Mihai isi doreste sa mearga din nou la scoala!

    Mihai Petrica este un copil de 12 ani,  sensibil, frumos, care nu-si doreste decat sa se insanatoseasca pentru a merge in continuare la scoala, unde ii place foarte mult. De un an si jumatate vine la IOB pentru tratamentul citostatic, el fiind operat de meduloblastom.  Parintii lui Mihai Petrica nu au servici, nu-i ajuta nimeni;  ei au un ajutor social care este de 520 lei/luna, bani din care trebuie sa plateasca mancare, drumuri spre spital si spitalizare  (unele tratamente medicale si un regim special de mancare pentru Mihai). Familia lui Mihai isi doreste un suport financiar lunar pentru alimente si bani de drum (dus-intors)  pentru spital.

Donatiile se pot face in contul:

Cont:  RO17RZBR0000060014350849   (cont deschis la Raiffeisen Bank);

Titular cont (Vatafu Cristiana- mama lui Mihai):  0740.539.694

Persoana de contact Asociatia P.A.V.E.L.:  Carmen Voiculescu (asistent social): 0737.014.698

Va multumim!!

Viata mea este …

Viata mea este numarata in minute…

Ma numesc Dima Florentina Valentina, am varsta de 21 de ani si as vrea sa povestesc lumii intregi viata mea.
Am fost diagnosticata cu cancer la varsta de 10 ani, iar acestei boli nu i-a pasat deloc de mine, nu i-a pasat ca eram doar o fetita firava care se bucura de anii copilariei, nu i-a pasat deloc cat de chinuita voi fi si cate dureri groaznice voi avea.
Am fost operata de foarte multe ori, la cap si in zona abdominala…(in anul 2001, 2004, 2006, 2009, 2010, 2011). In urma operatiei din anul 2001 mi-am pierdut vederea ochiului stang. Am dren (pe care il voi purta toata viata) din cap pana in vezica urinara, care ajuta la scurgerea lichidului encefalorahidian.
Din anul 2001 am facut lunar citostatice, sedinte cu radioterapie si ani la rand, luna de luna, am fost chinuita foarte mult de aceasta boala si aceste tratamente, dar, trebuie sa rezist, imi doresc enorm de mult sa traiesc!
Dupa ultimul RMN facut, rezultatul a iesit ca am o recidiva, tumorile s-au extins pe toata coloana, am dureri groaznice (iau pastile cu morfina, dar din pacate nici ele nu isi mai fac efectul). Medicii din Romania nu mai au cum sa intervina chirurgical si nici radioterapie nu mai am voie sa urmez. Mama a trimis RMN-ul la o Clinica din Germania, Boon: ei imi pot salva viata! Pentru inceput am nevoie urgent de 5000 de euro!!! Acesti bani imi sunt necesari pentru analize mai amanuntite in Germania, dupa aceea urmand sa fiu tratata gratuit.
Cu multe lacrimi in ochi, va rog sa ma ajutati! Sansa mea la viata ar putea fi in mainile dumneavoastra!
Si viata mea este numarata in minute…

PERSOANA DE CONTACT:

Nr. telefon – 0743.997.523 (Dima Camelia – mama Florentinei Dima)

CONTUL BANCAR ESTE DESCHIS LA BCR TULCEA :

- RON: RO 03 RNCB 02560 4325 757 0001

- EURO: RO 46 RNCB 02560 4325 757 0003

- USD: RO 62 RNCB 02560 4325 757 0006

Sara Matilda…fetita cu ochii mari si tristi, ne cere ajutorul.

Povestea Sarei este una lunga si trista … s-a nascut pe data de 16.10.2009, in Bucuresti, dar la 4 zile de la nastere a fost internata la Budimex cu diagnosticul de infectie maternala …. a urmat un tratament cu antibiotic foarte puternic, dupa care a mers acasa. Aceasta urma sa fie doar prima incercare pentru Sara Matilda si tinerii ei parinti … la patru luni a ajuns la “Matei Bals”, de acolo la “Victor Babes” … analize, punctii, tratamente cu antibiotic…nicaieri nu i-au pus un diagnostic; abia la I Cl Fundeni, dupa o sedere de 6 luni si dupa alte analize, intepaturi si zile de asteptare i s-a pus diagnostic de “sindrom de activare macrofagica” sau coagulare intravasculară diseminată, o disfunctie imuna, clinico-biologica…in sfarsit un diagnostic, in urma caruia se putea face un tratament…au urmat 10 luni de tratament cu citostatic si doar speranta ca fetita se va face bine a facut ca timpul sa treaca mai usor … dar vindecarea nu a venit, asa ca a urmat o biopsie, care a adus un nou diagnostic … HISTIOCITOZA X

