Ajutati un suflet tanar…

Ma numesc Mihalache Maria Florentina, domiciliata in Com Scoarta, Sat Babu, Jud Gorj si am 17 ani.

In luna august 2011 cand eram in floarea varstei, mi s-a descoperit o boala cumplita, diagnosticul: leucemie acuta limfoblastica. Din ziua aceea sunt internata la Institutul Oncologic Bucuresti, in sectia de oncologie pediatrica. Imi este foarte greu in acest moment pentru ca sunt legata de un scaun cu rotile, tratamentul chimioterapic este dificil de suportat, medicamentele nu le gasesc in tara, trebuie sa le comand in alta parte si sunt costisitoare. Parintii mei au un venit financiar mic, mama mea este nevazatoare de 7 ani de zile.

Va rog sa ma ajutati si pe mine cu o suma lunara de aproximativ 800 de lei, pentru ca am nevoie sa tin un regim strict alimentar care costa destul de mult, am nevoie de medicamente din alte tari care de asemenea costa si ele.  Mi-ar prinde bine sa primesc orice ajutor! Va multumesc!

Donatiile se pot face in contul:

Cont:   RO111NGB0000999901736722  , deschis la ING;

Titular cont (Mihalache Constantin - tatal Mariei): 0743.069.775

Persoana de contact Asociatia P.A.V.E.L.:  Carmen Voiculescu (asistent social):   0737.014.698

Va multumesc!

Andra va cere din nou ajutor!

In 15 ianuarie 2010, am publicat un apel pentru Andra. Poate incercati din nou s-o ajutati.

Ma numesc Palade Valentina Ilona, mama unei fetite in varsta de 2 ani si 6 luni – Palade Andra Maria.
Inca de la nastere am aflat un lucru ingrozitor si anume ca micuta noastra are foarte multe malformatii: anus contra naturii, 4 malformatii la inima, malformatie la coloana – sindrom Vacterl si hidronefroza la rinichi drept.
Dupa multe interventii nereusite in tara, cu ajutorul multor oameni cu suflet am reusit sa ajungem la o clinica din Germania unde medicii au incercat in decurs de 3 luni sa-i rezolve Andrei, cat de cat, afectiunile care deveneau de la o zi la alta tot mai grave si ii puneau in pericol viata.
Am intampinat multe probleme deoarece fetita era mai tot timpul deshidratata si multiplele anestezii ii slabeau imunitatea. Din acest motiv, doctorii din Germania au hotarat sa i se rezolve mai intai inima dupa care celelalte malformatii.
Dar cu toate eforturile medicilor, hidronefroza de la rinichi a evoluat si a distrus si vezica urinara fetita fiind de atunci foarte grav, cu incontinenta urinara si trebuie ajutata prin sondare de 4 ori pe zi.
Tot atunci s-a hotarat ca trebuie o noua interventie la vezica cu reconstructie din intestinul subtire si anul acesta, in 2012, sa-i se faca reimplantare de ureter.
De aceea va rugam din suflet sa ne ajutati fetita ca sa putem ajunge in cel tarziu 2 saptamani.
Am reusit sa strangem o parte din bani dar mai e nevoie de minim 3000 de euro.
Va multumim.

Puteti dona in urmatorul cont:

Palade Valentina Ilona
RO82BTRL01801201K57263XX
Banca Transilvania Galati

Date de contact:
Palade Valentina Ilona   0762287722;   0765185208

Trialul clinic al Anei, o incercare disperata in lupta cu cancerul recidivat…

 Va rog sa ma ajutati! Doresc sa traiesc! Multumesc!  Ana Maria

Ana Maria Busuioc este foarte bolnavioara … dovada sta istoricul medical si lungile luni de sedere internata in IOB, pentru tratamente oncologice chinuitoare … nu s-a nascut pe o steluta prea norocoasa, caci de mica a aflat ca mami si tati nu pot fi o familie pentru ea si ca va fi despartita de fratiorii ei ca sa mearga intr-un centru de plasament de tip familial … acolo copiii ii canta “La multi ani” pe 23 martie, cand e ziua ei (s-a nascut pe 23 martie 2003 in Gorj). Mama Anei a ales drumul greu al despartirii de copii, plecand la munca in strainatate, pentru a le asigura Anei si celorlalti fratiori hrana … dar s-a intors si a ramas langa Ana cand a aflat de boala micutei … acum o puteti vedea in IOB, unde este “mamica” veterana, care ajuta si alti copii chinuiti.

