. Forma diseminata poate fi acuta, cu febra, dispnee, eruptii cutanate si localizari viscerale multiple, sau cronica, caracterizata prin triada: exoftalmie + diabet insipid + leziuni osteolitice craniene. Substratul anatomopatologic este granulomul eozinofilic. Tratamentul consta in chiuretaje chirurgicale, radioterapie, corticoterapie si chimioterapie – “Netmedic”).

Tratamentul chimioterapeutic a devenit din ce in ce mai agresiv…parintii sunt disperati, caci vad cum starea de sanatate a fetiei lor se degradeaza pe zi ce trece iar medicii ridica din umeri; parintii au inteles ca trebuie sa faca ceva pentru salvarea  vietii fetitei lor, asa ca au contactat o clinica din Germania, care accepta fetita, cu sanse mari de vindecare…dar banii sunt acum o problema 38.000 euro … au incercat sa obtina formularul E112, dar neprimind referatul de la medic, nu pot obtine banii necesari prin Min sanatatii.

Acum deja Sara are urmele vizibile ale suferintei pe corpul ei micut … chiar ieri a mers la Budimex pentru a i se chiureta leziunile craniene, insa medicii au refuzat sa practice aceasta terapie, data fiind starea destul de grava a fetitei.

Va rog sa ajutati familia sa o poate duce pe Sara cat mai repede in Germania, de unde vine raza de speranta in vindecarea ei. (toate actele medicale, inclusiv scrisoarea cu raspunsul din Germania, pot fi consultate pe blogul Sarei, blog deschis prin bunavointa doamnei Cristina Pavel (BRD)

                                      http://saramatildastefan.wordpress.com/ 

Familia STEFAN, parintii Sarei,  poate fi contactata la telefoanele:

0762 45 59 38 / 0766 80 18 14

DONATII SE POT FACE:

CONT DESCHIS LA  VOLKSBANK pe numele Stefan Shuraj,

RO90 VBBU 2511 UN13 2114 1101    - EUR

RO55 VBBU 2511 UN13 2114 2701    - RON

CONT DESCHIS LA BRD PE NUMELE STEFAN SHURAJ,  CNP  1880205081827:

RO49 BRDE 410S V395 9520 4100 – in lei

RO36 BRDE 410S V395 9546 4100 – in euro

sau

Puteti dona online, utilizand link-ul: http://mpy.ro/1bigbt  (linie obtinuta cu sprjinul Asociatiei P.A.V.E.L.)

sau

Puteti dona si apeland numarul de teledon (obtinut cu sprijinul Asociatiei P.A.V.E.L. si suportul Romtelecom) pentru campania:  “Ajutor copii“, in perioada 25 ianuarie 2012 – 30 aprilie 2012
0900 900 084     4 euro/apel     (numar apelabil doar din reteaua Romtelecom)

Prin SMS la 848, numar valabil numai in saptamana 25 februarie – 2 martie, in retelele Orange, Vodafone si Cosmote, 2 eur/ SMS (nu se percepe TVA).

sau apeland:

0 900 900 301 – 10 euro/apel
0 900 900 303 – 3 euro/apel
0 900 900 305 – 5 euro/apel
(numere apelabile doar in reteaua Romtelecom,*nu se percepe TVA).

Si in conturile Fundatiei Mereu Aproape, cu mentiunea “pentru Stefan Sara Matilda”

CIF  18212553
RO 05 BRDE 450 SV 0729 533 4500 – in lei
RO 31 BRDE 450 SV 2376 153 4500 – in euro
deschise la BRD GSG SMCC, cod SWIFT BRDEROBU

Inca odata, va multumim pentru ajutor.

Roxana Dumitru

Lucrator social Asociatia P.A.V.E.L.

Stelian are nevoie de sustinere pe perioada spitalizarii.