(definitie – Histiocitoza X este o boala complexa, caracterizata prin proliferarea histiocitelor cu capacitatea macrofagica. Exista forme localizate si forme diseminate. Forma localizata este cea mai frecventa. Apare la orice vârsta si se insoteste de localizari osoase (dureri, tumefactii, rar fracturi), viscerale – pulmonare, ganglionare, hepatice. Forma diseminata poate fi acuta, cu febra, dispnee, eruptii cutanate si localizari viscerale multiple, sau cronica, caracterizata prin triada: exoftalmie + diabet insipid + leziuni osteolitice craniene. Substratul anatomopatologic este granulomul eozinofilic. Tratamentul consta in chiuretaje chirurgicale, radioterapie, corticoterapie si chimioterapie – “Netmedic”).

Tratamentul chimioterapeutic a devenit din ce in ce mai agresiv…parintii sunt disperati, caci vad cum starea de sanatate a fetiei lor se degradeaza pe zi ce trece iar medicii ridica din umeri; parintii au inteles ca trebuie sa faca ceva pentru salvarea  vietii fetitei lor, asa ca au contactat o clinica din Germania, care accepta fetita, cu sanse mari de vindecare…dar banii sunt acum o problema 38.000 euro … au incercat sa obtina formularul E112, dar neprimind referatul de la medic, nu pot obtine banii necesari prin Min sanatatii.

Acum deja Sara are urmele vizibile ale suferintei pe corpul ei micut … chiar ieri a mers la Budimex pentru a i se chiureta leziunile craniene, insa medicii au refuzat sa practice aceasta terapie, data fiind starea destul de grava a fetitei.

Va rog sa ajutati familia sa o poate duce pe Sara cat mai repede in Germania, de unde vine raza de speranta in vindecarea ei. (toate actele medicale, inclusiv scrisoarea cu raspunsul din Germania, pot fi consultate pe blogul Sarei, blog deschis prin bunavointa doamnei Cristina Pavel (BRD)

                                      http://saramatildastefan.wordpress.com/ 

Familia STEFAN, parintii Sarei,  poate fi contactata la telefoanele:

0762 45 59 38 / 0766 80 18 14

DONATII SE POT FACE:

CONT DESCHIS LA  VOLKSBANK pe numele Stefan Shuraj,

RO90 VBBU 2511 UN13 2114 1101    - EUR

RO55 VBBU 2511 UN13 2114 2701    - RON

CONT DESCHIS LA BRD PE NUMELE STEFAN SHURAJ,  CNP  1880205081827:

RO49 BRDE 410S V395 9520 4100 – in lei

RO36 BRDE 410S V395 9546 4100 – in euro

sau

Puteti dona online, utilizand link-ul: http://mpy.ro/1bigbt  (linie obtinuta cu sprjinul Asociatiei P.A.V.E.L.)

sau

Puteti dona si apeland numarul de teledon (obtinut cu sprijinul Asociatiei P.A.V.E.L. si suportul Romtelecom) pentru campania:  “Ajutor copii“, in perioada 25 ianuarie 2012 – 30 aprilie 2012
0900 900 084     4 euro/apel     (numar apelabil doar din reteaua Romtelecom)

Prin SMS la 848, numar valabil numai in saptamana 25 februarie – 2 martie, in retelele Orange, Vodafone si Cosmote, 2 eur/ SMS (nu se percepe TVA).

sau apeland:

0 900 900 301 – 10 euro/apel
0 900 900 303 – 3 euro/apel
0 900 900 305 – 5 euro/apel
(numere apelabile doar in reteaua Romtelecom,*nu se percepe TVA).

Si in conturile Fundatiei Mereu Aproape, cu mentiunea “pentru Stefan Sara Matilda”

CIF  18212553
RO 05 BRDE 450 SV 0729 533 4500 – in lei
RO 31 BRDE 450 SV 2376 153 4500 – in euro
deschise la BRD GSG SMCC, cod SWIFT BRDEROBU

Inca odata, va multumim pentru ajutor.

Roxana Dumitru

Lucrator social Asociatia P.A.V.E.L.

Ajutati-l pe David!