In 2006 au aparut primele semne de boala, fetita ametea mereu, avea tulburari de echilibru, varsa. Din 2009 diagnosticul a fost clar, TUMORA DE FOSA CRANIANA. Ana a fost operata si a fost extirpata partial tumora, dupa care in IOB a inceput cure lungi de radioterapie si chimioterapie … tratamentele a aduceau in stare de aplazie, cu alterari ale starii clinice, cu dureri cumplite de burtica, de cap …. dar Ana nu s-a lasat invinsa niciodata, caci a aflat de la mamica ei ca trebuie sa lupte sa se faca bine … si a tot luptat, dar spre disperarea mamei, boala a recidivat, provocand acum metastaze de fosa craniana si metastaze medulare …. Dar Ana nu se lasa, este mereu vioaie, deseneaza, picteaza, danseaza, caci stie ca TREBUIE SA FIE CURAJOASA. Anul trecut a castigat locul III la un concurs de desen, dintre 500 de copii din toata tara … a desenat fiind atasata la perfuzie!!!

Acum Ana a intrat intr-un trial clinic, medicii incercand o noua schema de tratament, un tratament mult mai dur si mai chinuitor, pe care un om matur nu l-ar suporta … dar Ana il suporta …. cu greu, dar il suporta … ultima data cand am vazut-o statea mai mult in pat, nu prea se mai putea deplasa…si pentru ca organismul ei sa poata suporta aceasta agresiune, are nevoie de alimentatie buna, hranitoare, diverse suplimente si medicamente care costa mult prea mult pentru putinii banuti pe care ii are mama ei … adica 1400 de lei lunar…va rugam sa o sprijiniti pe Ana, micuta noastra talentata, care fara aceasta suma nu va face fata acestui tratament dur si chinuitor. Ana isi doreste sa se faca bine, sa mearga la scoala,  sa fie iar prima in clasa si sa fie laudata pentru talentul ei extraordinar la desen … si daca o sa fie sanatoasa, isi doreste sa locuiasca impreuna cu fratiorii ei intr-o casuta numai a ei … intr-o casuta asa ca in desenele minunate pe care le face …  Sa o ajutam pe Ana…

Donatii se pot face la:

Cont: RO49RNCB0318078250590001, deschis la BCR

Titular Cont: Dragoi Maria (mama Anei): 0764.532.302

Persoana de contact Asociatia P.A.V.E.L.,   Carmen Voiculescu (asistent social): 0737.014.698

Va rog ajutaţi-mă!

Fiul nostru se numeste  Alexandru Mina Ionescu si are 1 an si 3 luni.
In data de 22 decembrie 2011 la un control de rutina solicitat de noi ni s-a dat vestea devastatoare. In 27 decembrie 2011 a fost operat si i-a fost scoasa tumora cu rinichiul drept, o parte din ureter si 2 ganglioni. Din 3 ianuarie 2012 am inceput chimioterapia. Diagnosticul initial era unul mai simplu. In 13 ianuarie 2012 am aflat vestea cumplita, in urma analizelor anatomopatologice, ca este vorba de o forma de cancer mai rar:  sarcom renal cu celule clare. Aceasta implica chimioteratie dura si radioterapie. Datorita varstei mici si aparatelor neperformante (pentru radioterapie) nu mai este indicat sa facem tratamentul in Romania.
Avem clinici in strainatate (de exemplu in Mainz, Germania) care ne asteapta, dar nu avem suficienti bani. Rugamintea noatra este sa ne ajutati sa popularizam link-ul http://alexandrumina.blogspot.com/2012/01/ma-numesc-alexandru-si-am-cancer.html si sa ne ajutati sa strangem bani de la persoane fizice, juridice, asociatii, fundatii, din tara si strainatate.
Va multumim si speram sa ne auzim cu vesti mai bune.
Rodica si Claudiu Ionescu