El este Stelian Mantasca si va implini 12 ani pe data de 23 iulie. Din 2004 ametelile nu i-au mai dat pace, totul pornind de la o varicela. Parintii l-au dus imediat la spital, caci baiatul era in imposibilitatea ortostatismului si a mersului, si a fost internat la spitalul “Al Obregia”, la neurologie; la examenele CT nu s-a evidentiat masa tumorala, copilul ramanand in evidenta acestei clinici…dar ametelile au devenit din ce in ce mai puternice si in 2008 s-a evidentiat tomografic prin RMN, pentru prima oara, tumora de trunchi cerebral…vestea ca tumora este neoperabila a cazut ca un trasnet asupra familiei, mai ales ca starea de sanatate a copilului se inrautatea, ametelile puternice fiind insotite de episoade puternice de voma. Din 2010 Stelian sta internat in institutul Oncologic Bucuresti, insotit de mama sa, fara de care i-ar fi imposibil sa supravietuiasca, el avand nevoie 24 de ore din 24 de insotitor,  permanent. Din august 2010 Stelian a plecat acasa doar o saptamana, in rest face radioterapie, chimioterapie si tratamente depletive cerebrale…starile de vertij, de voma si de rau sunt rareori combatute cu tratament.

Cu toate ca familia lui Stelian este de conditie modesta, parintii au incercat sa sustina spitalizarea acestuia, insa nevoile unei alimentatii si mai bogate, cumpararea unor medicamente specifice, i-au facut sa apeleze la ajutor umanitar de sustinere, in valoare de aproximativ 500 de lei pe luna, suma ce ar acoperi pentru o perioada de timp nevoile de baza…

Va rugam sa-i ajutati, astfel incat grija zilei de maine pentru aceasta familie sa fie doar sanatatea lui Stelian.

Contul unde pot fi facute donatii este deschis la BCR TULCEA, cont in lei

CONT RO40RNCB0318066237320001, pe numele MANTASCA STANUTA

TELEFON PENTRU DONATII: 0746037343, 0746881665

Roxana Dumitru, asistent social asociatia PAVEL

MALVIS, FETITA CAREIA I S-A AMPUTAT PICIORUL, VA CERE AJUTOR…

  

Nume: Onica Malvis Florina

Data nasterii: 06.05.2002;

Domiciliul: sat Cetateni, comuna Cetateni, judetul Arges;/0724.432.970

Diagnostic: tumora de tesuturi moi gamba dreapta – rabdomiosarcom;

Istoricul bolii: Primele semne ale bolii au aparut in decembrie 2007 iar in februarie anul urmator s-a intervenit chirurgical la Spitalul de Pediatrie Pitesti. Din 15.05.2008 incepe tratamentul la Institutul Oncologic Bucuresti.(chimioterapie si radioterapie). Din 2008 pana in 2010 a urmat o recidiva, o noua interventie chirurgicala si apoi tratamente multiple. In prezent, situatia medicala este una stabila; deocamdata, fetita vine cu bunica doar la control.

Situatie sociala: Malvis traieste alaturi de parinti, cei doi frati gemeni mai mici si bunica intr-o locuinta ce are in compunere doar 2 camere. Parintii sai nu au un loc de munca stabil, veniturile lor depind de zilele muncite in sat la vecini. Singura sursa de venit stabil este cea care revine din drepturile incadrarii in gradul de handicap grav. (aproximativ 400 lei)  Anul acesta isi doreste sa mearga la scoala insa totul va depinde de bugetul insuficient al familiei. O importanta problema a familiei este reparatia casei; in urma inundatiilor si ploilor din anul acesta una dintre camera a fost afectata; are nevoie si de o soba pentru incalzire pana la iarna .

ACUM NEVOILE MICUTEI MALVIS SUNT MULT MAI MARI…EI I S-A AMPUTAT PICIORUL DREPT, ACEASTA FIIND SINGURA SANSA LA VIATA, PE CARE FETITA, CU MULT CURAJ, A ACCEPTAT-O. ACUM VA ROAGA SA O SPRIJINITI IN LUNGUL DRUM AL ADAPTARII LA NOUA SITUATIE IN CARE CANCERUL A ADUS-O; ARE NEVOIE DE ANALGEZICE SI ALTE MEDICAMENTE FOARTE SCUMPE, DE ALIMENTATIE BUNA ; NEVOILE EI SE RIDICA LA CEL PUTIN 400 LEI PE LUNA, BANI PE CARE FAMILIA NU-I ARE …. SPITALUL VA FI PENTRU EA MULT TIMP DE ACUM INCOLO CASUTA EI.

