Apeluri umanitare

Apeluri de ajutor pentru copii si tineri cu boli oncologice si hematologice

Arhiva pentru aprilie, 2010

Zi de zi lupt pentru viata mea

Publicat de olgacridland pe aprilie 28, 2010

Ma numesc Dima Florentina si am varsta de 20 de ani; aveam 10 ani cand am fost operata prima data pe creier. In urma operatiei am ramas fara vedere la ochiul stang. Tumora este de natura maligna, asa a trebuit sa incep citostaticele la I.O.B., in sectia de oncopediatrie, etajul 5, camera 538.

Din anul 2001 si pana in prezent fac lunar citostatice si am fost pana acum operata   de 8 ori.

Nu m-am dat niciodata batuta, am luptat zi de zi pentru viata mea. Dumnezeu m-a ajutat sa ies cu bine din fiecare operatie, iar cand medicii imi spuneau ca nu mai am nicio sansa, Bunul Dumnezeu imi asculta rugaciunile si a facut tot timpul minuni cu mine si acum stiu ca se va intampla la fel.

Acum sunt internata din nou la I.O.B.  si ma simt foarte rau. Din pacate, boala a tot recidivat si pe creier si pe coloana. Tumora de pe coloana imi apasa pe nervi si am dureri foarte mari.

Trebuie sa merg in Turcia la spitalul Anadolu pentru a face urgent raze Cyberknife. Pentru acest lucru am nevoie de 22.000 euro . 

Telefon: 0743.997.523

Contul este pe numele mamei mele:  Dima Camelia – BCR Tulcea

RON:   RO 03RNCB0256043257570001

EURO: RO46RNCB0256043257570003

USD: RO62RNCB0256043257570006

Va multumesc din suflet,

Dumnezeu sa va dea multa sanatate.

Publicat în Fără categorie | Lasă un comentariu »

Ajutati-o pe Diana!!!

Publicat de olgacridland pe aprilie 26, 2010

O tânără din orașul Covasna, Diana Borboly, diagnosticată cu boala Crohn, are nevoie de 100.000 de euro pentru a-și recăpăta viaţa. Ca să strângă o parte din bani pentru transplant, ea confecţionează manual bijuterii unicat.

A trebuit să renunţe la facultate

Simptomele bolii s-au manifestat când era în liceu, prin scaune hemoragice, dureri abdominale, lipsa poftei de mâncare, de viață. În toată această perioadă, boala a ținut-o și o ține la pat săptămâni întregi și mult timp îl petrece în spitale. Din cauza suferinței, vara trecută a fost nevoită să înghețe și anul de facultate la Medicină, unde era studentă, iar acum 4 ani a fost la un pas de moarte și medicii au rămas uimiți că încă mai trăia. Tot așa, în luna decembrie anul trecut sărbătorile au prins-o pe patul de spital, la Institutul de Gastroenterologie Fundeni, conectată la perfuzii.

Ca să facă față bolii, Diana are sub pat o cutie întreagă cu pastile – Salofalk, Medrol, Hidrazida, Propranolol, Remicade, Ca+D3, Magneziu pe care dă lunar peste 150 de lei, întrucât nu sunt compensate, și îi provoacă tot felul de neplăceri, cum ar fi fața și genunchii umflați, insomnii sau dureri ale articulațiilor. Slăbise la un moment dat 10 kg într-o săptămână și e aproape imposibil de descris coșmarul prin care trece într-o perioadă în care boala se manifestă la nivel ridicat.

Face bijuterii unicat ca să strângă bani

Încrezătoare că mai are o șansă și se va face bine, Diana luptă zi de zi să își depășească suferința. Scăparea ei ar fi un transplant cu celule stem care se realizează pentru boala ei în SUA, Israel, Spania sau Italia, dar costă 100.000 de euro, bani pe care nu i-ar strânge nici în 10 vieți, spune ea.

Ca să își ajute nepoata pe care a crescut-o de mică și care are grijă de ea, bunica Maria Filip strânge și ea lună de lună din pensia ei și lasă numai strictul necesar pentru mâncare, dar suma este mult mai mare decât puterile lor. Au apelat peste tot unde au putut și au știut, dar răspunsurile nu le-au ajutat prea mult.

„(…) 80% dintre pacienții transplantați au cunoscut o remisie totală a bolii. În concluzie, transplantul autolog de celule stem hematopoietice poate fi practicat în siguranță. Tocmai de aceea vreau să mă vindec și eu, să fiu un om sănătos și normal, să îmi pot continua studiile – începusem 2 facultăți: una la Brașov și Facultatea de Medicină Generală din București. Din păcate, a fost necesar să le întrerup pe amândouă, boala nu m-a lăsat să le continui. Cred că este dreptul meu să lupt pentru viață, am dreptul la viață (…) Îmi doresc atât de mult să dispară norii de pe cerul meu și să reapară soarele… vreau atât de mult să mă fac bine… am atâtea lucruri de făcut în această viață și pe care nu le pot face… sunt legată de mâini și de picioare… Mi-ar fi plăcut atât de mult să pot alerga prin parc, să ies cu colegii, să pot petrece un Crăciun sau un Paște în care să fiu sănătoasă… bucurie mai mare pentru familia mea nu ar exista”, spune Diana.