Va rugam sa donati pentru tratamentul lui Alexandru intr-unul din conturile urmatoare:
Nume beneficiar: Alexandru Mina Ionescu
LEI –    RO04MILB0000000002948361
EURO -   RO84MILB0000000002948376
SWIFT: MILBROBU
BANCA MILLENNIUM  SUCURSALA DRISTOR

Puteti dona si apeland numarul de teledon (obtinut cu sprijinul Asociatiei P.A.V.E.L. si suportul Romtelecom) pentru campania:  “Ajutor copii“, in perioada 25 ianuarie 2012 – 30 aprilie 2012
0900 900 080     10 euro/apel    (numar apelabil doar din reteaua Romtelecom)

si sa trimiteti un SMS la:  877 ,  2 EUR  (oferit de Orange, Vodafone şi Cosmote în perioada 11-18 februarie)

Update

Ne aflam, cum am scris si pe blog, la finalul primei etape al experientei noastre.
În sfârşit avem un diagnostic final, NEFROM MEZOBLASTIC CONGENITAL TIP CELULAR, o tumoare care nu necesită alte şedinţele de chimioterapie în afara celor făcute. Putem spune că fiul nostru, Mina Alexandru este un tip norocos, dar nu putem exclude riscurile unei recidive. Suntem convinşi că Il are pe Dumnezeu de partea sa.

In continuare va fi nevoie de controale si investigatii medicale periodice cum au fost cele din Germania (am stabilit cu medicii de acolo un plan pentru viitor) şi de un regim alimentar strict, fara carne, fara lapte precum si fara alte alimente care creează un mediu acid, favorabil dezvoltarii celulelor cancerigene sau care sa afecteze singurul rinichi pe care il mai are. Suntem consiliaţi în acestă privinţă de un medic pediatru homeopat cu mare experienţă din România.

Cam astea sunt noutaţile, dacă doriţi informaţii suplimentare va stam la dispoziţie cu orice.

Tinand cont de situatia actuala noi am oprit campania de strangere de fonduri.

Date de contact:
Mobil: 0740235212  si e-mail:   ee_escu@yahoo.com

Pe data de 14 februarie 2012 va avea loc un eveniment caritabil pentru Mina organizat de catre Institutul Cultural Roman la Teatrul Odeon, unde sunteti asteptati si d-voastra!

http://alexandrumina.blogspot.com/

Vedeti si:
http://www.realitatea.net/ma-numesc-alexandru-si-am-cancer-ajutati-ma_904477.html