MALVIS VA ROAGA SA O AJUTATI , CACI BUNICA, CARE II STA ALATURI ZI SI NOAPTE, NU MAI ARE BANI NICI PENTRU UN COVRIG…ELE SE SPERIE DEJA LA GANDUL CA VOR AVEA NEVOIE DE BANI PENTRU PROTEZAREA PICIORULUI DREPT…ESTE CINEVA CARE SA LE POATA AJUTA?

Cont:  RO12BRDE426SV39828844260;

Titular cont: Onica Ziza

Sa o salvam pe Luciana!

In ajunul lui Mos Nicolae, va rugam din inima sa – i ajutati  pe toti acesti copii si tineri bolnavi!

Ce cadou mai frumos putem sa le oferim decat sa le oferim sansa sa traiasca! Curand vor veni si sfintele sarbatori ale Craciunului! Oricine poate face un mic dar in bani catre acesti copii! Fiti generosi! Dumnezeu sa va rasplateasca!

Ieri seara am primit acest apel:

Buna ziua dragi colegi si prieteni!

Va scriu cu gindul ca o vom putea ajuta pe Luciana, comoara bunilor nostri prieteni, Luci si Geta. Fiica lor are mare nevoie de ajutorul nostru, oricit de mic ar fi el.
Va multumesc in numele lor.
Catalin Vatavu

http://zilepentruluciana.wordpress.com

Copil cu ochii luminoşi
Luciana poartă numele tatei şi n-a împlinit încă 5 ani.  La frageda vârstă de 2 ani, când copiii se pregătesc de grădiniţă, ea a schimbat biberoanele pe perfuzii. Diagnosticul a sunat necruţător pentru ea şi părinţii ei: leucemie acută limfoblastică.

După 2 ani de chimioterapie, boala a dat semne că cedează, iar medicii credeau că şansele de vindecare ale fetiţei depăşesc 95%. Speranţa avea, însă,  să devină disperare în octombrie 2009. Reuşise să meargă şi ea 2 săptămâni la grădiniţă. Erau părinţi fericiţi, cu un copilaş sănătos.

Şi totusi, Luciana s-a întors în spital, cu recidivă la nivelul sistemului nervos central.

În prezent, Luciana Maria Rechiţean se afla din nou internată la Spitalul de Pediatrie Cluj, unde i se administrează chimioterapie. Medicii spun ca o nouă recidivă i-ar putea fi fatală.

În toată această mare de negru, există o speranţă: pentru ca Luciana să redevină un copil normal, ca să poată merge la grădiniţă, să crească mare şi să se bucure împreună ca o familie, singura soluţie este un transplant într-o clinică din străinătate.

Costurile unei astfel de intervenţii sunt de peste 150.000 euro, iar părinţii Lucianei apelează la ajutorul nostru pentru a strânge bani pentru zilele fiicei lor.

Îi putem ajuta să redevină o familie fericita donând, fiecare, atât cât ne lasă inima şi cât putem. Din puţinul fiecăruia putem oferi o şansa la viaţă şi un viitor sănătos unui copil cu ochii luminoşi.

Vezi cum poţi dona pentru Luciana.
Cum pot ajuta?
Putem ajuta fiecare cu atât cât putem şi cât ne lasă inima.

Din puţinul fiecăruia putem să îi dăruim zile Lucianei.

Pentru Luciana au fost deschise conturi la BANCPOST sucursala Brasov pe numele tatălui, Rechitean Gheorghe Lucian:

RO80 BPOS 0800 3674 619R ON01
RO15 BPOS 0800 3674 619E UR01       
cod:  SWIFT,
BIC  BPOSROBU

Luciana are şi Teledon de la Romtelecom:

Sunând la 0 900 900 550 donaţi 2 EUR.
Sunând la 0 900 900 552 donaţi 5 EUR.

Pentru vorbe bune şi pentru orice fel de ajutor puteţi oferi, îl puteţi contacta pe tatăl Lucianei, Lucian Rechitean.

Tel: 0744-221 297

VA MULTUMIM IN NUMELE LUCIANEI

Stare de Soc !

HARANITA ALEXANDU, 7 ani

Parintii lui Alexandru sunt in stare de soc. Pe 1 Noiembrie au ajuns de urgenta cu Alexandru la spitalul Budimex. Nu puteau intelege nimic din ce se intampla cu copilul. Neuroblastom? este si-acum un cuvant crancen, de nepronuntat. Nu inteleg cum un cancer a putut sa explodeze atat de rapid in corpul copilului de 7 ani. Neuroblastom, tumora abdominala si metastaze la coloana.