Ca să reușească să strângă niște bani și să îi mai treacă timpul, Diana confecționează bijuterii unicat, lucrate manual din fimo – un material asemănător cu plastelina, maleabil când este încălzit -, din ață cerată sau mărgele.

„Facem și eu și mama bijuterii lucrate manual, încercăm să le vindem, iar cu banii strânși adunăm pentru transplant, fac bijuterii din fimo, sau mama din mărgele, din ață sau ață cerată (…) 1.000 de euro am adunat până acum și din bijuterii nu prea merge, lumea nu a aflat încă povestea mea”, spune Diana.

Din mâinile ei ies flori, forme armonioase, chipuri, personaje de desene animate, inimioare, toate colorate și pline de viață. Nici să vrea nu i-ar mai ieși două la fel. Prețurile variază de la 3 lei cele mai ieftine mărțișoare, până la cca 100 de lei, pentru colierele sau pandativele mai complicate și mai mari. Pentru a le promova, ea a făcut și un blog – http://www.elena-bijuterii.blogspot.com, unde are expusă toată oferta, și le execută și la comandă.

Scrie o carte despre povestea ei

Dincolo de suferința fizică, boala i-a impus Dianei un nou stil de viață, de nutriție și multe greutăți emoționale. Întreaga ei viață e amenințată de simptomele bolii – respectul de sine, imaginea socială. Bolnavii de boala Crohn devin dependenți de boală și implicit, de medicamente, se simt deseori deprimați și izolați de restul societății. Mai multe studii medicale au aratăt faptul că sprijinul social reduce stresul emoțional și scade riscul de recidivă al bolii.

„Cred că cel mai mult m-am închis în mine, nu mai sunt la fel de comunicativă, îmi fac mai greu prieteni, pentru că cine vrea să aibă prieteni bolnavi…”, spune ea. De mare ajutor îi este mama ei, care deși lucrează în străinătate îi este mereu alături și se sacrifică pentru ea.

Acum, Diana lucrează la o carte auto-biografică, în care își spune povestea, și care se va numi „Îngerii pot simți durerea?“ Cartea va cuprinde amintirile ei din fragedă copilărie până în prezent și își propune să transmită mesajul că sănătatea, familia și prietenii sunt cele mai de preț lucruri pe care le poate avea cineva.

Diana și-a deschis două conturi, în lei și în euro, pe numele ei, și este recunoscătoare pentru orice donaţie, indiferent cât este de mică sau de mare:

RON: RO 45 RNCB 00 81 00 96 86 13 00 01

EURO: RO 92 RNCB 02 93 00 96 86 13 00 01

Sucursala BCR Covasna, str Libertăţii 18 Bl. 7 Sc. A B.

Mai multe despre ea și despre povestea ei puteţi afla de pe blogul ei, http://www.dianaborboly.blogspot.com

http://www.elena-bijuterii.blogspot.com

http://www.youtube.com/watch?v=NE0F5LsNByQ&feature=player_embedded

P.S. Am rugamintea ca voi, cei care citiți aceste rânduri, să postați mai departe acest anunț umanitar pe blog! Viața Dianei trebuie salvată! Viața Dianei stă în mâinile și în sufletele voastre!

Publicat în Fără categorie | Etichetat: | Lasă un comentariu »

Are nevoie de ajutorul nostru

Publicat de olgacridland pe aprilie 21, 2010

Se numeste Pavel Alexandru Mihaita si este nascut in data de 06.04.2007, in localitatea Turnu Magurele, judetul Teleorman.

Diagnostic: focar adenoamigdalian cronic, adenopatie laterocervicala secundara.

Desi luna aceasta a implinit 3 ani, de mic copil a petrecut foarte mult timp prin spitale; otite frecvente si rinjoadenoidite repetate care in ultimul timp i-au dus pe doctori cu gandul la cancer. Analizele insa sunt confuze si Alexandru are nevoie de investigatii suplimentare si o interventie chirurgicala.

Situatia fiananciara a familiei ii impiedica insa pe parinti sa vina in Bucuresti pentru a continua demersurile medicale. Mihaita mai are un fratior de aproape un an iar veniturile familiei nu depasesc 800 lei.

Va rugam sa-l ajutati pe Mihaita sa beneficieze de ingrijirea medicala corespunzatoare !