 

 

 

 

 

” Dumnezeu m-a ajutat sa respir cand eu nu puteam face asta, cand inima mea ceda Dumnezeu mi-a intarit-o, orbeam iar El mi-a redat vederea. Acum mainile si picioarele mele sunt paralizate si Dumnezeu ma indeamna sa va cer ajutorul. Fii si tu unealta lui Dumnezeu!”
David Irimescu are 1 an şi este paralizat de mâini şi picioare
Puiul nostru a fost născut prematur la 28 de săptămâni şi suferă de encefalopatie hipoxic ischemică, paralizie cerebrală – tetrapareză spastică. David a luptat să supravieţuiască până în prezent, însă a ramas cu mai multe afecţiuni în urma prematurităţii lui, aceasta fiind cea mai grava.
O şansă de recuperare ar fi acum când este încă micuţ, la Clinica Internaţională de Recuperare din Ucraina, dar pentru asta ar avea nevoie de 35.000 euro pentru 10 sesiuni – 3500 euro fiecare (câte una la 4 luni). O suma exorbitanta ce depaseste cu mult posibilitatile noastre financiare si anihileaza orice sansa a lui David de a se recupera vreodata.
Pentru persoanele care doresc sa ne ajute copilasul am deschis aceste conturi la Bancpost :
Cont lei :  RO86BPOS07207878987RON01
Cont euro :  RO21BPOS07207878987EUR01
Titular :   Irimescu Gabriel Florin  (tata)
COD BANCA :   308075018
SWIFT:  BPOSROBU
ADRESA BANCII : BANCPOST Agentia Primaverii
STR. PRIMAVERII NR. 25    BOTOSANI  JUD. BOTOSANI
Tel:  0741 32 44 66  / 0749 51 35 78
Multumim din suflet!
http://sansapentrudavid.wordpress.com/despre-david/

Sunt Ana si am nevoie de ajutor!

“Buna. Ma numesc Ana Dominte, imi place foarte mult sa pictez, simt ca acesta este drumul meu in viata si am ales acest site ca sa invat de la cei mai buni si sa fac ceea ce imi place. Sper ca intr-o buna zi sa ajung si eu ca si cei care infrumuseteaza topul nostru cu niste desene asa de reusite! Ii admir foarte mult pe desenatorii  care pun suflet in desenele lor.” (www.desenatori.ro)
Astfel se descrie Ana in profilul ei de pe situl desenatori.ro. Mai mult decat talentul la pictura, Ana e rabdatoare, cuminte, politicoasa si silitoare. Prin prezenta ei calma, dulce si optimista, Ana ii bucura pe toti din jur, familie, prieteni si cunostinte. Are 12 ani si 9 luni si e eleva la Colegiul National de Arta Octav Bancila, Iasi, in clasa a VI-a arte plastice.
Speranta noastra e ca acest blog sa devina o modalitate de a va arata adevaratul ei talent si drumul spre a-si atinge telul, acela de a picta profesionist. Intre timp insa, dupa multe analize de specialitate a fost diagnosticata de prof. doctor Burnei de la Clinica Marie Curie cu o tumora intramedulara confirmata si de prof. dr.  Exergian de la Spitalul Bagdasar Arseni din Bucuresti, necesitand interventia chirurgicala de urgenta.
Boala se numeste siringomielie.
Riscurile unei operatii in Romania confirma o posibila paralizie a picioarelor, lucru de neacceptat pentru parinti si toti cei apropiati. Avand in vedere aceste riscuri, s-a solicitat opinia clinicii INI Hanover din Germania care a raspuns ca pot efectua aceasta interventie in siguranta dar costurile sunt de 45.000 EUR. In momentul de fata familia nu dispune de acesti bani si incearca sa vanda diverse bunuri pentru a face fata cheltuielilor.
Mai mult puteti afla pe:   http://helpana.com/about/
Pentru cei care inteleg suferinta si doresc sa contribuie cu un mic ajutor financiar, familia a deschis 2 conturi umanitare la BCR Agentia Apusului – Bucuresti, titular Dominte Ana Lucia:
- Cont in RON:   RO22RNCB0760125734480001
- Cont in EUR:   RO92RNCB0760125734480002
SWIFT:   RNCBROBU

Date de contact:

emai:l anaiasmina@gmail.com  si  Dominte Cristinel 0748234209
Pentru toti cei care ne sunt alaturi si pot contribui, mii de multumiri si Doamne ajuta!

Sunt Denisa si va rog, ajutor!