Cand au venit cu Alexandru la spital, mama, tata si sora mamei, toti in stare de soc, au dormit pe rand pe holurile spitalului. Raluca i-a dus la Casa Parintilor P.A.V.E.L. sa poata sta pe rand cand acolo cand la spital, i-a ajutat cu niste alimente, cu bani de transport. Oricum, e greu sa-i desprinzi de copil, oricat de epuizati ar fi.

Pe 11 Noiembrie Alexandru a inceput un tratament chimioterapeutic extrem de dur. Vineri 27 Noiembrie s-a simtit mai bine si a fost pentru prima data la camera de joaca – a fost incantat, asa cum puteti remarca in poza pe care, dupa multe ezitari, am decis sa o postam.

Am luat aceasta decizie dupa discutia cu tatal care ne-a spus ca sunt la pamant ! Ca nu mai stiu ce sa faca, nu mai au un ban, au facut datorii! El este zidar si gasea de lucru ca zilier – acum nu se poate desprinde de langa copil, sotia casnica statea cu Alexandru si cu fetita de 13 ani, ramasa acum acasa, la Ramnicu Sarat.

Parintii lui Alexandru nu au nici un venit, sunt socati, dezorientati si coplesiti de durere. Nu-si gasesc nici macar cuvintele cu care sa ceara ajutor.

In numele lor va rugam, daca aveti o cat de mica varianta de a ajuta, nu ezitati ! Sunt oameni aflati la capatul puterilor si doar sprijinul semenilor ii poate ajuta sa depaseasca deznadejdea!

Puteti sa vorbiti cu tatal lui Alexandru, Haranita Marius la telefon: 0762. 792.571

Raluca Tanase, asistent social asociatia P.A.V.E.L., spitalul “M.S.Curie”(Budimex)

Poate fi contactata la telefon: 0735526958

postat F.H., 28 Noiembrie

update 2 Decembrie:

Multumiri doamnei Liliana Serbanescu pentru donatia catre fam. Haranita.

Cobzaru Roberta

La sfarsit de octombrie in sectia de oncopediatrie a spitalului Budimex, o mica petrecere pentru copii – ce daca prilejul este o sarbatoare imprumutata, Halloween ?! – e prilej de mici surprize, mici bucurii: costume si masti, concurs de desen, placinta cu dovleac. Roberta si-a dorit mult costum de ingeras si a avut parte de aceasta mica bucurie.

Roberta s-a nascut pe 27 Octombrie 2002. Prima data a fost internata in spital in 2007. In octombrie anul acesta s-a internat  din nou cu mama in spital. Leucemie acuta cu celule mieloblastice, recadere. In noiembrie Roberta incepe tratamentul citostatic dur indicat pentru stadiul bolii si rezista. Dar in 19 Noiembrie  copilul intra intr-o stare critica. De-atunci medicii fac toate eforturile pentru stabilizare iar mama nu inceteaza rugaciunile pentru copil. Pe 27 Noiembrie fetita da primele semne de revenire, sunt sperante ca se stabilizeaza. Mama ne spune cu nadejdea in suflet ca urmatorul pas pentru fetita este transplantul si ca sunt mari sanse ca Roberta sa fie compatibila cu unul dintre frati, caz in care transplantul ar putea sa se faca la spitalul Fundeni.

Pana atunci mama spune ca au nevoie doar de pampersi (nr.6, pentru 20 kg) si scutece impermeabile pentru pat.

Familia Cobzaru are trei copii, locuiesc impreuna cu parintii in Ploiesti si au un venit foarte modest.

Daca puteti ajuta nu ezitati !

update 2 Decembrie-

daca puteti ajuta, pentru Roberta a fost deschis contul:

RO40INGB OOOO999901734648 – titular mama: Cobzaru Stefania

 

Mama- Cobzaru Stefania – tel: 0729.30.52.47

Raluca Tanase, asistent social asociatia P.A.V.E.L., spitalul “M.S.Curie”(Budimex)

postat F.H. – 28 Noiembrie

Alaturati-va celor care intind o mana de ajutor copiilor !

Multumim Adrianei pentru implicare.