RO48RNCB0318082667990001

Titular Cont: Pavel Alina (mama baiatului): 0767.728.923

Publicat în 1 | 1 comentariu »

Campania 2% – pentru copiii bolnavi de cancer!

Publicat de olgacridland pe aprilie 15, 2010

Formular_230_PAVEL 2009.bpst

decl_200_1_2009

Va rugam sa directionati 2% din impozitul pe venit pentru sponsorizarea Asociatiei P.A.V.E.L., singura organizatie din tara care a luptat constant din 1996 pentru copiii si tinerii bolnavi de cancer si ale carei activitati aveti ocazia sa le aflati din acest site sau vizitandu-ne la punctele de lucru.

Va rugam sa completati Declaratia 230 sau 200 cu datele d-voastra si ale Asociatiei P.A.V.E.L. (nume, cod fiscal si cont IBAN), si apoi, trimiteti-l pana pe 15 mai la Administratia Financiara de care apartineti cu locuinta.
Folositi Declaratia 230 daca aveti numai venituri din salarii sau Declaratia 200 daca aveti si venituri din alte surse sau numai venituri din alte surse (activitati independente, cedarea folosintei bunurilor etc).
Prevederea 2% este un mecanism de transparenta fiscala prin intermediul caruia contribuabilii persoane fizice pot sa directioneze 2% din impozitul lor pe venit catre o organizatie neguvernamentala (asociatie sau fundatie).

Ce trebuie sa faceti?

Pasul 1. Alegeti Asociatia P.A.V.E.L. catre care vreti sa directionati 2% din impozitul dvs.

Pasul 2. Aveti nevoie de urmatoarele informatii:

• Numele organizatiei     Asociatia P.A.V.E.L.
• Codul de identificare fiscala (codul fiscal)     8956076
• Contul organizatiei in format IBAN      RO81BPOS71003031332ROL01

Va rugam sa completati cu atentie toate datele, inclusiv datele organizatiei: nume, cod fiscal si cont bancar. Atentie contul bancar in format IBAN are 24 de cifre!

Pasul 3. Completati datele pe declaratia in functie de sursa dvs. de venit:

a) daca aveti venituri din salarii:
• completati Declaratia 230 (punctele A si B)
Nu va faceti probleme daca atunci nu cunoasteti suma corespunzatoare a 2% din impozit. Va fi calculata de catre organele fiscale. Puteti lasa casuta necompletata.

b) daca aveti venituri din alte surse (cedarea folosintei bunurilor, drepturi de autor, etc):
• completati Declaratia 200 (punctul III)

Cei care obtin, pe langa salarii, si alte venituri, vor completa formularul 200 – Declaratie speciala privind veniturile realizate in anul 2009, la toate capitolele aferente tipului de venit obtinut, inclusiv capitolul III, Destinatia sumei reprezentand 2% din impozitul pe venitul anual datorat.

Puteti obtine declaratiile 200 si 230 de la administratiile financiare, le puteti descarca de pe situl Ministerului Finantelor Publice (portal ANAF, zona de asistenta a contribuabililor, persoane fizice, formulare), puteti ruga o cunostinta sa va faca o copie, puteti cere o copie organizatiei noastre, deja completata, scriind la adresa de email: pavel_romania@yahoo.com sau pavel.romania@yahoo.com
Puteti indemna si alti colegi, cunostinte, prieteni sau rude sa va urmeze exemplul.

Pasul 4. Trimiteti prin posta declaratiile administratiei financiare de la domiciliul dvs. sau depuneti-o chiar dvs. Putem veni si noi sa strangem declaratiile persoanelor din Bucuresti si sa le depunem la administratiile financiare. Termenul limita este 15 mai 2010!

V-ati adus contributia la buna cheltuire a fondurilor publice si ati contribuit la o viata mai buna in comunitatea dvs.! Pana la 31 decembrie administratia financiara va centraliza toate informatiile si va vira sumele stranse catre organizatiile beneficiare.

Si angajatorii pot ajuta!
Ne dorim ca un numar cat mai mare de companii sa contribuie la promovare acestei prevederi prin informarea angajatilor lor, prin difuzarea de materiale informative in cadrul firmelor /institutiilor etc.

Daca doriti puteti sprijini campania “Campania 2% – pentru copiii bolnavi de cancer 2010” donand spatiu publicitar campaniei noastre (outdoor, radio, TV, on-line) sau devenind parteneri media ai campaniei.

Publicat în 1 | Etichetat: , | 1 comentariu »

Anticancer Action – Dr. David Servan-Schreiber

Publicat de olgacridland pe aprilie 12, 2010

Anticancer Action – Dr. David Servan-Schreiber.

Publicat în 1 | Lasă un comentariu »

 
Follow

Get every new post delivered to your Inbox.

Join 30 other followers