Alisa are urgent nevoie de transplant de celule stem

Alisa – Stefania a venit pe lume pe  2 iulie 2010.  O fetită drăgută, veselă și jucăusă. A fost  înconjurată  cu multă dragoste si afectiune de părinti, bunici, unchi si mătusi. Era un bebelus sănătos, dezvoltată foarte bine pentru vârsta ei. Până intr-o zi …
A trecut iarna, a venit primăvara şi abia aşteptam să plecăm cu Alisa la bunici la ţara. La o săptămână după Paşte Alisa a mai făcut un progres: se ridica singurică în picioare sprijinindu-se de pătuţ.
Apoi, imediat după Paşti Alisa a răcit uşor, medicul a zis că are puţin roşu în gât; după o săptămână de tratament, nu mai avea roşu în gât dar la ochişori avea edeme şi năsucul înfundat. Am consultat un ORL-ist apoi medicul pediatru care a cerut să facem nişte analize suspectând că ar avea ceva la rinichi. Rezultatul analizelor ne-a socat: Alisa era suspectă de sindrom limfoblastic acut, am refuzat să credem asta încă speram să nu este  adevărat.
A doua zi Alisa a fost internată la Institutul Clinic Fundeni unde după puncţia medulara diagnosticul a fost confirmat: Leucemie acută limfoblastică Tip L1 .
După prima săptămână de  tratament vestile nu au fost bune deloc: Alisa nu a reactionat bine la tratamentul cu cortizon, lucru care ne-a îngrijorat si mai tare.   A urmat prima săptămână cu citostatice la care rezultatele au fost neasteptat de bune: celule blastice din periferie au dispărut. După încă o săptămână am aflat că Alisa are o forma de leucemie cu celule T, fenotip aberant, fiind vorba de o formă de leucemie cu risc crescut.
Au urmat si urmează luni de zile de tratament cu citostatice, si nu stim cand vom ajunge din nou acasa…
Primele luni au trecut foarte greu dar faptul ca Alisa este în remisie ne dă speranţe.
Alisa a trecut  cu greu de primele cure, perioadele de aplazie după tratamentul cu citostatice fiind cele mai grele, cu febră, infecţii, mucozită; protocolul făcut de Alisa, INTERFANT 06 este unul foarte agresiv, fetiţa făcând aplazii severe din care si-a revinit cu greu.

Aşa au trecut primele 3 luni petrecute de Alisa şi mama ei în spital, boala este în remisie, doctora hotărând să ne lase pentru două săptămâni acasa până la următoarea cură cu citostatice.
În cele 2 săptămâni Alisa şi-a revenit, era din nou veselă şi jucăuşă, începuse să mănânce  din nou normal dar timpul a trecut repede şi a venit ziua când a trebuit să ne întoarcem la Fundeni din nou pentru o nouă cură de citostatice.
Acesta s-a dovedit a fi una foarte grea, Alisa a trecut prin momente cumplite: 2 săptămâni de febră continuă cu temperaturi de 38-39 grade, mucozită, infecţii abdominale, o inflamație la cec. La un moment dat nici doctorii nu ii mai dădeau speranţe. Dar Alisa este o fetiţă puternică şi cu ajutorul lui Dumnezeu își revine.
După acesta , ne-am dat seama că şansa ei este să continue chimioterapia la o clinică din străinătate. Timpul nu ne-a permis să căutăm prea mult, Alisa a stat prea mult în aplazie, revenindu-şi cu greu, orice zi de intârziere a ciclului următor de citostatice ar fi putut însemna pentru ea ca boala să revină.
Aşa am ajuns la Clinica San Mateo din Pavia – Italia unde Alisa continuă chimioterapia în acest moment.
Sfatul medicilor de aici a fost unul foarte clar:
ALISA ARE NEVOIE DE TRANSPLANT ALLOGENIC de la un donator compatibil. Costurile sunt foarte mari si trebuie să gasim repede resurse financiare pentru a o salva pe Alisa. Desi Alisa are recoltate la nastere celulele stem din sângele placentar acestea sunt inutile în cazul leucemiei din pricina riscului crescut de păstrare a caracteristicilor genetice disfunctionale.

Site-ul fetitei este:
http://www.alisastefanialazar.com

De asemeni Alisa va avea si un blog, care este inca in  lucru :
http://alisastefania.wordpress.com/

Donaţii prin transfer bancar în conturile BCR:

BCR – LEI:  IBAN       RO03RNCB0318041394420001
BCR – EURO: IBAN   RO96RNCB0263041394420010

Titular Lazăr Ovidiu Florin
Adresa loc. Rîmnicu  Vâlcea, jud. Vâlcea

Puteti dona si apeland numarul de teledon (obtinut cu sprijinul Asociatiei P.A.V.E.L. si suportul Romtelecom) pentru campania:  “Ajutor copii“, in perioada 25 ianuarie 2012 – 30 aprilie 2012
0900 900 088     8 euro/apel     (numar apelabil doar din reteaua Romtelecom)