Vizitati blogurile Adrianei:

http://ai-suflet-bun.blogspot.com/

http://adriana-dardindar.blogspot.com/2009/11/halloween-motiv-de-joaca-si-un-pic-de.html

Matota Ionut Valeriu si o mie de Euro

Vali nu s-a incadrat niciodata in tiparul sectiei de oncopediatrie. Nu spun ca toti ceilalti copii s-ar fii incadrat obligatoriu intr-un tipar, dar Vali parca sfida cursul scenariilor cunoscute ale bolilor maligne: prin simplul fapt ca a fost singurul pacient caruia nu i-a cazut parul, prin reactia pe care o avea la citostatice – mai degraba o “nonreactie”, fara greturi, voma sau ameteli. Mereu cu zambetul intins pe fata frumoasa si in ochii albastrii. A parcurs cu bine tratamentul pentru Limfom Hodgkin administrat de la sfarsitul anului 2008 pana in martie 2009, la oncopediatrie in Institutului Oncologic Bucuresti. Speranta ca a invins boala era foarte mare la finele tratamentului.

Acum, Matota Ionut – Valeriu, in varsta de 4 ani, este suspect de recidiva; situatia este complicata pentru ca in ciuda formatiunilor vizibile aparute la nivelul ganglionilor, rezultatele a 3 biopsii au spus ca nu exista suspiciune de limfom Hodgkin.Dar boala aceasta e prea perfida iar medicii sunt foarte ingrijorati si afirma ca au nevoie de o analiza mai completa in cazul lui Vali.

Este vorba de PET/CT, in Oradea, investigatie care costa peste 1.000 Euro (http://www.petct.ro/). Posibilitatile familiei sunt reduse, mama primeste indemnizatia de asistent personal (450 ron), iar tatal abia luna aceasta a reusit sa se angajeze ca muncitor calificat.

Lipsa banilor pentru aceasta investigatie il priveaza pe Vali de un diagnostic exact, care sa fie urmat de tratamentul  potrivit si apoi de o viata normala, in familie si la gradinita, asa cum i-ar sta bine unui copil de 4 ani …

Apelam in numele familiei la oricine poate oferi un ajutor pentru micutul Vali

Mama: Matota Marinela Daniela

Adresa: Sat. Brincoveanca, com. Plopii – Slavitesti, jud. Teleorman;

Poate fi contactata la tel: 0762.139.431

Alina Mitroi, asistent social asociatia P.A.V.E.L.

(postat F.H. 19.11.2009)

Popaene Iulian si Bunica

 

 

 

 

 

Iuli … Iulica, asa e alintat de toata lumea. Ar atrage privirea oricarui vizitator care l-ar prinde zburdand pe coridoarele sectiei de oncopediatrie; in afara de privirea parintilor, care au plecat de mai bine de un an sa lucreze in strainatate si nu s-au mai interesat de atunci de soarta copilului … La aproximativ 6 luni de la despartirea aceasta fortata, in septembrie 2008, copilul s-a imbolnavit: tumora cerebrala ventricul IV, un diagnostic cumplit. Singura mangaiere a copilului este bunica, o Bunica a carei implicare si daruire absoluta este impresionanta. Bunica ne-a solicitat ajutorul; cererea dansei, uimitor de simpla suna asa: ne-ar folosi orice lucru ce l-ar putea ajuta pe Iuli sa mearga la gradinita (rechizite, hainute,…)

 Iulica finalizase tratamentul citostatic acum cateva luni, dar boala a revenit in octombrie, recidiva cerebrala …acum vor veni din nou amandoi, lunar, Bunica si nepot, la Institutul Oncologic Bucuresti, pentru a incerca iar sa lupte cu boala. Le suntem alaturi si va chemam sa le fiti si voi alaturi bunicii Liuba si micutului Iulica.

 Bunica : Onica Liuba

Adresa acasa: Aleea Cristina nr. 8, Bl. 18, sc. B, ap. 18, Tulcea;

Telefon: 0746.474.014

Decembrie 2008 – Iuli a fost Mos !

Alina Mitroi, asistent social asociatia P.A.V.E.L.

(postat F.H. 19.11.2009)

APEL URGENT !