Fetita mea, Denisa Burlacu, s-a nascut pe 30.06.2011 (Ploiesti), cu scor APGAR la nastere 9, si cu aspect specific icterului, icter ce a persistat si dupa expunerea la lampa (procedura ce se aplica in cazul copiilor cu icter).
La o luna si o saptamana de la nastere au inceput simptomele de voma si atunci a fost prima internare la un spital din Ploiesti; acolo i s-au facut analize specifice pentru ficat, fapt ce a evidentiat ca acestea sunt foarte mari fata de valorile normale.
A fost trimisa apoi la Spitalul de Copii Dr. Victor Gomoiu din Bucuresti unde a fost diagnosticata cu ATREZIE DE CAI BILIARE; la doua luni si 3 saptamani a fost operata la Spitalul Marie Curie, aducandu-se astfel analizele aproape de normal… ; dar asta a durat doar doua saptamani, dupa care am ajuns cu fetita iar la Spitalul Dr. V, Gomoiu … ; de aici, vazand ca starea sanatatii fetitei se inrautateste a fost trimisa la Institutul Clinic Fundeni cu diagnosticul  de CIROZA HEPATICA si recomandarea de TRANSPLANT HEPATIC.
Aici a fost supusa la tratamente intensive, insa parintii au aflat ca nu se poate efectuat trasplantul in Romania decat cand se vor indeplini urmatoarele conditii:
- greutate minima 10 kg
- varsta 1 an
- stare clinica buna.
Dar micuta Denisa nu indeplineste niciuna din aceste conditii.
Noi, parintii, am aflat ca in Spania se poate face transplant unui copil de la 6 kg, dar costurile sunt enorme … intre 85.000 -  124.000 de euro, insa nu avem niciun fel de document care sa ateste aceste sume; toate astea le-am aflat de la alta familie, care este intr-o situatie similara cu baietelul si care este deja in Spania, asteptand transplantul.
Dorim sa plecam cat mai repede, caci fetita nu este de loc bine!
Va rog sa ne ajutati sa ne salvam fetita, suma necesara operatiei depasind cu mult posibilitatile noastre!
Date de contact:
BURLACU VALENTINA  0765682962, angajat, nu lucreaza, sta cu fetita in spital.
BURLACU CONSTANTIN CATALIN 0736936820, angajat.

Puteti dona la:
CONT BCR PLOIESTI (CEOCEANU) PE NUMELE BURLACU CONSTANTIN CATALIN
CONT EURO:  RO33 RNCB 0623044696640007
CONT LEI:      RO27 RNCB 0505044696640001
sau
suna la numarul de teledon (obtinut cu sprijinul Asociatiei P.A.V.E.L. si suportul Romtelecom) pentru campania:  “Ajutor copii“, in perioada 12 februarie 2012 – 30 aprilie 2012
0900 900 086     6 euro/apel    (numar apelabil doar din reteaua Romtelecom)
Va multumim!

update: micuta Denisa a decedat…condoleante parintilor si familiei, ne rugam pentru sufletelul ei! Dumnezeu sa o odihneasca!

Iannys are nevoie de ajutor urgent!!

Suntem parintii unui baietel de 7 luni, Iannys  Rusu,  care a fost diagnosticat cu cancer la ficat (Hepatoblastom).
In urma cu 7 saptamani am inceput chimioterapia la Clinica de Pediatrie II (Spitalul Clinic de Copii) din Cluj Napoca, iar dupa 3 blocuri de chimioterapie tumora nu a scazut aproape deloc . Mai avem un tratament si in 4-6 saptamani urmeaza operatia, pe care intentionam sa o facem la Spitalul Saint Luc din Bruxelle Belgia , unde se poate face in siguranta.
Costurile operatiei si tratamentului aferent  sunt de aproximativ 25000 euro , bani care trebuie sa-I strangem in maxim 6 saptamani!!
Nu reusim sa strangem aceasta suma fara ajutorul dumneavoastra.
Va imploram sa contribuiti la salvarea acestui copilas pentru care aceasta viata care a avut-o pana acum a insemnat numai branule, perfuzii si tratamente foarte agresive.
Contact:
Andreea Rusu – 0746011230   e-mail:  rusu.andreea1983@yahoo.com
Serban Rusu – 0745012382   e-mail:  rusu.serban1974@yahoo.com
Pentru Donatii:
Cont lei:  RO72BTRL06701201G37927XX   Banca Transilvania , B-dul muncii Cluj Napoca
Cont Euro:  RO47BTRL06704201G37927XX   Banca Transilvania , B-dul Eroilor nr 36 Cluj Napoca
SWIFT:  BTRL RO22
Va multumim!!!!

UPDATE

Numele meu este Rusu Andreea , sunt mama bebelusului bolnav de cancer caruia i-ati postat cazul.
Azi am ajuns acasa din Bruxelle, Iannys a fost operat acum 2 saptamani iar acum se simte din ce in ce mai bine.
Vreau sa va multumesc din suflet pentru ajutorul pe care a-ti fost dispusi sa ni-l acordati in momentele disperate din viata noastra.