GAJU VALENTIN CRISTIAN

 

 

 

 

 

 

(poza-Valentin la spitalul Budimex octombrie 2009

copiii s-au jucat de Halloween )

S-a nascut de Craciun ! Pe  25 Decembrie 1998 . In 2005 este diagnosticat cu nefroblastom – cancer la rinichi. Acum patru ani a inceput familia Gaju lupta cu boala lui Valentin Cristian. In 2005 face prima interventie chirurgicala  la Iasi si un an de zile chimioterapie. La sfarsitul anului 2006 este depistata o alta formatiune tumorala la rinichi, urmeaza alte 12 luni de chimioterapie si o a doua operatie la Iasi. Pe 15 Septembrie 2009 o alta interventie chirurgicala  de 5 ore  de data aceasta la spitalul Budimex in Bucuresti.

Acum este internat pentru radioterapie la Spitalul Judetean Constanta. Organismul lui Valentin face din ce in ce mai greu fata tratamentelor dure si este in, ceea ce medicii numesc aplazie medulara, adica celulele  albe si rosii din sange au scazut la valori extrem  de mici, o stare cu riscuri enorme pentru copil.

Copilul are nevoie de transfuzii cu concentrat  trombocitar, pe care spitalul il obtine foarte greu, fara donatori de sange. Grupa de sange cautata pentru Valentin este AB4+, dar orice alt donator cu alta grupa  ii va fi indirect  de folos, urmand ca centrele de transfuzii sa administreze fiecarui pacient ce este necesar. Mama lui Valentin a iesit pe strada, a intrat in magazine, in farmacii si-a reusit saptamana trecuta sa convinga  oameni sa vina sa doneze. Are acum nevoie de ajutorul nostru.

Centrul de Transfuzii de Sange Constanta situat langa Policlinica Spitalului Judetean Constanta asteapta orice donator de sange !

Donati sange pentru Valentin Cristian ! Daruiti picatura de viata in ajunul  acestui Craciun in care Valentin urmeaza sa implineasca 11 ani !

Va rugam sa preluati acest apel si sa intindeti o mana de ajutor familiei asa de greu incercata – tatal a plecat in septembrie la munci agricole in Spania sa obtina un ban, mama este mereu in spitale cu Valentin, iar acasa a lasat o micuta de aproape 2 ani in grija rudelor.

Telefon Gaju Elena: 0720 75 99 45 – este cu Valentin in Spitalul Judetean Constanta

Cont bancar Gaju Elena: RO 08 RNCB 029 605 365 354 0001

Adresa de domiciliu: Str.Traian, nr.55, sat.Poarta-Alba, Jud.Constanta

MULTUMIM TUTUROR OAMENILOR BUNI CARE VOR GASI CALEA DE A DARUI UN STROP DE AJUTOR !

Up date 21 Noiembrie:

Multumim postului de radio Constanta care a preluat si difuzat apelul pentru Valentin si tuturor celor din Constanta care au donat sange !

Centrul de transfuzii Constanta spune ca  au in prezent alti 4 pacienti care au nevoie de donatori din grupa ABIV+ si ateapta in continuare donatori !

Valentin a primit concentratul trombocitar, analizele de sange au revenit in limite apropiate de normal, ceea ce a permis externarea copilului. Mama ne-a spus ca saptamana viitoare va trebui sa revina cu  Valentin  la spitalul Budimex din Bucuresti pentru chimioterapie.

Daca puteti ajuta familia Gaju cu ceva, nu ezitati !

postat F.H. -21 Noiembrie 2009

up date 27 Noiembrie:

Valentin a reinceput tratamentul citostatic la spitalul Budimex. Copil viteaz, a gasit putere sa lucreze cateva felicitari la camera de joaca, spunandu-i Ralucai ca aude voci care-i spun: ai analize bune ! Multumiri doamnei Simion care-i va aduce produsele naturiste din muguri de brad impotriva aftelor.

Valentin are insa o intoleranta alimentara si nu poate manca meniul servit in spital. Are nevoie de alimentatie adaptata la reactiile adverse provocate de chimioterapie.

Daca puteti oferi ajutor,  puteti opta sa donati o suma in contul mamei – orice mica donatie este de mare ajutor pentru copil, sau puteti contacta telefonic mama, care va poate spune ce ar avea nevoie pentru copil.

MULTUMIM tuturor celor care ajuta acesti copii viteji !

Raluca Tanase, asistent social asociatia P.A.V.E.L., spitalul “M.S.Curie” (Budimex)

postat F.H.