Prea mic pentru al doilea razboi cu leucemia, sa-l ajutam sa invinga…

Marko Erman Mustafa este un baietel de 5 ani care se lupta pentru a doua oara cu leucemia… acum este mult mai greu, caci fara transplant nu supravietuieste. Marko are recadere in Leucemie Acută Limfoblastică – L1, adica dupa terminarea tratamentului de aproape doi ani cu citostatice, boala a recidivat. Initial a fost diagnosticat la sfârşitul lunii iulie 2009 la spitalul din Tulcea. Era la bunici, la ţară, când mama lui a observat că era palid, cu vanatai pe picioare si facea febra. Pe 4 august 2009 a fost internat la I Cl Fundeni şi a început tratamentul chimio. Mama lui, Gabriela, a abandonat serviciul şi s-a internat cu baiatul în spital. Acasa mai este Sellen, sora lui Marko care acum sta cu bunicii … le foarte greu si daca n-ar fi rudele si prietenii, carora le este foarte mila de aceasta mamica greu incercata si puii ei, n-ar avea prea multe de pus pe masa. Nevoile lui Marko sunt primordiale, toti banutii se duc pe tratamentul lui.

Dar Gabriela a infruntat alaturi de Marko, cu demnitate, toate greutatile, rugandu-se la Dumnezeu ca baiatul sa se faca bine … ”caci daca e sanatos copilul, nimic nu ma mai doboara” spunea Gabriela …. dar boala lui Marko a recidivat si disperarea a pus stapanire pe mintea si gandurile Gabrielei …. BOALA A RECIDIVAT, TREBUIE SA FACA URGENT TRANSPLANT DE CELULE STEM HEMATOPOIETICE.

Va rugam sa-l ajutati pe Marko sa traiasca, sa aibe a doua sansa la viata si sa ajunga in Italia la transplant, caci situatia este foarte grava…

Toti cei care vor sa ajute aceasta familie, pot sa o faca in contul:

BCR – Tulcea, Agenţia Panait Cerna

RON:  RO50RNCB0596109913170001

Titular: Mustafa Gabriela

CNP: 2680223364244

Telefon: Gabriela Mustafa – 0743 854 884

(Roxana Dumitru, lucrator social Asociatia P.A.V.E.L)

Stefania are nevoie de ajutor pentru medicamente si lapte!

Am primit de curand de la d-na Adriana apelul pentru ajutor a d-nei NICULINA DUMITRASCU pentru fetita dansei Stefania Dumitrascu.
“Vin cu o rugaminte la dvs pentru ca sunt tare suparata si disperata. De aproape doua saptamani, sotul si fiul sunt in concediu fara plata pentru ca nu se poate lucra din cauza conditiilor grele de iarna. Ei erau singura sursa de venit in casa noastra in afara de alocatiile celor mici.
Va rog sa ma iertati, din suflet va cer ajutor, am ramas in aceasta iarna grea  fara cea mai importanta sursa de venit, pentru nu stiu ce perioada. Poate am trece peste toate dar nu pot trece peste tratamentul si laptele lui Stefi pe care trebuie sa-l cumpar, o zi da si una nu, si nu mai am nici o putere financiara ca sa-l pot cumpara.
Maine mi sa va termina ultima cutie de lapte si nu stiu cui si la cine sa mai cer ajutor.

De ceva timp Stefi are reflux-gastro-esofagian.  Cu greu i-am gasit tratamentul potrivit, ne costa mult dar si rezultatele sunt bune. Parca ne este din ce in ce mai greu, micuta noastra consuma cam 18 cutii de lapte Nutren Junior de 400 gr pe luna iar cutia costa in jur de 58 ron. Pe deasupra, laptele si tratamentul pentru reflux gastro-esofagian care ne costa peste 3000 ron lunar.
Din suflet va cer ajutor, simt ca nu mai am puterea sa fac fata situatiei, iar Stefania nu poate trai fara tratament si fara laptele praf care este cea mai importanta sursa de viata.
Va rog dati mai departe apelul meu, poate cineva, caruia Dumnezeu i-a dat mai mult ne va putea ajuta si pe noi. Doamne ajuta.

Pentru cei care daoresc si pot sa o ajute:

Titular : NICULINA DUMITRASCU
ING BANK, SUCURSALA GIURGIULUI
RON:     RO12INGB0000999901600322
EURO:   RO54INGB0000999901632255
COD SWIFT:  INGBROBU
Adresa: Comuna Copaceni, str.Principala nr. 963, Jud Ilfov.
Telefon: 0763.998.823

Mai multe informatii despre Stefania puteti citi aici:
http://adriana-dardindar.blogspot.com/2010/06/crucea-niculinei.html
si
http://oluptacuviata.blogspot.com/